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Relation entre le stress, l'anxiété, la dépression, la fonction sexuelle et l'adaptation conjugale chez les infirmières

20 février 2023 mis à jour par: Nülüfer Erbil, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

L'un des facteurs qui augmentent l'harmonie dans le mariage est la vie sexuelle et la satisfaction sexuelle (Erdinç, 2018). Les rapports sexuels sont l'un des piliers d'une famille prospère; par conséquent, la fonctionnalité dans ce domaine affecte grandement l'ajustement conjugal (Atrian, 2018). Des études montrent une relation importante entre l'ajustement sexuel et l'ajustement conjugal (Türkseven et al., 2020 ; Begdeş, 2021). Les facteurs négatifs du lieu de travail tels que le stress professionnel et les longues heures de travail affectent l'état physique et mental des infirmières (Oyeleye et al., 2013 ; Chesak et al., 2019).

Cette étude visait à déterminer la relation entre le stress, l'anxiété, la dépression, la fonction sexuelle et l'adaptation conjugale chez les infirmières.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

302

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Samsun, Turquie, 55080
        • Ordu University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

les employées travaillant dans la profession infirmière ont été incluses.

La description

Critère d'intégration:

  • Volontaire pour participer à la recherche,
  • Plus de 18 ans,
  • Marié,
  • Ceux dont le conjoint est vivant et vit avec leur conjoint seront inclus.

Critère d'exclusion:

  • Avoir une maladie chronique (hypertension, diabète),
  • Infirmières enceintes,
  • Ceux qui utilisent des médicaments pouvant affecter la fonction sexuelle (bêta-bloquants, antihypertenseurs, antidépresseurs, antipsychotiques, etc.) seront exclus de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'ajustement du mariage Échelle d'ajustement du mariage
Délai: 3 heures
Il s'agit d'une échelle de type Likert en 15 items développée par Locke et Wallace (1959) pour évaluer la satisfaction conjugale et le niveau d'adaptation conjugale. Il a été adapté en turc par Tutarel et Kışlak (1999). Le seuil de l'échelle est de 43,5. Le score le plus bas obtenu à partir de l'échelle indique que la femme est très malheureuse dans son mariage, et le score le plus élevé indique que la femme est très satisfaite et heureuse dans son mariage. Le coefficient de fiabilité alpha de Cronbach sous la forme de l'échelle est de 0,84 (Tutarel Kışlak, 1999).
3 heures
Échelle des expériences sexuelles de l'Arizona
Délai: 1 heure
L'échelle d'expériences sexuelles de l'Arizona (ACEX) a été développée par McGahuey et al. (2000) pour mesurer les dysfonctions sexuelles. L'échelle a été adaptée au turc par Soykan (2004) et son étude de validité et de fiabilité a été menée. L'échelle du formulaire féminin (ACYÖ) est de type Likert à 6 points et se compose de 5 questions. Cette échelle est une échelle de type Likert conçue pour évaluer les cinq composantes de base de la fonction sexuelle : excitation, excitation, mouillage vaginal, capacité à atteindre l'orgasme et satisfaction à l'égard de l'orgasme. La notation se fait de 1 à 6.
1 heure
Échelle de dépression, d'anxiété et de stress 21 (DASS-21)
Délai: 3 heures
Échelle Dépression Anxiété Stress-21 (DASS-21); Il a été développé par Lovibond et Lovibond (Lovibond et Lovibond, 1995) et adapté en turc par Sarıçam (Sarıçam, 2017). L'échelle est de type Likert et se compose de 21 items. Il y a 7 éléments dans chacune des sous-dimensions de l'anxiété, de la dépression et du stress. Les éléments de l'échelle sont notés entre "0" et "3", allant de jamais à toujours. L'échelle évalue les symptômes de dépression, d'anxiété et de stress au cours de la dernière semaine. Le score seuil était ≥10 dans la dépression, ≥8 dans l'anxiété et ≥15 dans la dimension du stress (Lovibond & Lovibond, 1995). Coefficient de fiabilité de cohérence interne Cronbach alpha de l'échelle ; Il s'est avéré être de 0,81 pour la sous-échelle de stress, de 0,85 pour la sous-échelle d'anxiété et de 0,87 pour la sous-échelle de dépression (Sarıçam, 2018)
3 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2022

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 janvier 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 février 2023

Première publication (Réel)

1 mars 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 mars 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 février 2023

Dernière vérification

1 février 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • september 3

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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