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응급실에서 급성 심부전 환자의 응급 심부전 사망 위험 등급(EHMRG) 점수의 전향적 검증

2023년 1월 24일 업데이트: Berkay Ünlü, Marmara University Pendik Training and Research Hospital

급성 심부전 환자에서 EHMRG 위험 점수의 진단 정확도 조사

이 전향적 검증 연구에서 연구원들은 응급실에 지원하는 급성 심부전 환자의 7일 및 30일 사망 위험을 예측할 때 EHMRG(응급 심부전 사망 위험 등급) 점수의 정확성을 조사합니다.

연구 개요

상세 설명

심부전은 이환율과 사망률이 높기 때문에 세계적으로 심각한 공중 보건 문제입니다. 터키 심장학회는 유병률 연구를 실시했습니다. 연구의 이름은 HAPPY입니다. 따라서 터키의 35세 이상 심부전 유병률은 2.9%입니다. 터키의 심부전 유병률은 유럽 국가보다 높습니다.

뚜렷한 증상이 없는 심부전 사례의 발생률은 터키에서 4.9%입니다. 심부전 진단을 받은 환자는 응급실을 자주 찾는다. 전 세계적으로 환자의 입원 및 퇴원에 대한 스코어링 연구가 있습니다.

EHMRG 점수는 Douglas S. Lee 등이 만들고 검증했습니다. 본 연구에서는 응급실에서 급성 심부전 진단을 받은 환자를 대상으로 EHMRG 점수의 정확성을 전향적으로 조사할 예정이다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

239

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조
        • Marmara University Pendik Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

응급실에서 급성 심부전 진단을 받은 환자.

설명

포함 기준:

  • 응급실에서 급성 심부전 진단을 받은 환자

제외 기준:

  • 투석 의존 환자
  • 임산부
  • 심정지로 응급실에 실려온 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
응급실에서 급성 심부전 진단을 받은 환자
급성 심부전 환자.
응급실에서 급성 심부전 환자의 EHMRG 점수에 대한 전향적 검증

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인류
기간: 7 일
급성 심부전으로 응급실 내원 후 7일 이내 사망.
7 일
인류
기간: 30 일
급성 심부전으로 응급실 내원 후 30일 이내 사망.
30 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Berkay UNLU, MD, Marmara University School of Medicine Emergency Department

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 7월 29일

기본 완료 (실제)

2022년 9월 3일

연구 완료 (실제)

2023년 1월 24일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 24일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 24일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 09.2022.742

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미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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