Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Проверка согласованности формы кривой ЭКГ и диагноза аритмии с использованием накладки для мониторинга ЭКГ и холтеровского мониторирования

6 августа 2024 г. обновлено: Mezoo Co., Ltd.

Валидация формы волны электрокардиограммы, точности частоты сердечных сокращений и соответствия диагноза аритмии у пациентов с сердечной аритмией с использованием одноканальной накладки для мониторинга ЭКГ и холтеровского мониторирования

В этом исследовании будет проверена частота конкордантности диагностики аритмии одноканальной ЭКГ с накладкой и эффективность измерения электрокардиограммы путем одновременного сбора сигналов ЭКГ с ЭКГ с накладкой и устройства Холтера для анализа данных.

Обзор исследования

Подробное описание

[Как проводить исследование] Это исследование было направлено на взрослых в возрасте 19 лет и старше. Письменное согласие получают от лиц, у которых диагностирована аритмия и требуется проведение холтеровского исследования среди амбулаторных или стационарных больных отделения кардиологии Косинского университетского евангельского госпиталя. Медицинский персонал прикрепляет прибор Холтера к пациенту и электрокардиограф накладного типа в кабинете для холтеровского исследования. Холтеровское устройство и накладной электрокардиограф возвращают в кабинет холтеровского исследования после измерения электрокардиограммы в течение 24 часов. Сравниваются и анализируются сигналы ЭКГ от электрокардиографов патч-типа и коммерческого устройства Холтера, а также информация об обнаружении аритмии.

[Количество субъектов] Количество участников этого исследования — 105. Письменное согласие получают от лиц, у которых диагностирована аритмия и требуется проведение холтеровского исследования среди амбулаторных или стационарных больных отделения кардиологии.

[План анализа данных] В этом исследовании личная идентификационная информация субъектов будет закодирована как не идентифицирующая, а собранные данные электрокардиограммы будут храниться в облаке с ограниченным доступом для посторонних. Закодированные неидентифицированные исследовательские данные хранятся и управляются в облаке в соответствии со стандартами конфиденциальности и стандартами информационной безопасности. Данные ЭКГ, передаваемые через мобильное приложение, хранятся в облаке. Конфиденциальность и безопасность данных гарантируются, а данные, собранные с электрокардиографа накладного типа, используются только для исследований. Данные электрокардиограммы, полученные в этом исследовании, получены в формате TXT или MAT и используются для анализа данных.

Пункты оценки эффективности следующие.

  1. Сравнение согласованности сигнала ЭКГ
  2. Сравнение параметров ниже для бесшумного участка около 1 минуты, а не всего участка

    • Зубец P, комплекс QRS, зубец T: чувствительность, положительное прогностическое значение, разность амплитуд, корреляция со всем сигналом
    • P, QRS, T (время включения/выключения): разница во времени
    • PR, QRS, QT (длительность/интервал): разница во времени
  3. Сравнение показателей согласованности диагноза аритмии между 24-часовым электрокардиографом патч-типа и данными измерения коммерческого устройства Холтера по категориям аритмии (всего 19, включая желудочковую эктопическую экстрасистолу)

Метод оценки и метод интерпретации заключаются в следующем.

  1. В случае категориальных переменных оценивают чувствительность и положительную прогностическую ценность, а в случае непрерывных переменных оценивают соответствие между измеренными значениями, измеренными электрокардиографом накладного типа и устройством Холтера, с использованием графика Бланда-Альтмана.
  2. Разность амплитуд зубца P, комплекса QRS и зубца T и корреляция со всем сигналом

    • Пики P-зубца, комплекса QRS (пики R-зубца) и пики T-зубца аннотируются вручную в холтеровском мониторе и на ЭКГ с патч-типом независимо для оценки разницы амплитуд и корреляции со всем сигналом ЭКГ.
  3. Разница во времени P, QRS, T (время включения/выключения) и PR, QRS, QT (длительность/интервал)

    • Точное время референтных маркеров, таких как начало зубца P и комплекса QRS, а также смещение зубца P, комплекса QRS, зубца T, а также клинически полезные интервалы и продолжительность (интервал PR, интервал RR, интервал QT, P-интервал). продолжительность волны, продолжительность QRS) вручную аннотируются в холтеровском устройстве и ЭКГ накладного типа независимо для количественной оценки точности очерчивания этих характерных точек на накладном датчике.
  4. Среднеквадратичное значение частоты сердечных сокращений

    • Вычислить и проанализировать квадратный корень после усреднения квадратов каждого значения частоты сердечных сокращений в секции анализа из электрокардиограммы, полученной одновременно с прибора Холтера и электрокардиографа патч-типа

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

105

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

19 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые 19 лет и старше
  • Пациенты с диагностированной аритмией, нуждающиеся в регулярном проведении холтеровской электрокардиографии среди амбулаторных или госпитализированных пациентов отделения кардиологии Университетской госпиталя им. Косина
  • Те, кто дал письменное согласие на это клиническое исследование
  • Способен понимать и выполнять обучение и инструкции

Критерий исключения:

  • Человек с ограниченными физическими возможностями, который не может носить электрокардиограф накладного типа.
  • Человек, страдающий кожным заболеванием или функциональным расстройством в месте прикрепления накладного электрокардиографа.
  • Субъекты, которые не могут прочитать форму согласия (неграмотные, иностранцы и т.
  • Пациенты, признанные неподходящими для участия в данном клиническом исследовании по решению исследователей

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Одновременные измерения электрокардиограммы с помощью холтеровского монитора и электрокардиографии патч-типа
У пациента измеряют электрокардиограмму одновременно с помощью холтеровского прибора и электрокардиографа накладного типа.
У пациента измеряют электрокардиограмму одновременно с помощью холтеровского прибора и электрокардиографа накладного типа.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сравнение показателей конкордантности диагноза аритмии между электрокардиографом патч-типа и данными измерения коммерческого устройства Холтера по категориям аритмии
Временное ограничение: В течение 3 месяцев после процедуры электрокардиограммы
Сравнение показателей согласованности диагноза аритмии между 24-часовым электрокардиографом патч-типа и данными измерения коммерческого устройства Холтера по категориям аритмии (всего 19, включая желудочковую эктопическую экстрасистолу)
В течение 3 месяцев после процедуры электрокардиограммы
Сравнение согласованности сигнала ЭКГ между электрокардиографом патч-типа и холтеровским устройством
Временное ограничение: В течение 3 месяцев после процедуры электрокардиограммы
Рассчитайте конкордантность (%) сигнала ЭКГ, сравнивая и анализируя общий комплекс QRS, общее количество желудочковых эктопических сокращений, общее количество предсердных эктопических сокращений, минимальную частоту сердечных сокращений, максимальную частоту сердечных сокращений, среднюю частоту сердечных сокращений и максимальный интервал RR.
В течение 3 месяцев после процедуры электрокардиограммы

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: JH Park, CEO

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 февраля 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 октября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 октября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 февраля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 февраля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 февраля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 августа 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 августа 2024 г.

Последняя проверка

1 августа 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться