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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05744206
Validation de la forme d'onde ECG et de la concordance du diagnostic d'arythmie à l'aide du patch de surveillance ECG et de la surveillance Holter
Validation de la forme d'onde de l'électrocardiogramme, de la précision de la fréquence cardiaque et de la concordance du diagnostic d'arythmie chez les patients souffrant d'arythmie cardiaque à l'aide d'un patch de surveillance ECG à canal unique et d'une surveillance Holter
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
[Comment mener une recherche] Cette étude ciblait des adultes âgés de 19 ans ou plus. Le consentement écrit est obtenu de ceux qui reçoivent un diagnostic d'arythmie et qui ont besoin d'un examen Holter parmi les patients externes ou hospitalisés au département de cardiologie de l'hôpital universitaire Kosin Gospel. Le personnel médical attache le dispositif Holter au sujet et l'électrocardiographe de type patch dans la salle d'examen Holter. L'appareil Holter et l'électrocardiographe de type patch sont renvoyés dans la salle d'examen Holter après avoir mesuré l'électrocardiogramme pendant 24 heures. Les signaux ECG des électrocardiographes de type patch et les informations de détection du dispositif Holter commercial et de l'arythmie sont comparés et analysés.
[Nombre de sujets] Le nombre de cette étude est de 105. Le consentement écrit est obtenu de ceux qui reçoivent un diagnostic d'arythmie et qui ont besoin d'un examen Holter parmi les patients externes ou hospitalisés au service de cardiologie.
[Plan d'analyse des données] Dans cette étude, les informations d'identification personnelle des sujets seront codées non identifiantes et les données d'électrocardiogramme collectées seront stockées dans le cloud avec un accès restreint aux personnes extérieures. Les données de recherche codées et non identifiées sont stockées et gérées dans le cloud conformément aux normes de confidentialité et aux normes de sécurité des informations. Les données ECG transmises via l'application mobile sont stockées dans le cloud. La confidentialité et la sécurité des données sont garanties et les données recueillies à partir d'un électrocardiographe de type patch ne sont utilisées qu'à des fins de recherche. Les données d'électrocardiogramme acquises dans cette étude sont obtenues au format TXT ou MAT et utilisées pour l'analyse des données.
Les éléments d'évaluation de l'efficacité sont les suivants.
- Comparaison de la concordance des signaux ECG
Comparaison des paramètres ci-dessous pour une section sans bruit d'environ 1 minute, pas toute la section
- Onde P, complexe QRS, onde T : sensibilité, valeur prédictive positive, différence d'amplitude, corrélation avec l'ensemble du signal
- P, QRS, T (heure de marche/arrêt) : décalage horaire
- PR, QRS, QT (Durée/Intervalle) : Décalage horaire
- Comparaison des taux de concordance des diagnostics d'arythmie entre l'électrocardiographe de type patch sur 24 heures et les données de mesure de l'appareil Holter commercial par catégories d'arythmie (19 au total, y compris les battements ectopiques ventriculaires)
La méthode d'évaluation et la méthode d'interprétation sont les suivantes.
- Dans le cas des variables catégorielles, la sensibilité et la valeur prédictive positive sont évaluées, et dans le cas des variables continues, la concordance entre les valeurs mesurées par l'électrocardiographe de type patch et le dispositif Holter est évaluée à l'aide du tracé de Bland-Altman.
Différence d'amplitude de l'onde P, du complexe QRS et de l'onde T et corrélation avec l'ensemble du signal
- Les pics d'onde P, du complexe QRS (pics d'onde R) et les pics d'onde T sont annotés manuellement dans le dispositif Holter et l'ECG de type patch indépendamment pour évaluer la différence d'amplitude et la corrélation avec l'ensemble du signal ECG.
Différence de temps de P, QRS, T (heure de marche/arrêt) et PR, QRS, QT (durée/intervalle)
- Synchronisation exacte des marqueurs fiduciaux tels que l'apparition de l'onde P et du complexe QRS, et décalage de l'onde P, du complexe QRS, de l'onde T et des intervalles et durées cliniquement utiles (intervalle PR, intervalle RR, intervalle QT, P- durée d'onde, durée QRS) sont annotés manuellement dans le dispositif Holter et l'ECG de type patch indépendamment pour quantifier la précision de la délimitation de ces points caractéristiques dans le capteur patch.
Racine carrée moyenne de la fréquence cardiaque
- Calculer et analyser la racine carrée après avoir fait la moyenne des carrés de chaque valeur de fréquence cardiaque dans la section d'analyse à partir de l'électrocardiogramme obtenu simultanément à partir du dispositif Holter et de l'électrocardiographe de type patch
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Busan, Corée, République de
- Kosin university gospel hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Adultes de 19 ans ou plus
- Les patients qui reçoivent un diagnostic d'arythmie et qui ont besoin d'une électrocardiographie Holter régulière parmi les patients ambulatoires ou les patients hospitalisés au Département de cardiologie, Kosin University Gospel Hospital
- Ceux qui ont donné leur consentement écrit à cette étude clinique
- Capable de comprendre et d'effectuer une formation et des instructions
Critère d'exclusion:
- Une personne ayant un handicap physique qui ne peut pas porter un électrocardiographe de type patch
- Une personne souffrant d'une maladie de la peau ou d'un trouble fonctionnel au site où l'électrocardiographe de type patch sera attaché
- Les sujets qui ne peuvent pas lire le formulaire de consentement (analphabètes, étrangers, etc.)
- Patients jugés inaptes à participer à cette étude clinique par le jugement des investigateurs
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Mesures d'électrocardiogramme par appareil Holter et électrocardiographique de type patch en même temps
L'électrocardiogramme du patient est mesuré simultanément à l'aide d'un appareil Holter et d'un électrocardiographe de type patch
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L'électrocardiogramme du patient est mesuré simultanément à l'aide d'un appareil Holter et d'un électrocardiographe de type patch
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Comparaison des taux de concordance des diagnostics d'arythmie entre l'électrocardiographe de type patch et les données de mesure de l'appareil Holter commercial par catégories d'arythmie
Délai: Dans les 3 mois après la procédure d'électrocardiogramme
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Comparaison des taux de concordance des diagnostics d'arythmie entre l'électrocardiographe de type patch sur 24 heures et les données de mesure de l'appareil Holter commercial par catégories d'arythmie (total de 19, y compris les battements ectopiques ventriculaires)
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Dans les 3 mois après la procédure d'électrocardiogramme
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Comparaison de la concordance des signaux ECG entre l'électrocardiographe de type patch et le dispositif Holter
Délai: Dans les 3 mois après la procédure d'électrocardiogramme
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Calculer la concordance (%) du signal ECG en comparant et en analysant le complexe QRS total, les battements ectopiques ventriculaires totaux, les battements ectopiques auriculaires totaux, la fréquence cardiaque minimale, la fréquence cardiaque maximale, la fréquence cardiaque moyenne et l'intervalle RR maximal
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Dans les 3 mois après la procédure d'électrocardiogramme
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: JH Park, CEO
Publications et liens utiles
Publications générales
- Krahn AD, Klein GJ, Yee R, Skanes AC. Detection of asymptomatic arrhythmias in unexplained syncope. Am Heart J. 2004 Aug;148(2):326-32. doi: 10.1016/j.ahj.2004.01.024.
- Rajbhandary PL, Nallathambi G, Selvaraj N, Tran T, Colliou O. ECG Signal Quality Assessments of a Small Bipolar Single-Lead Wearable Patch Sensor. Cardiovasc Eng Technol. 2022 Oct;13(5):783-796. doi: 10.1007/s13239-022-00617-3. Epub 2022 Mar 15.
- Yenikomshian M, Jarvis J, Patton C, Yee C, Mortimer R, Birnbaum H, Topash M. Cardiac arrhythmia detection outcomes among patients monitored with the Zio patch system: a systematic literature review. Curr Med Res Opin. 2019 Oct;35(10):1659-1670. doi: 10.1080/03007995.2019.1610370. Epub 2019 May 28.
- Fung E, Jarvelin MR, Doshi RN, Shinbane JS, Carlson SK, Grazette LP, Chang PM, Sangha RS, Huikuri HV, Peters NS. Electrocardiographic patch devices and contemporary wireless cardiac monitoring. Front Physiol. 2015 May 27;6:149. doi: 10.3389/fphys.2015.00149. eCollection 2015.
- Liu CM, Chang SL, Yeh YH, Chung FP, Hu YF, Chou CC, Hung KC, Chang PC, Liao JN, Chan YH, Lo LW, Wu LS, Lin YJ, Wen MS, Chen SA. Enhanced detection of cardiac arrhythmias utilizing 14-day continuous ECG patch monitoring. Int J Cardiol. 2021 Jun 1;332:78-84. doi: 10.1016/j.ijcard.2021.03.015. Epub 2021 Mar 13.
- Solomon MD, Yang J, Sung SH, Livingston ML, Sarlas G, Lenane JC, Go AS. Incidence and timing of potentially high-risk arrhythmias detected through long term continuous ambulatory electrocardiographic monitoring. BMC Cardiovasc Disord. 2016 Feb 17;16:35. doi: 10.1186/s12872-016-0210-x.
- Kancharla K, Estes NAM. Mobile cardiac monitoring during the COVID-19 pandemic: Necessity is the mother of invention. J Cardiovasc Electrophysiol. 2020 Nov;31(11):2812-2813. doi: 10.1111/jce.14726. Epub 2020 Sep 3. No abstract available.
- Xia H, Garcia GA, Zhao X. Automatic detection of ECG electrode misplacement: a tale of two algorithms. Physiol Meas. 2012 Sep;33(9):1549-61. doi: 10.1088/0967-3334/33/9/1549. Epub 2012 Aug 17.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CDV-2022-01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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