- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05744206
Проверка согласованности формы кривой ЭКГ и диагноза аритмии с использованием накладки для мониторинга ЭКГ и холтеровского мониторирования
Валидация формы волны электрокардиограммы, точности частоты сердечных сокращений и соответствия диагноза аритмии у пациентов с сердечной аритмией с использованием одноканальной накладки для мониторинга ЭКГ и холтеровского мониторирования
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
[Как проводить исследование] Это исследование было направлено на взрослых в возрасте 19 лет и старше. Письменное согласие получают от лиц, у которых диагностирована аритмия и требуется проведение холтеровского исследования среди амбулаторных или стационарных больных отделения кардиологии Косинского университетского евангельского госпиталя. Медицинский персонал прикрепляет прибор Холтера к пациенту и электрокардиограф накладного типа в кабинете для холтеровского исследования. Холтеровское устройство и накладной электрокардиограф возвращают в кабинет холтеровского исследования после измерения электрокардиограммы в течение 24 часов. Сравниваются и анализируются сигналы ЭКГ от электрокардиографов патч-типа и коммерческого устройства Холтера, а также информация об обнаружении аритмии.
[Количество субъектов] Количество участников этого исследования — 105. Письменное согласие получают от лиц, у которых диагностирована аритмия и требуется проведение холтеровского исследования среди амбулаторных или стационарных больных отделения кардиологии.
[План анализа данных] В этом исследовании личная идентификационная информация субъектов будет закодирована как не идентифицирующая, а собранные данные электрокардиограммы будут храниться в облаке с ограниченным доступом для посторонних. Закодированные неидентифицированные исследовательские данные хранятся и управляются в облаке в соответствии со стандартами конфиденциальности и стандартами информационной безопасности. Данные ЭКГ, передаваемые через мобильное приложение, хранятся в облаке. Конфиденциальность и безопасность данных гарантируются, а данные, собранные с электрокардиографа накладного типа, используются только для исследований. Данные электрокардиограммы, полученные в этом исследовании, получены в формате TXT или MAT и используются для анализа данных.
Пункты оценки эффективности следующие.
- Сравнение согласованности сигнала ЭКГ
Сравнение параметров ниже для бесшумного участка около 1 минуты, а не всего участка
- Зубец P, комплекс QRS, зубец T: чувствительность, положительное прогностическое значение, разность амплитуд, корреляция со всем сигналом
- P, QRS, T (время включения/выключения): разница во времени
- PR, QRS, QT (длительность/интервал): разница во времени
- Сравнение показателей согласованности диагноза аритмии между 24-часовым электрокардиографом патч-типа и данными измерения коммерческого устройства Холтера по категориям аритмии (всего 19, включая желудочковую эктопическую экстрасистолу)
Метод оценки и метод интерпретации заключаются в следующем.
- В случае категориальных переменных оценивают чувствительность и положительную прогностическую ценность, а в случае непрерывных переменных оценивают соответствие между измеренными значениями, измеренными электрокардиографом накладного типа и устройством Холтера, с использованием графика Бланда-Альтмана.
Разность амплитуд зубца P, комплекса QRS и зубца T и корреляция со всем сигналом
- Пики P-зубца, комплекса QRS (пики R-зубца) и пики T-зубца аннотируются вручную в холтеровском мониторе и на ЭКГ с патч-типом независимо для оценки разницы амплитуд и корреляции со всем сигналом ЭКГ.
Разница во времени P, QRS, T (время включения/выключения) и PR, QRS, QT (длительность/интервал)
- Точное время референтных маркеров, таких как начало зубца P и комплекса QRS, а также смещение зубца P, комплекса QRS, зубца T, а также клинически полезные интервалы и продолжительность (интервал PR, интервал RR, интервал QT, P-интервал). продолжительность волны, продолжительность QRS) вручную аннотируются в холтеровском устройстве и ЭКГ накладного типа независимо для количественной оценки точности очерчивания этих характерных точек на накладном датчике.
Среднеквадратичное значение частоты сердечных сокращений
- Вычислить и проанализировать квадратный корень после усреднения квадратов каждого значения частоты сердечных сокращений в секции анализа из электрокардиограммы, полученной одновременно с прибора Холтера и электрокардиографа патч-типа
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Busan, Корея, Республика
- Kosin university gospel hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Взрослые 19 лет и старше
- Пациенты с диагностированной аритмией, нуждающиеся в регулярном проведении холтеровской электрокардиографии среди амбулаторных или госпитализированных пациентов отделения кардиологии Университетской госпиталя им. Косина
- Те, кто дал письменное согласие на это клиническое исследование
- Способен понимать и выполнять обучение и инструкции
Критерий исключения:
- Человек с ограниченными физическими возможностями, который не может носить электрокардиограф накладного типа.
- Человек, страдающий кожным заболеванием или функциональным расстройством в месте прикрепления накладного электрокардиографа.
- Субъекты, которые не могут прочитать форму согласия (неграмотные, иностранцы и т.
- Пациенты, признанные неподходящими для участия в данном клиническом исследовании по решению исследователей
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Одновременные измерения электрокардиограммы с помощью холтеровского монитора и электрокардиографии патч-типа
У пациента измеряют электрокардиограмму одновременно с помощью холтеровского прибора и электрокардиографа накладного типа.
|
У пациента измеряют электрокардиограмму одновременно с помощью холтеровского прибора и электрокардиографа накладного типа.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сравнение показателей конкордантности диагноза аритмии между электрокардиографом патч-типа и данными измерения коммерческого устройства Холтера по категориям аритмии
Временное ограничение: В течение 3 месяцев после процедуры электрокардиограммы
|
Сравнение показателей согласованности диагноза аритмии между 24-часовым электрокардиографом патч-типа и данными измерения коммерческого устройства Холтера по категориям аритмии (всего 19, включая желудочковую эктопическую экстрасистолу)
|
В течение 3 месяцев после процедуры электрокардиограммы
|
|
Сравнение согласованности сигнала ЭКГ между электрокардиографом патч-типа и холтеровским устройством
Временное ограничение: В течение 3 месяцев после процедуры электрокардиограммы
|
Рассчитайте конкордантность (%) сигнала ЭКГ, сравнивая и анализируя общий комплекс QRS, общее количество желудочковых эктопических сокращений, общее количество предсердных эктопических сокращений, минимальную частоту сердечных сокращений, максимальную частоту сердечных сокращений, среднюю частоту сердечных сокращений и максимальный интервал RR.
|
В течение 3 месяцев после процедуры электрокардиограммы
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: JH Park, CEO
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Krahn AD, Klein GJ, Yee R, Skanes AC. Detection of asymptomatic arrhythmias in unexplained syncope. Am Heart J. 2004 Aug;148(2):326-32. doi: 10.1016/j.ahj.2004.01.024.
- Rajbhandary PL, Nallathambi G, Selvaraj N, Tran T, Colliou O. ECG Signal Quality Assessments of a Small Bipolar Single-Lead Wearable Patch Sensor. Cardiovasc Eng Technol. 2022 Oct;13(5):783-796. doi: 10.1007/s13239-022-00617-3. Epub 2022 Mar 15.
- Yenikomshian M, Jarvis J, Patton C, Yee C, Mortimer R, Birnbaum H, Topash M. Cardiac arrhythmia detection outcomes among patients monitored with the Zio patch system: a systematic literature review. Curr Med Res Opin. 2019 Oct;35(10):1659-1670. doi: 10.1080/03007995.2019.1610370. Epub 2019 May 28.
- Fung E, Jarvelin MR, Doshi RN, Shinbane JS, Carlson SK, Grazette LP, Chang PM, Sangha RS, Huikuri HV, Peters NS. Electrocardiographic patch devices and contemporary wireless cardiac monitoring. Front Physiol. 2015 May 27;6:149. doi: 10.3389/fphys.2015.00149. eCollection 2015.
- Liu CM, Chang SL, Yeh YH, Chung FP, Hu YF, Chou CC, Hung KC, Chang PC, Liao JN, Chan YH, Lo LW, Wu LS, Lin YJ, Wen MS, Chen SA. Enhanced detection of cardiac arrhythmias utilizing 14-day continuous ECG patch monitoring. Int J Cardiol. 2021 Jun 1;332:78-84. doi: 10.1016/j.ijcard.2021.03.015. Epub 2021 Mar 13.
- Solomon MD, Yang J, Sung SH, Livingston ML, Sarlas G, Lenane JC, Go AS. Incidence and timing of potentially high-risk arrhythmias detected through long term continuous ambulatory electrocardiographic monitoring. BMC Cardiovasc Disord. 2016 Feb 17;16:35. doi: 10.1186/s12872-016-0210-x.
- Kancharla K, Estes NAM. Mobile cardiac monitoring during the COVID-19 pandemic: Necessity is the mother of invention. J Cardiovasc Electrophysiol. 2020 Nov;31(11):2812-2813. doi: 10.1111/jce.14726. Epub 2020 Sep 3. No abstract available.
- Xia H, Garcia GA, Zhao X. Automatic detection of ECG electrode misplacement: a tale of two algorithms. Physiol Meas. 2012 Sep;33(9):1549-61. doi: 10.1088/0967-3334/33/9/1549. Epub 2012 Aug 17.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CDV-2022-01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .