Validation prospective du score EHMRG (Emergency Heart Failure Mortality Risk Grade) chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque aiguë au service des urgences
24 janvier 2023 mis à jour par: Berkay Ünlü, Marmara University Pendik Training and Research Hospital
Enquête sur la précision diagnostique du score de risque EHMRG chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque aiguë
Dans cette étude de validation prospective, les chercheurs étudient la précision du score EHMRG (Emergency Heart Failure Mortality Risk Grade) pour prédire le risque de mortalité au 7e et 30e jour chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque aiguë qui postulent aux urgences.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Description détaillée
L'insuffisance cardiaque est un grave problème de santé publique dans le monde en raison de son taux élevé de morbidité et de mortalité. La Société turque de cardiologie a mené une étude de prévalence. Le nom de l'étude est HAPPY. En conséquence, la prévalence de l'insuffisance cardiaque chez les personnes de plus de 35 ans en Turquie est de 2,9 %. La prévalence de l'insuffisance cardiaque en Turquie est plus élevée que dans les pays européens.
L'incidence des cas d'insuffisance cardiaque sans symptômes évidents est de 4,9 % en Turquie. Les patients avec un diagnostic d'insuffisance cardiaque s'adressent fréquemment aux urgences. Il existe des études de notation dans le monde entier pour l'hospitalisation et la sortie des patients.
Score EHMRG créé et validé par Douglas S. Lee et al. Dans notre étude, la précision du score EHMRG sera étudiée de manière prospective chez des patients diagnostiqués avec une insuffisance cardiaque aiguë au service des urgences.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
239
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie
- Marmara University Pendik Training and Research Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients diagnostiqués avec une insuffisance cardiaque aiguë aux urgences.
La description
Critère d'intégration:
- Patients diagnostiqués avec une insuffisance cardiaque aiguë aux urgences
Critère d'exclusion:
- Patients dépendants de la dialyse
- Patientes enceintes
- Patients amenés aux urgences avec un arrêt cardiaque
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Patients diagnostiqués avec une insuffisance cardiaque aiguë aux urgences
Patients souffrant d'insuffisance cardiaque aiguë.
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Validation prospective du score EHMRG chez les patients insuffisants cardiaques aigus aux urgences
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Mortalité
Délai: 7 jours
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Décès dans les 7 jours suivant la présentation aux urgences pour insuffisance cardiaque aiguë.
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7 jours
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Mortalité
Délai: 30 jours
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Décès dans les 30 jours suivant la présentation aux urgences pour insuffisance cardiaque aiguë.
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30 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Berkay UNLU, MD, Marmara University School of Medicine Emergency Department
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Lee DS, Lee JS, Schull MJ, Grimshaw JM, Austin PC, Tu JV. Design and rationale for the Acute Congestive Heart Failure Urgent Care Evaluation: The ACUTE Study. Am Heart J. 2016 Nov;181:60-65. doi: 10.1016/j.ahj.2016.07.016. Epub 2016 Aug 7.
- van Hattem NE, Beeres SLMA, Mertens BJA, Antoni ML, Atsma DE, Schalij MJ, den Haan MC. Emergency Heart failure Mortality Risk Grade may help to reduce heart failure admissions. Neth Heart J. 2022 Sep;30(9):431-435. doi: 10.1007/s12471-022-01661-3. Epub 2022 Mar 11.
- Lee DS, Lee JS, Schull MJ, Borgundvaag B, Edmonds ML, Ivankovic M, McLeod SL, Dreyer JF, Sabbah S, Levy PD, O'Neill T, Chong A, Stukel TA, Austin PC, Tu JV. Prospective Validation of the Emergency Heart Failure Mortality Risk Grade for Acute Heart Failure. Circulation. 2019 Feb 26;139(9):1146-1156. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.118.035509.
- Lee DS, Stitt A, Austin PC, Stukel TA, Schull MJ, Chong A, Newton GE, Lee JS, Tu JV. Prediction of heart failure mortality in emergent care: a cohort study. Ann Intern Med. 2012 Jun 5;156(11):767-75, W-261, W-262. doi: 10.7326/0003-4819-156-11-201206050-00003.
Liens utiles
- Design and rationale for the Acute Congestive Heart Failure Urgent Care Evaluation: The ACUTE Study.
- Emergency Heart failure Mortality Risk Grade may help to reduce heart failure admissions.
- Prospective Validation of the Emergency Heart Failure Mortality Risk Grade for Acute Heart Failure.
- Prediction of heart failure mortality in emergent care: a cohort study.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
29 juillet 2022
Achèvement primaire (RÉEL)
3 septembre 2022
Achèvement de l'étude (RÉEL)
24 janvier 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 janvier 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 janvier 2023
Première publication (RÉEL)
2 février 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
2 février 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 janvier 2023
Dernière vérification
1 janvier 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 09.2022.742
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Le plan d'étude, les données recueillies et les analyses statistiques seront partagés avec les chercheurs.
Délai de partage IPD
6 mois
Critères d'accès au partage IPD
Approbation du comité d'éthique
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
- RSE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .