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Validation de la forme d'onde ECG et de la concordance du diagnostic d'arythmie à l'aide du patch de surveillance ECG et de la surveillance Holter

6 août 2024 mis à jour par: Mezoo Co., Ltd.

Validation de la forme d'onde de l'électrocardiogramme, de la précision de la fréquence cardiaque et de la concordance du diagnostic d'arythmie chez les patients souffrant d'arythmie cardiaque à l'aide d'un patch de surveillance ECG à canal unique et d'une surveillance Holter

Cette étude vérifiera le taux de concordance diagnostique d'arythmie de l'ECG de type patch à 1 canal et les performances de mesure de l'électrocardiogramme en collectant simultanément les signaux ECG de l'ECG de type patch et du dispositif Holter pour l'analyse des données.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

[Comment mener une recherche] Cette étude ciblait des adultes âgés de 19 ans ou plus. Le consentement écrit est obtenu de ceux qui reçoivent un diagnostic d'arythmie et qui ont besoin d'un examen Holter parmi les patients externes ou hospitalisés au département de cardiologie de l'hôpital universitaire Kosin Gospel. Le personnel médical attache le dispositif Holter au sujet et l'électrocardiographe de type patch dans la salle d'examen Holter. L'appareil Holter et l'électrocardiographe de type patch sont renvoyés dans la salle d'examen Holter après avoir mesuré l'électrocardiogramme pendant 24 heures. Les signaux ECG des électrocardiographes de type patch et les informations de détection du dispositif Holter commercial et de l'arythmie sont comparés et analysés.

[Nombre de sujets] Le nombre de cette étude est de 105. Le consentement écrit est obtenu de ceux qui reçoivent un diagnostic d'arythmie et qui ont besoin d'un examen Holter parmi les patients externes ou hospitalisés au service de cardiologie.

[Plan d'analyse des données] Dans cette étude, les informations d'identification personnelle des sujets seront codées non identifiantes et les données d'électrocardiogramme collectées seront stockées dans le cloud avec un accès restreint aux personnes extérieures. Les données de recherche codées et non identifiées sont stockées et gérées dans le cloud conformément aux normes de confidentialité et aux normes de sécurité des informations. Les données ECG transmises via l'application mobile sont stockées dans le cloud. La confidentialité et la sécurité des données sont garanties et les données recueillies à partir d'un électrocardiographe de type patch ne sont utilisées qu'à des fins de recherche. Les données d'électrocardiogramme acquises dans cette étude sont obtenues au format TXT ou MAT et utilisées pour l'analyse des données.

Les éléments d'évaluation de l'efficacité sont les suivants.

  1. Comparaison de la concordance des signaux ECG
  2. Comparaison des paramètres ci-dessous pour une section sans bruit d'environ 1 minute, pas toute la section

    • Onde P, complexe QRS, onde T : sensibilité, valeur prédictive positive, différence d'amplitude, corrélation avec l'ensemble du signal
    • P, QRS, T (heure de marche/arrêt) : décalage horaire
    • PR, QRS, QT (Durée/Intervalle) : Décalage horaire
  3. Comparaison des taux de concordance des diagnostics d'arythmie entre l'électrocardiographe de type patch sur 24 heures et les données de mesure de l'appareil Holter commercial par catégories d'arythmie (19 au total, y compris les battements ectopiques ventriculaires)

La méthode d'évaluation et la méthode d'interprétation sont les suivantes.

  1. Dans le cas des variables catégorielles, la sensibilité et la valeur prédictive positive sont évaluées, et dans le cas des variables continues, la concordance entre les valeurs mesurées par l'électrocardiographe de type patch et le dispositif Holter est évaluée à l'aide du tracé de Bland-Altman.
  2. Différence d'amplitude de l'onde P, du complexe QRS et de l'onde T et corrélation avec l'ensemble du signal

    • Les pics d'onde P, du complexe QRS (pics d'onde R) et les pics d'onde T sont annotés manuellement dans le dispositif Holter et l'ECG de type patch indépendamment pour évaluer la différence d'amplitude et la corrélation avec l'ensemble du signal ECG.
  3. Différence de temps de P, QRS, T (heure de marche/arrêt) et PR, QRS, QT (durée/intervalle)

    • Synchronisation exacte des marqueurs fiduciaux tels que l'apparition de l'onde P et du complexe QRS, et décalage de l'onde P, du complexe QRS, de l'onde T et des intervalles et durées cliniquement utiles (intervalle PR, intervalle RR, intervalle QT, P- durée d'onde, durée QRS) sont annotés manuellement dans le dispositif Holter et l'ECG de type patch indépendamment pour quantifier la précision de la délimitation de ces points caractéristiques dans le capteur patch.
  4. Racine carrée moyenne de la fréquence cardiaque

    • Calculer et analyser la racine carrée après avoir fait la moyenne des carrés de chaque valeur de fréquence cardiaque dans la section d'analyse à partir de l'électrocardiogramme obtenu simultanément à partir du dispositif Holter et de l'électrocardiographe de type patch

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

105

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Adultes de 19 ans ou plus
  • Les patients qui reçoivent un diagnostic d'arythmie et qui ont besoin d'une électrocardiographie Holter régulière parmi les patients ambulatoires ou les patients hospitalisés au Département de cardiologie, Kosin University Gospel Hospital
  • Ceux qui ont donné leur consentement écrit à cette étude clinique
  • Capable de comprendre et d'effectuer une formation et des instructions

Critère d'exclusion:

  • Une personne ayant un handicap physique qui ne peut pas porter un électrocardiographe de type patch
  • Une personne souffrant d'une maladie de la peau ou d'un trouble fonctionnel au site où l'électrocardiographe de type patch sera attaché
  • Les sujets qui ne peuvent pas lire le formulaire de consentement (analphabètes, étrangers, etc.)
  • Patients jugés inaptes à participer à cette étude clinique par le jugement des investigateurs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Mesures d'électrocardiogramme par appareil Holter et électrocardiographique de type patch en même temps
L'électrocardiogramme du patient est mesuré simultanément à l'aide d'un appareil Holter et d'un électrocardiographe de type patch
L'électrocardiogramme du patient est mesuré simultanément à l'aide d'un appareil Holter et d'un électrocardiographe de type patch

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Comparaison des taux de concordance des diagnostics d'arythmie entre l'électrocardiographe de type patch et les données de mesure de l'appareil Holter commercial par catégories d'arythmie
Délai: Dans les 3 mois après la procédure d'électrocardiogramme
Comparaison des taux de concordance des diagnostics d'arythmie entre l'électrocardiographe de type patch sur 24 heures et les données de mesure de l'appareil Holter commercial par catégories d'arythmie (total de 19, y compris les battements ectopiques ventriculaires)
Dans les 3 mois après la procédure d'électrocardiogramme
Comparaison de la concordance des signaux ECG entre l'électrocardiographe de type patch et le dispositif Holter
Délai: Dans les 3 mois après la procédure d'électrocardiogramme
Calculer la concordance (%) du signal ECG en comparant et en analysant le complexe QRS total, les battements ectopiques ventriculaires totaux, les battements ectopiques auriculaires totaux, la fréquence cardiaque minimale, la fréquence cardiaque maximale, la fréquence cardiaque moyenne et l'intervalle RR maximal
Dans les 3 mois après la procédure d'électrocardiogramme

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: JH Park, CEO

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 février 2023

Achèvement primaire (Réel)

30 octobre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

30 octobre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 février 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 février 2023

Première publication (Réel)

24 février 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 août 2024

Dernière vérification

1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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