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Convalida della forma d'onda dell'ECG e della concordanza della diagnosi dell'aritmia mediante patch di monitoraggio ECG e monitoraggio Holter

6 agosto 2024 aggiornato da: Mezoo Co., Ltd.

Convalida della forma d'onda dell'elettrocardiogramma, dell'accuratezza della frequenza cardiaca e della concordanza della diagnosi dell'aritmia nei pazienti con aritmia cardiaca mediante patch di monitoraggio ECG a canale singolo e monitoraggio Holter

Questo studio verificherà il tasso di concordanza diagnostica dell'aritmia dell'ECG di tipo patch a 1 canale e le prestazioni di misurazione dell'elettrocardiogramma raccogliendo simultaneamente i segnali ECG dall'ECG di tipo patch e dal dispositivo Holter per l'analisi dei dati.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

[Come condurre la ricerca] Questo studio era rivolto ad adulti di età pari o superiore a 19 anni. Il consenso scritto è ottenuto da coloro a cui viene diagnosticata un'aritmia e necessitano di un esame Holter tra i pazienti ambulatoriali o ricoverati presso il Dipartimento di Cardiologia del Kosin University Gospel Hospital. Il personale medico attacca il dispositivo Holter al soggetto e l'elettrocardiografo di tipo patch nella sala dell'esame Holter. Il dispositivo Holter e l'elettrocardiografo di tipo patch vengono restituiti alla sala dell'esame Holter dopo aver misurato l'elettrocardiogramma per 24 ore. Vengono confrontati e analizzati i segnali ECG provenienti da elettrocardiografi di tipo patch e dispositivi Holter commerciali e informazioni sul rilevamento dell'aritmia.

[Numero di soggetti] Il numero di questo studio è 105. Il consenso scritto viene ottenuto da coloro ai quali viene diagnosticata un'aritmia e necessitano di un esame Holter tra i pazienti ambulatoriali o ricoverati presso il Dipartimento di Cardiologia.

[Piano di analisi dei dati] In questo studio, le informazioni di identificazione personale dei soggetti saranno codificate non identificanti e i dati dell'elettrocardiogramma raccolti saranno archiviati nel cloud con accesso limitato da parte di estranei. I dati di ricerca codificati e non identificati vengono archiviati e gestiti nel cloud in conformità con gli standard di privacy e sicurezza delle informazioni. I dati ECG trasmessi tramite l'applicazione mobile vengono archiviati nel cloud. La riservatezza e la sicurezza dei dati sono garantite e i dati raccolti dall'elettrocardiografo di tipo patch vengono utilizzati solo per la ricerca. I dati dell'elettrocardiogramma acquisiti in questo studio sono ottenuti in formato TXT o MAT e utilizzati per l'analisi dei dati.

Gli elementi di valutazione dell'efficacia sono i seguenti.

  1. Confronto della concordanza del segnale ECG
  2. Confronto dei parametri seguenti per una sezione senza rumore di circa 1 minuto, non l'intera sezione

    • Onda P, complesso QRS, onda T: sensibilità, valore predittivo positivo, differenza di ampiezza, correlazione con l'intero segnale
    • P, QRS, T (tempo di accensione/spegnimento): differenza di orario
    • PR, QRS, QT (Durata/Intervallo): Differenza oraria
  3. Confronto dei tassi di concordanza della diagnosi di aritmia tra l'elettrocardiografo di tipo patch delle 24 ore e i dati di misurazione del dispositivo Holter commerciale per categorie di aritmia (totale di 19 compreso il battito ectopico ventricolare)

Il metodo di valutazione e il metodo di interpretazione sono i seguenti.

  1. Nel caso di variabili categoriali, vengono valutate la sensibilità e il valore predittivo positivo e, nel caso di variabili continue, viene valutata la concordanza tra i valori misurati dall'elettrocardiografo a patch e il dispositivo Holter utilizzando il diagramma di Bland-Altman.
  2. Differenza di ampiezza dell'onda P, del complesso QRS e dell'onda T e correlazione con l'intero segnale

    • I picchi dell'onda P, del complesso QRS (picchi dell'onda R) e i picchi dell'onda T vengono annotati manualmente nel dispositivo holter e nell'ECG di tipo patch in modo indipendente per valutare la differenza di ampiezza e la correlazione con l'intero segnale ECG.
  3. Differenza oraria di P, QRS, T (orario On/Off) e PR, QRS, QT (Durata/Intervallo)

    • Tempistica esatta dei marcatori fiduciari come l'inizio dell'onda P e del complesso QRS e l'offset dell'onda P, del complesso QRS, dell'onda T e intervalli e durate clinicamente utili (intervallo PR, intervallo RR, intervallo QT, intervallo P- durata dell'onda, durata QRS) vengono annotati manualmente nel dispositivo holter e nell'ECG di tipo patch in modo indipendente per quantificare l'accuratezza della delineazione di questi punti caratteristici nel sensore patch.
  4. Radice quadratica media della frequenza cardiaca

    • Calcolare e analizzare la radice quadrata dopo aver calcolato la media dei quadrati di ciascun valore di frequenza cardiaca nella sezione di analisi dall'elettrocardiogramma ottenuto contemporaneamente dal dispositivo Holter e dall'elettrocardiografo di tipo patch

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

105

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

19 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adulti di età pari o superiore a 19 anni
  • Pazienti a cui è stata diagnosticata un'aritmia e necessitano di elettrocardiografia Holter regolare tra pazienti ambulatoriali o ospedalizzati presso il Dipartimento di Cardiologia, Kosin University Gospel Hospital
  • Coloro che hanno dato il consenso scritto a questo studio clinico
  • In grado di comprendere ed eseguire la formazione e le istruzioni

Criteri di esclusione:

  • Una persona con una disabilità fisica che non può indossare un elettrocardiografo di tipo patch
  • Una persona che soffre di una malattia della pelle o di un disturbo funzionale nel sito in cui verrà applicato l'elettrocardiografo di tipo patch
  • I soggetti che non possono leggere il modulo di consenso (analfabeta, straniero, ecc.)
  • Pazienti giudicati non idonei alla partecipazione a questo studio clinico dal giudizio degli sperimentatori

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Misurazioni elettrocardiografiche con dispositivo holter ed elettrocardiografico tipo patch contemporaneamente
Al paziente viene misurato l'elettrocardiogramma simultaneamente attraverso un dispositivo holter e un elettrocardiografo di tipo patch
Al paziente viene misurato l'elettrocardiogramma simultaneamente attraverso un dispositivo holter e un elettrocardiografo di tipo patch

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Confronto dei tassi di concordanza della diagnosi di aritmia tra l'elettrocardiografo di tipo patch e i dati di misurazione del dispositivo Holter commerciale per categorie di aritmia
Lasso di tempo: Entro 3 mesi dalla procedura dell'elettrocardiogramma
Confronto dei tassi di concordanza della diagnosi di aritmia tra l'elettrocardiografo di tipo patch delle 24 ore e i dati di misurazione del dispositivo Holter commerciale per categorie di aritmia (totale di 19 compreso il battito ectopico ventricolare)
Entro 3 mesi dalla procedura dell'elettrocardiogramma
Confronto della concordanza del segnale ECG tra elettrocardiografo di tipo patch e dispositivo holter
Lasso di tempo: Entro 3 mesi dalla procedura dell'elettrocardiogramma
Calcolare la concordanza (%) del segnale ECG confrontando e analizzando il complesso QRS totale, il battito ectopico ventricolare totale, i battiti ectopici atriali totali, la frequenza cardiaca minima, la frequenza cardiaca massima, la frequenza cardiaca media e l'intervallo RR massimo
Entro 3 mesi dalla procedura dell'elettrocardiogramma

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Direttore dello studio: JH Park, CEO

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 febbraio 2023

Completamento primario (Effettivo)

30 ottobre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

30 ottobre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 febbraio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 febbraio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

24 febbraio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 agosto 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Aritmie, cardiache

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