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Évaluation de l'effet antioxydant et anti-inflammatoire de la consommation de thé matcha sur la santé parodontale

22 décembre 2023 mis à jour par: Hayder Raad Abdulbaqi

Le but de l'étude:

Cette étude vise à évaluer les effets antioxydants et bénéfiques de la consommation quotidienne de thé matcha sur la santé parodontale.

Objectifs:

  • Évaluer le niveau salivaire d'antioxydants (catalase, capacité antioxydante totale) après la consommation de thé matcha par rapport au thé vert sur une période d'un mois.
  • Évaluer les paramètres parodontaux cliniques, y compris le saignement au sondage (BOP), la profondeur de poche au sondage (PPD) et l'indice de plaque (PI) après la consommation de thé matcha par rapport au thé vert sur une période d'un mois.
  • Évaluer les niveaux salivaires d'IL-1B après la consommation de thé matcha par rapport au thé vert sur une période d'un mois.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Irak
      • Baghdad, Irak
        • Universality of Baghdad, College of dentistry

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • • ayant au moins 20 dents,

    • n'a subi aucun traitement médical au cours des 3 derniers mois précédant l'examen et le prélèvement,
    • non fumeur,
    • aucun antécédent de maladie systémique,
    • patient atteint de gingivite (ayant > 10 % de sites de saignement sans PPD > 3 mm).

Critère d'exclusion:

  • • portaient des appareils orthodontiques,

    • enceinte ou actuellement en période d'allaitement,
    • patient atteint de parodontite,
    • fumeur,
    • a des antécédents de maladie systémique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: groupe de thé vert
Thé vert Mahmood Sri Lanka. Il sera administré 2 tasses/jour pendant 30 jours.
Complément alimentaire: thé vert
Il sera administré 2 tasses/jour pendant 30 jours. Pour préparer chaque tasse, un sachet de thé sera immergé dans une tasse d'eau chaude.
Expérimental: groupe de thé matcha
Jade Leaf Matcha japonais biologique, États-Unis. Il sera administré 2 tasses/jour pendant 30 jours.
Complément alimentaire: thé matcha
Il sera administré 2 tasses/jour pendant 30 jours. Pour préparer chaque tasse, un sachet de thé sera immergé dans une tasse d'eau chaude.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
modification du niveau salivaire du marqueur antioxydant
Délai: 30 jours (de base à un mois de consommation de thé)
changement du niveau de l'enzyme catalase en ku/L
30 jours (de base à un mois de consommation de thé)
modification du niveau salivaire du marqueur anti-inflammatoire
Délai: 30 jours (de base à un mois de consommation de thé)
variation du taux d'interleukine-one bêta (IL-1B) en pg/L
30 jours (de base à un mois de consommation de thé)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
changement du pourcentage de saignement au sondage (BOP)
Délai: 30 jours (de base à un mois de consommation de thé)
variation du pourcentage de balance des paiements. moins de pourcentage signifie moins d'inflammation dans le tissu gingival
30 jours (de base à un mois de consommation de thé)
changement des scores de l'indice de plaque (IP)
Délai: 30 jours (de base à un mois de consommation de thé)
modification des scores PI. moins de scores signifient moins de plaque dentaire accumulée sur les surfaces des dents
30 jours (de base à un mois de consommation de thé)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hayder Raad Abdulbaqi

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: HIND KAREEM, BDS, University of Baghdad

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 janvier 2022

Achèvement primaire (Estimé)

30 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

12 juillet 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 décembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 janvier 2023

Première publication (Réel)

12 janvier 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

27 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 décembre 2023

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • matcha on periodontal health

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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