Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Prospektiv validering af akut hjertesvigt mortality Risk Grade (EHMRG) score hos patienter med akut hjertesvigt på skadestuen

24. januar 2023 opdateret af: Berkay Ünlü, Marmara University Pendik Training and Research Hospital

Undersøgelse af den diagnostiske nøjagtighed af EHMRG-risikoscore hos patienter med akut hjertesvigt

I denne prospektive valideringsundersøgelse undersøger forskere nøjagtigheden af ​​EHMRG-score (Emergency Heart Failure Mortality Risk Grade) til at forudsige 7. og 30. dags risiko for dødelighed hos patienter med akut hjertesvigt, som søger til skadestuen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Hjertesvigt er et alvorligt folkesundhedsproblem i verden på grund af dets høje sygelighed og dødelighed.Turkish Society of Cardiology gennemførte en prævalensundersøgelse. Navnet på undersøgelsen er HAPPY. Derfor er forekomsten af ​​hjertesvigt hos mennesker over 35 år i Tyrkiet 2,9%. Forekomsten af ​​hjertesvigt i Tyrkiet er højere end i europæiske lande.

Forekomsten af ​​tilfælde af hjertesvigt uden tydelige symptomer er 4,9 % i Tyrkiet. Patienter med diagnosen hjertesvigt henvender sig hyppigt til akutmodtagelsen. Der er scoreundersøgelser rundt om i verden for patienters indlæggelse og udskrivelse.

EHMRG score oprettet og valideret af Douglas S. Lee et al. I vores undersøgelse vil nøjagtigheden af ​​EHMRG-score blive undersøgt prospektivt hos patienter diagnosticeret med akut hjertesvigt i akutmodtagelsen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

239

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun
        • Marmara University Pendik Training and Research Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter diagnosticeret med akut hjertesvigt i akutmodtagelsen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter diagnosticeret med akut hjertesvigt i akutmodtagelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Dialyseafhængige patienter
  • Gravide patienter
  • Patienter bragt til skadestuen med hjertestop

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patienter diagnosticeret med akut hjertesvigt i akutmodtagelsen
Patienter med akut hjertesvigt.
Andet: Undersøgelse af den diagnostiske nøjagtighed af EHMRG risikoscore hos patienter med akut hjertesvigt
Prospektiv validering af EHMRG-scoren hos patienter med akut hjertesvigt i akutmodtagelsen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighed
Tidsramme: 7 dage
Død inden for 7 dage efter akutmodtagelsespræsentation for akut hjertesvigt.
7 dage
Dødelighed
Tidsramme: 30 dage
Død inden for 30 dage efter akutmodtagelsespræsentation for akut hjertesvigt.
30 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Marmara University Pendik Training and Research Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Berkay UNLU, MD, Marmara University School of Medicine Emergency Department

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

29. juli 2022

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

3. september 2022

Studieafslutning (FAKTISKE)

24. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. januar 2023

Først opslået (FAKTISKE)

2. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

2. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. januar 2023

Sidst verificeret

1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 09.2022.742

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Studieplanen, indsamlede data og statistiske analyser vil blive delt med forskerne.

IPD-delingstidsramme

6 måneder

IPD-delingsadgangskriterier

Godkendelse af etisk udvalg

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertesygdomme

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ecuador

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner