Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Validering af EKG-kurveform og arytmidiagnosekonkordans ved hjælp af EKG-overvågningsplaster og holtermonitorering

6. august 2024 opdateret af: Mezoo Co., Ltd.

Validering af elektrokardiogrambølgeform, hjertefrekvensnøjagtighed og arytmidiagnosekonkordans hos patienter med hjertearytmi ved brug af enkeltkanals EKG-overvågningsplaster og holtermonitorering

Denne undersøgelse vil verificere 1-kanals patch-type EKG's arytmi diagnostiske konkordanshastighed og elektrokardiogram måling ydeevne ved at indsamle EKG-signaler fra patch-type EKG og Holter-enhed samtidigt til dataanalyse.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

[Sådan udfører man forskning] Denne undersøgelse var rettet mod voksne i alderen 19 år eller ældre. Der indhentes skriftligt samtykke fra dem, der er diagnosticeret med arytmi og har behov for en Holter-undersøgelse blandt ambulante eller indlagte patienter på kardiologisk afdeling på Kosin University Gospel Hospital. Det medicinske personale fastgør Holter-apparatet til forsøgspersonen og elektrokardiografen af ​​plastertype i Holter-undersøgelsesrummet. Holter-enhed og elektrokardiograf af plaster returneres til Holter-undersøgelsesrummet efter måling af elektrokardiogrammet i 24 timer. EKG-signaler fra elektrokardiografer af patch-type og kommerciel Holter-enhed og arytmidetektion sammenlignes og analyseres.

[Antal emner] Antallet af denne undersøgelse er 105. Der indhentes skriftligt samtykke fra dem, der får konstateret arytmi og har behov for en Holterundersøgelse blandt ambulante eller indlagte patienter på Kardiologisk Afdeling.

[Dataanalyseplan] I denne undersøgelse vil forsøgspersonernes personlige identifikationsoplysninger være kodet ikke-identificerende, og de indsamlede elektrokardiogramdata vil blive lagret i skyen med begrænset adgang fra udenforstående. Kodede, ikke-identificerede forskningsdata lagres og administreres i skyen i overensstemmelse med privatlivsstandarder og informationssikkerhedsstandarder. EKG-data, der transmitteres gennem mobilapplikationen, gemmes i skyen. Fortrolighed og sikkerhed af data er garanteret, og data indsamlet fra patch-type elektrokardiograf bruges kun til forskning. Elektrokardiogramdataene erhvervet i denne undersøgelse opnås i TXT- eller MAT-format og bruges til dataanalyse.

Effektevalueringspunkterne er som følger.

  1. Sammenligning af EKG-signalkonkordans
  2. Sammenligning af parametrene nedenfor for et støjfrit afsnit på ca. 1 minut, ikke hele afsnittet

    • P-bølge, QRS-kompleks, T-bølge: Følsomhed, Positiv forudsigelsesværdi, Amplitudeforskel, Korrelation til hele signalet
    • P, QRS, T (Tænd/Fra-tid): Tidsforskel
    • PR, QRS, QT (Varighed/Interval): Tidsforskel
  3. Sammenligning af arytmidiagnosekonkordansrater mellem 24-timers elektrokardiograf af plastertype og kommercielle Holter-enhedsmålingsdata efter arytmikategorier (i alt 19 inklusive ventrikulært ektopisk slag)

Evalueringsmetoden og fortolkningsmetoden er som følger.

  1. I tilfælde af kategoriske variable evalueres følsomheden og den positive prædiktive værdi, og i tilfælde af kontinuerte variable evalueres overensstemmelsen mellem de målte værdier målt af patch-type elektrokardiografen og Holter-enheden ved hjælp af Bland-Altman-plottet.
  2. Amplitudeforskel af P-bølge, QRS-kompleks og T-bølge & korrelation til hele signalet

    • Toppe af P-bølge, QRS-kompleks (R-bølge toppe) og toppe af T-bølge er manuelt annoteret i holter-enheden og patch-type EKG uafhængigt for at vurdere amplitudeforskel og korrelation til hele EKG-signalet.
  3. Tidsforskel på P, QRS, T (Tænd/Fra-tid) & PR, QRS, QT (Varighed/Interval)

    • Præcis timing af referencemarkører såsom start af P-bølge og QRS-kompleks, og offset af P-bølge, QRS-kompleks, T-bølge og klinisk nyttige intervaller og varigheder (PR-interval, RR-interval, QT-interval, P- bølgevarighed, QRS-varighed) er manuelt annoteret i holter-enheden og patch-type EKG uafhængigt for at kvantificere nøjagtigheden af ​​at afgrænse disse karakteristiske punkter i patch-sensoren.
  4. Root Mean Square of Heart Rate

    • Beregn og analyser kvadratroden efter gennemsnittet af kvadraterne for hver hjertefrekvensværdi i analyseafsnittet fra elektrokardiogrammet opnået samtidigt fra Holter-enheden og elektrokardiografen af ​​patch-type

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

105

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne 19 år eller ældre
  • Patienter, der er diagnosticeret med arytmi og har behov for regelmæssig Holter elektrokardiografi blandt ambulante eller indlagte patienter på kardiologisk afdeling, Kosin University Gospel Hospital
  • Dem, der gav skriftligt samtykke til denne kliniske undersøgelse
  • Kunne forstå og udføre træning og instruktioner

Ekskluderingskriterier:

  • En person med et fysisk handicap, som ikke kan bære en elektrokardiograf af plastertype
  • En person, der lider af hudsygdom eller funktionel lidelse på det sted, hvor elektrokardiografen af ​​plastertype vil blive fastgjort
  • Forsøgspersoner, der ikke kan læse samtykkeerklæringen (analfabeter, udlændinge osv.)
  • Patienter vurderet til at være uegnede til deltagelse i denne kliniske undersøgelse af efterforskernes vurdering

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Elektrokardiogrammålinger med holter-enhed og elektrokardiografi af patch-type på samme tid
Patienten måles elektrokardiogram samtidigt gennem en holter-enhed og elektrokardiograf af patch-type
Patienten måles elektrokardiogram samtidigt gennem en holter-enhed og elektrokardiograf af patch-type

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammenligning af arytmidiagnoseoverensstemmelsesrater mellem patch-type elektrokardiograf og kommercielle Holter-enhedsmålingsdata efter arytmikategorier
Tidsramme: Inden for 3 måneder efter elektrokardiogramprocedure
Sammenligning af arytmidiagnosekonkordansrater mellem 24-timers elektrokardiograf af plastertype og kommercielle Holter-enhedsmålingsdata efter arytmikategorier (i alt 19 inklusive ventrikulært ektopisk slag)
Inden for 3 måneder efter elektrokardiogramprocedure
Sammenligning af EKG-signalkonkordans mellem elektrokardiograf af patchtype og holterenhed
Tidsramme: Inden for 3 måneder efter elektrokardiogramprocedure
Beregn konkordansen (%) af EKG-signalet ved at sammenligne og analysere det totale QRS-kompleks, det totale ventrikulære ektopiske slag, det totale atrielle ektopiske slag, den minimale hjertefrekvens, den maksimale hjertefrekvens, den gennemsnitlige hjertefrekvens og det maksimale RR-interval.
Inden for 3 måneder efter elektrokardiogramprocedure

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Studieleder: JH Park, CEO

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. februar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. oktober 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. februar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. februar 2023

Først opslået (Faktiske)

24. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Arytmier, hjerte

Abonner