- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05744206
Convalida della forma d'onda dell'ECG e della concordanza della diagnosi dell'aritmia mediante patch di monitoraggio ECG e monitoraggio Holter
Convalida della forma d'onda dell'elettrocardiogramma, dell'accuratezza della frequenza cardiaca e della concordanza della diagnosi dell'aritmia nei pazienti con aritmia cardiaca mediante patch di monitoraggio ECG a canale singolo e monitoraggio Holter
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
[Come condurre la ricerca] Questo studio era rivolto ad adulti di età pari o superiore a 19 anni. Il consenso scritto è ottenuto da coloro a cui viene diagnosticata un'aritmia e necessitano di un esame Holter tra i pazienti ambulatoriali o ricoverati presso il Dipartimento di Cardiologia del Kosin University Gospel Hospital. Il personale medico attacca il dispositivo Holter al soggetto e l'elettrocardiografo di tipo patch nella sala dell'esame Holter. Il dispositivo Holter e l'elettrocardiografo di tipo patch vengono restituiti alla sala dell'esame Holter dopo aver misurato l'elettrocardiogramma per 24 ore. Vengono confrontati e analizzati i segnali ECG provenienti da elettrocardiografi di tipo patch e dispositivi Holter commerciali e informazioni sul rilevamento dell'aritmia.
[Numero di soggetti] Il numero di questo studio è 105. Il consenso scritto viene ottenuto da coloro ai quali viene diagnosticata un'aritmia e necessitano di un esame Holter tra i pazienti ambulatoriali o ricoverati presso il Dipartimento di Cardiologia.
[Piano di analisi dei dati] In questo studio, le informazioni di identificazione personale dei soggetti saranno codificate non identificanti e i dati dell'elettrocardiogramma raccolti saranno archiviati nel cloud con accesso limitato da parte di estranei. I dati di ricerca codificati e non identificati vengono archiviati e gestiti nel cloud in conformità con gli standard di privacy e sicurezza delle informazioni. I dati ECG trasmessi tramite l'applicazione mobile vengono archiviati nel cloud. La riservatezza e la sicurezza dei dati sono garantite e i dati raccolti dall'elettrocardiografo di tipo patch vengono utilizzati solo per la ricerca. I dati dell'elettrocardiogramma acquisiti in questo studio sono ottenuti in formato TXT o MAT e utilizzati per l'analisi dei dati.
Gli elementi di valutazione dell'efficacia sono i seguenti.
- Confronto della concordanza del segnale ECG
Confronto dei parametri seguenti per una sezione senza rumore di circa 1 minuto, non l'intera sezione
- Onda P, complesso QRS, onda T: sensibilità, valore predittivo positivo, differenza di ampiezza, correlazione con l'intero segnale
- P, QRS, T (tempo di accensione/spegnimento): differenza di orario
- PR, QRS, QT (Durata/Intervallo): Differenza oraria
- Confronto dei tassi di concordanza della diagnosi di aritmia tra l'elettrocardiografo di tipo patch delle 24 ore e i dati di misurazione del dispositivo Holter commerciale per categorie di aritmia (totale di 19 compreso il battito ectopico ventricolare)
Il metodo di valutazione e il metodo di interpretazione sono i seguenti.
- Nel caso di variabili categoriali, vengono valutate la sensibilità e il valore predittivo positivo e, nel caso di variabili continue, viene valutata la concordanza tra i valori misurati dall'elettrocardiografo a patch e il dispositivo Holter utilizzando il diagramma di Bland-Altman.
Differenza di ampiezza dell'onda P, del complesso QRS e dell'onda T e correlazione con l'intero segnale
- I picchi dell'onda P, del complesso QRS (picchi dell'onda R) e i picchi dell'onda T vengono annotati manualmente nel dispositivo holter e nell'ECG di tipo patch in modo indipendente per valutare la differenza di ampiezza e la correlazione con l'intero segnale ECG.
Differenza oraria di P, QRS, T (orario On/Off) e PR, QRS, QT (Durata/Intervallo)
- Tempistica esatta dei marcatori fiduciari come l'inizio dell'onda P e del complesso QRS e l'offset dell'onda P, del complesso QRS, dell'onda T e intervalli e durate clinicamente utili (intervallo PR, intervallo RR, intervallo QT, intervallo P- durata dell'onda, durata QRS) vengono annotati manualmente nel dispositivo holter e nell'ECG di tipo patch in modo indipendente per quantificare l'accuratezza della delineazione di questi punti caratteristici nel sensore patch.
Radice quadratica media della frequenza cardiaca
- Calcolare e analizzare la radice quadrata dopo aver calcolato la media dei quadrati di ciascun valore di frequenza cardiaca nella sezione di analisi dall'elettrocardiogramma ottenuto contemporaneamente dal dispositivo Holter e dall'elettrocardiografo di tipo patch
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
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Busan, Corea, Repubblica di
- Kosin University Gospel Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Adulti di età pari o superiore a 19 anni
- Pazienti a cui è stata diagnosticata un'aritmia e necessitano di elettrocardiografia Holter regolare tra pazienti ambulatoriali o ospedalizzati presso il Dipartimento di Cardiologia, Kosin University Gospel Hospital
- Coloro che hanno dato il consenso scritto a questo studio clinico
- In grado di comprendere ed eseguire la formazione e le istruzioni
Criteri di esclusione:
- Una persona con una disabilità fisica che non può indossare un elettrocardiografo di tipo patch
- Una persona che soffre di una malattia della pelle o di un disturbo funzionale nel sito in cui verrà applicato l'elettrocardiografo di tipo patch
- I soggetti che non possono leggere il modulo di consenso (analfabeta, straniero, ecc.)
- Pazienti giudicati non idonei alla partecipazione a questo studio clinico dal giudizio degli sperimentatori
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Misurazioni elettrocardiografiche con dispositivo holter ed elettrocardiografico tipo patch contemporaneamente
Al paziente viene misurato l'elettrocardiogramma simultaneamente attraverso un dispositivo holter e un elettrocardiografo di tipo patch
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Al paziente viene misurato l'elettrocardiogramma simultaneamente attraverso un dispositivo holter e un elettrocardiografo di tipo patch
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Confronto dei tassi di concordanza della diagnosi di aritmia tra l'elettrocardiografo di tipo patch e i dati di misurazione del dispositivo Holter commerciale per categorie di aritmia
Lasso di tempo: Entro 3 mesi dalla procedura dell'elettrocardiogramma
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Confronto dei tassi di concordanza della diagnosi di aritmia tra l'elettrocardiografo di tipo patch delle 24 ore e i dati di misurazione del dispositivo Holter commerciale per categorie di aritmia (totale di 19 compreso il battito ectopico ventricolare)
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Entro 3 mesi dalla procedura dell'elettrocardiogramma
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Confronto della concordanza del segnale ECG tra elettrocardiografo di tipo patch e dispositivo holter
Lasso di tempo: Entro 3 mesi dalla procedura dell'elettrocardiogramma
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Calcolare la concordanza (%) del segnale ECG confrontando e analizzando il complesso QRS totale, il battito ectopico ventricolare totale, i battiti ectopici atriali totali, la frequenza cardiaca minima, la frequenza cardiaca massima, la frequenza cardiaca media e l'intervallo RR massimo
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Entro 3 mesi dalla procedura dell'elettrocardiogramma
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: JH Park, CEO
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Krahn AD, Klein GJ, Yee R, Skanes AC. Detection of asymptomatic arrhythmias in unexplained syncope. Am Heart J. 2004 Aug;148(2):326-32. doi: 10.1016/j.ahj.2004.01.024.
- Rajbhandary PL, Nallathambi G, Selvaraj N, Tran T, Colliou O. ECG Signal Quality Assessments of a Small Bipolar Single-Lead Wearable Patch Sensor. Cardiovasc Eng Technol. 2022 Oct;13(5):783-796. doi: 10.1007/s13239-022-00617-3. Epub 2022 Mar 15.
- Yenikomshian M, Jarvis J, Patton C, Yee C, Mortimer R, Birnbaum H, Topash M. Cardiac arrhythmia detection outcomes among patients monitored with the Zio patch system: a systematic literature review. Curr Med Res Opin. 2019 Oct;35(10):1659-1670. doi: 10.1080/03007995.2019.1610370. Epub 2019 May 28.
- Fung E, Jarvelin MR, Doshi RN, Shinbane JS, Carlson SK, Grazette LP, Chang PM, Sangha RS, Huikuri HV, Peters NS. Electrocardiographic patch devices and contemporary wireless cardiac monitoring. Front Physiol. 2015 May 27;6:149. doi: 10.3389/fphys.2015.00149. eCollection 2015.
- Liu CM, Chang SL, Yeh YH, Chung FP, Hu YF, Chou CC, Hung KC, Chang PC, Liao JN, Chan YH, Lo LW, Wu LS, Lin YJ, Wen MS, Chen SA. Enhanced detection of cardiac arrhythmias utilizing 14-day continuous ECG patch monitoring. Int J Cardiol. 2021 Jun 1;332:78-84. doi: 10.1016/j.ijcard.2021.03.015. Epub 2021 Mar 13.
- Solomon MD, Yang J, Sung SH, Livingston ML, Sarlas G, Lenane JC, Go AS. Incidence and timing of potentially high-risk arrhythmias detected through long term continuous ambulatory electrocardiographic monitoring. BMC Cardiovasc Disord. 2016 Feb 17;16:35. doi: 10.1186/s12872-016-0210-x.
- Kancharla K, Estes NAM. Mobile cardiac monitoring during the COVID-19 pandemic: Necessity is the mother of invention. J Cardiovasc Electrophysiol. 2020 Nov;31(11):2812-2813. doi: 10.1111/jce.14726. Epub 2020 Sep 3. No abstract available.
- Xia H, Garcia GA, Zhao X. Automatic detection of ECG electrode misplacement: a tale of two algorithms. Physiol Meas. 2012 Sep;33(9):1549-61. doi: 10.1088/0967-3334/33/9/1549. Epub 2012 Aug 17.
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