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抹茶摂取による歯周病の抗酸化・抗炎症効果の評価

2023年12月22日 更新者：Hayder Raad Abdulbaqi

研究の目的:

この研究は、歯周病の健康に対する抹茶の毎日の摂取の抗酸化作用と有益な効果を評価することを目的としています。

目的:

  • 抹茶を摂取した後の抗酸化物質（カタラーゼ、総抗酸化能）の唾液レベルを、緑茶と比較して 1 か月間評価します。
  • プロービング時の出血（BOP）、プロービングポケット深さ（PPD）、および抹茶摂取後のプラークインデックス（PI）を含む臨床的歯周パラメータを、1か月間にわたって緑茶と比較して評価すること。
  • 抹茶を摂取した後の IL-1B の唾液レベルを、緑茶と比較して 1 か月間評価します。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • イラク
      • Baghdad、イラク
        • Universality of Baghdad, College of dentistry

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • • 歯が 20 本以上ある。

    • -検査とサンプリングの前の最後の3か月間、治療を受けていません。
    • 非喫煙者、
    • 全身疾患の病歴なし、
    • 歯肉炎患者（出血部位が 10% を超え、PPD が 3 mm を超えていない）。

除外基準:

  • • 歯列矯正器具を着用した、

    • 妊娠中または現在授乳中の方、
    • 歯周病患者、
    • 喫煙者、
    • 全身疾患の病歴があります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：緑茶グループ
マフムード緑茶スリランカ. 1日2杯、30日間与えられます。
ダイエットサプリメント：緑茶
1日2杯、30日間与えられます。 各カップを準備するには、ティーパックをカップのお湯に浸します。
実験的：抹茶会
Jade Leaf 有機日本抹茶、アメリカ。 1日2杯、30日間与えられます。
ダイエットサプリメント：抹茶
1日2杯、30日間与えられます。 各カップを準備するには、ティーパックをカップのお湯に浸します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
抗酸化マーカーの唾液レベルの変化
時間枠：30 日間 (ベースラインから 1 か月分のお茶を摂取)
ku/L でのカタラーゼ酵素レベルの変化
30 日間 (ベースラインから 1 か月分のお茶を摂取)
抗炎症マーカーの唾液レベルの変化
時間枠：30 日間 (ベースラインから 1 か月分のお茶を摂取)
pg/L でのインターロイキン 1 ベータ (IL-1B) のレベルの変化
30 日間 (ベースラインから 1 か月分のお茶を摂取)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
プロービング時の出血率 (BOP) の変化
時間枠：30 日間 (ベースラインから 1 か月分のお茶を摂取)
BOP比率の変化。 パーセンテージが低いほど、歯肉組織の炎症が少ないことを意味します
30 日間 (ベースラインから 1 か月分のお茶を摂取)
プラーク インデックス (PI) スコアの変化
時間枠：30 日間 (ベースラインから 1 か月分のお茶を摂取)
PI スコアの変化。 スコアが低いほど、歯の表面に蓄積する歯垢が少ないことを意味します
30 日間 (ベースラインから 1 か月分のお茶を摂取)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Hayder Raad Abdulbaqi

捜査官

  • スタディディレクター：HIND KAREEM, BDS、University of Baghdad

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月25日

一次修了 (推定)

2023年12月30日

研究の完了 (推定)

2024年7月12日

試験登録日

最初に提出

2022年12月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月11日

最初の投稿 (実際)

2023年1月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年12月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月22日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • matcha on periodontal health

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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