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急诊科急性心力衰竭患者急诊心力衰竭死亡率风险等级 (EHMRG) 评分的前瞻性验证

2023年1月24日 更新者:Berkay Ünlü、Marmara University Pendik Training and Research Hospital

EHMRG 风险评分对急性心力衰竭患者诊断准确性的调查

在这项前瞻性验证研究中,研究人员调查了 EHMRG(急诊心力衰竭死亡率风险等级)评分在预测申请急诊科的急性心力衰竭患者第 7 天和第 30 天死亡风险方面的准确性。

研究概览

详细说明

心力衰竭因其高发病率和死亡率而成为世界范围内严重的公共卫生问题。土耳其心脏病学会进行了一项患病率研究。 研究的名称是 HAPPY。 相应地,土耳其 35 岁以上人群的心力衰竭患病率为 2.9%。土耳其的心力衰竭患病率高于欧洲国家。

在土耳其,没有明显症状的心力衰竭病例的发生率为 4.9%。 诊断为心力衰竭的患者经常向急诊室求诊。 世界各地都有对患者住院和出院的评分研究。

EHMRG 评分由 Douglas S. Lee 等人创建和验证。 在我们的研究中,EHMRG 评分的准确性将在急诊科诊断为急性心力衰竭的患者中进行前瞻性调查。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

239

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡
        • Marmara University Pendik Training and Research Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

急诊科诊断为急性心力衰竭的患者。

描述

纳入标准:

  • 急诊科诊断为急性心力衰竭的患者

排除标准:

  • 透析依赖患者
  • 怀孕患者
  • 因心脏骤停被送往急诊室的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
急诊科诊断为急性心力衰竭的患者
急性心力衰竭患者。
急诊科急性心力衰竭患者 EHMRG 评分的前瞻性验证

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
死亡
大体时间:7天
因急性心力衰竭急诊就诊后 7 天内死亡。
7天
死亡
大体时间:30天
因急性心力衰竭急诊就诊后 30 天内死亡。
30天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Berkay UNLU, MD、Marmara University School of Medicine Emergency Department

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年7月29日

初级完成 (实际的)

2022年9月3日

研究完成 (实际的)

2023年1月24日

研究注册日期

首次提交

2023年1月24日

首先提交符合 QC 标准的

2023年1月24日

首次发布 (实际的)

2023年2月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年2月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年1月24日

最后验证

2023年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 09.2022.742

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

研究计划、收集的数据和统计分析将与研究人员共享。

IPD 共享时间框架

6个月

IPD 共享访问标准

伦理委员会批准

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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