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Validierung der Übereinstimmung von EKG-Wellenform und Arrhythmie-Diagnose mithilfe von EKG-Überwachungspatch und Holter-Überwachung

6. August 2024 aktualisiert von: Mezoo Co., Ltd.

Validierung der Elektrokardiogramm-Wellenform, Herzfrequenzgenauigkeit und Arrhythmie-Diagnosekonkordanz bei Patienten mit Herzrhythmusstörungen unter Verwendung von Einkanal-EKG-Überwachungspatch und Holter-Überwachung

Diese Studie wird die Arrhythmie-Diagnose-Konkordanzrate und die Leistungsfähigkeit der Elektrokardiogramm-Messung des 1-Kanal-Patch-EKGs verifizieren, indem EKG-Signale von Patch-EKG und Holter-Gerät gleichzeitig zur Datenanalyse erfasst werden.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

[Wie man Forschung durchführt] Diese Studie richtete sich an Erwachsene ab 19 Jahren. Eine schriftliche Zustimmung wird von denjenigen eingeholt, bei denen eine Arrhythmie diagnostiziert wurde und die eine Holter-Untersuchung bei ambulanten oder stationären Patienten der kardiologischen Abteilung des Kosin University Gospel Hospital benötigen. Das medizinische Personal bringt das Holter-Gerät am Probanden und den Patch-Elektrokardiographen im Holter-Untersuchungsraum an. Das Holter-Gerät und der Patch-Elektrokardiograph werden nach 24-stündiger Messung des Elektrokardiogramms in den Holter-Untersuchungsraum zurückgebracht. EKG-Signale von Patch-Elektrokardiographen und kommerziellen Holter-Geräten sowie Arrhythmie-Erkennungsinformationen werden verglichen und analysiert.

[Anzahl der Probanden] Die Zahl dieser Studie beträgt 105. Eine schriftliche Zustimmung wird von denjenigen eingeholt, bei denen eine Arrhythmie diagnostiziert wurde und die eine Holter-Untersuchung bei ambulanten oder stationären Patienten der Kardiologie-Abteilung benötigen.

[Datenanalyseplan] In dieser Studie werden die persönlichen Identifikationsinformationen der Probanden nicht identifizierend codiert und die gesammelten Elektrokardiogrammdaten werden in der Cloud mit eingeschränktem Zugriff für Außenstehende gespeichert. Verschlüsselte, nicht identifizierte Forschungsdaten werden unter Einhaltung von Datenschutzstandards und Informationssicherheitsstandards in der Cloud gespeichert und verwaltet. Die über die mobile Anwendung übermittelten EKG-Daten werden in der Cloud gespeichert. Die Vertraulichkeit und Sicherheit der Daten sind garantiert, und die vom Patch-Elektrokardiographen gesammelten Daten werden nur für Forschungszwecke verwendet. Die in dieser Studie erfassten Elektrokardiogrammdaten werden im TXT- oder MAT-Format erhalten und für die Datenanalyse verwendet.

Die Wirksamkeitsbewertungspunkte sind wie folgt.

  1. Vergleich der EKG-Signalkonkordanz
  2. Vergleich der Parameter unten für einen rauschfreien Abschnitt von ca. 1 Minute, nicht den gesamten Abschnitt

    • P-Welle, QRS-Komplex, T-Welle: Sensitivität, Positiver Vorhersagewert, Amplitudendifferenz, Korrelation zum Gesamtsignal
    • P, QRS, T (Ein/Aus-Zeit): Zeitdifferenz
    • PR, QRS, QT (Dauer/Intervall): Zeitdifferenz
  3. Vergleich der Übereinstimmungsraten der Arrhythmie-Diagnose zwischen 24-Stunden-Elektrokardiographen vom Patch-Typ und Messdaten kommerzieller Holter-Geräte nach Arrhythmie-Kategorien (insgesamt 19, einschließlich ventrikulärer ektopischer Schläge)

Das Bewertungsverfahren und das Interpretationsverfahren sind wie folgt.

  1. Bei kategorialen Variablen werden die Sensitivität und der positive Vorhersagewert bewertet, und bei kontinuierlichen Variablen wird die Übereinstimmung zwischen den gemessenen Werten des Patch-Elektrokardiographen und dem Holter-Gerät unter Verwendung des Bland-Altman-Diagramms bewertet.
  2. Amplitudendifferenz von P-Welle, QRS-Komplex und T-Welle & Korrelation zum Gesamtsignal

    • Peaks der P-Welle, des QRS-Komplexes (R-Wellen-Peaks) und Peaks der T-Welle werden manuell im Holter-Gerät und Patch-EKG unabhängig voneinander annotiert, um die Amplitudendifferenz und Korrelation zum gesamten EKG-Signal zu beurteilen.
  3. Zeitdifferenz von P, QRS, T (Ein/Aus-Zeit) & PR, QRS, QT (Dauer/Intervall)

    • Exaktes Timing von Referenzmarkern wie Beginn der P-Welle und des QRS-Komplexes und Offset von P-Welle, QRS-Komplex, T-Welle und klinisch nützliche Intervalle und Dauer (PR-Intervall, RR-Intervall, QT-Intervall, P- Wellendauer, QRS-Dauer) werden im Holter-Gerät und Patch-EKG unabhängig voneinander manuell annotiert, um die Genauigkeit der Abgrenzung dieser charakteristischen Punkte im Patch-Sensor zu quantifizieren.
  4. Wurzel des mittleren Quadrats der Herzfrequenz

    • Berechnen und analysieren Sie die Quadratwurzel, nachdem Sie die Quadrate jedes Herzfrequenzwerts im Analyseabschnitt aus dem Elektrokardiogramm gemittelt haben, das gleichzeitig vom Holter-Gerät und dem Patch-Elektrokardiographen erhalten wurde

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

105

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene ab 19 Jahren
  • Patienten, bei denen Arrhythmie diagnostiziert wurde und die eine regelmäßige Holter-Elektrokardiographie bei ambulanten oder stationären Patienten der Abteilung für Kardiologie des Kosin University Gospel Hospital benötigen
  • Diejenigen, die dieser klinischen Studie schriftlich zugestimmt haben
  • Schulungen und Anweisungen verstehen und durchführen können

Ausschlusskriterien:

  • Eine Person mit einer körperlichen Behinderung, die keinen Patch-Elektrokardiographen tragen kann
  • Eine Person, die an einer Hautkrankheit oder Funktionsstörung an der Stelle leidet, an der der Patch-Elektrokardiograph angebracht wird
  • Personen, die die Einverständniserklärung nicht lesen können (Analphabeten, Ausländer usw.)
  • Patienten, die nach Einschätzung der Prüfärzte für die Teilnahme an dieser klinischen Studie als ungeeignet eingestuft wurden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Elektrokardiogramm-Messungen mit Holter-Gerät und Elektrokardiogramm vom Patch-Typ zur gleichen Zeit
Das Elektrokardiogramm des Patienten wird gleichzeitig durch ein Holter-Gerät und einen Elektrokardiographen vom Patch-Typ gemessen
Das Elektrokardiogramm des Patienten wird gleichzeitig durch ein Holter-Gerät und einen Elektrokardiographen vom Patch-Typ gemessen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vergleich der Konkordanzraten der Arrhythmie-Diagnose zwischen Elektrokardiographen vom Patch-Typ und Messdaten kommerzieller Holter-Geräte nach Arrhythmie-Kategorien
Zeitfenster: Innerhalb von 3 Monaten nach dem Elektrokardiogrammverfahren
Vergleich der Konkordanzraten der Arrhythmie-Diagnose zwischen 24-Stunden-Elektrokardiographen vom Patch-Typ und Messdaten von kommerziellen Holter-Geräten nach Arrhythmie-Kategorien (insgesamt 19, einschließlich ventrikulärer ektopischer Schläge)
Innerhalb von 3 Monaten nach dem Elektrokardiogrammverfahren
Vergleich der EKG-Signalkonkordanz zwischen Elektrokardiographen vom Patch-Typ und Holter-Gerät
Zeitfenster: Innerhalb von 3 Monaten nach dem Elektrokardiogrammverfahren
Berechnen Sie die Konkordanz (%) des EKG-Signals durch Vergleichen und Analysieren des gesamten QRS-Komplexes, der gesamten ventrikulären ektopischen Schläge, der gesamten atrialen ektopischen Schläge, der minimalen Herzfrequenz, der maximalen Herzfrequenz, der durchschnittlichen Herzfrequenz und des maximalen RR-Intervalls
Innerhalb von 3 Monaten nach dem Elektrokardiogrammverfahren

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Studienleiter: JH Park, CEO

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

8. Februar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Oktober 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Oktober 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Februar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Februar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. Februar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. August 2024

Zuletzt verifiziert

1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Arrhythmien, Herz

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