Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prospektiv validering av akut hjärtsviktsdödlighetsrisk (EHMRG) poäng hos patienter med akut hjärtsvikt på akutmottagningen

24 januari 2023 uppdaterad av: Berkay Ünlü, Marmara University Pendik Training and Research Hospital

Undersökning av den diagnostiska noggrannheten av EHMRG-riskpoäng hos patienter med akut hjärtsvikt

I denna prospektiva valideringsstudie undersöker forskarna exaktheten av EHMRG (Emergency Heart Failure Mortality Risk Grade) poäng för att förutsäga den 7:e och 30:e dagarnas risk för dödlighet hos patienter med akut hjärtsvikt som ansöker till akutmottagningen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Hjärtsvikt är ett allvarligt folkhälsoproblem i världen på grund av dess höga sjuklighet och dödlighet.Turkish Society of Cardiology genomförde en prevalensstudie. Studiens namn är HAPPY. Följaktligen är förekomsten av hjärtsvikt hos personer över 35 år i Turkiet 2,9%. Prevalensen av hjärtsvikt i Turkiet är högre än i europeiska länder.

Incidensen av hjärtsviktsfall utan uppenbara symtom är 4,9 % i Turkiet. Patienter med diagnosen hjärtsvikt söker sig till akuten ofta. Det finns poängstudier runt om i världen för patienters sjukhusvistelse och utskrivning.

EHMRG-poäng skapad och validerad av Douglas S. Lee et al. I vår studie kommer noggrannheten av EHMRG-poäng att undersökas prospektivt hos patienter som diagnostiserats med akut hjärtsvikt på akutmottagningen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

239

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Istanbul, Kalkon
        • Marmara University Pendik Training and Research Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med diagnosen akut hjärtsvikt på akutmottagningen.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med diagnosen akut hjärtsvikt på akutmottagningen

Exklusions kriterier:

  • Dialysberoende patienter
  • Gravida patienter
  • Patienter som förs till akuten med hjärtstopp

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patienter med diagnosen akut hjärtsvikt på akutmottagningen
Patienter med akut hjärtsvikt.
Övrig: Undersökning av den diagnostiska noggrannheten av EHMRG-riskpoäng hos patienter med akut hjärtsvikt
Prospektiv validering av EHMRG-poängen hos patienter med akut hjärtsvikt på akutmottagningen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dödlighet
Tidsram: 7 dagar
Död inom 7 dagar efter akutmottagning för akut hjärtsvikt.
7 dagar
Dödlighet
Tidsram: 30 dagar
Död inom 30 dagar efter akutmottagning för akut hjärtsvikt.
30 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Marmara University Pendik Training and Research Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Berkay UNLU, MD, Marmara University School of Medicine Emergency Department

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

29 juli 2022

Primärt slutförande (FAKTISK)

3 september 2022

Avslutad studie (FAKTISK)

24 januari 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 januari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 januari 2023

Första postat (FAKTISK)

2 februari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

2 februari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 januari 2023

Senast verifierad

1 januari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 09.2022.742

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Studieplanen, insamlad data och statistiska analyser kommer att delas med forskarna.

Tidsram för IPD-delning

6 månader

Kriterier för IPD Sharing Access

Etikkommitténs godkännande

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera