- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05750238
Forholdet mellom stress, angst, depresjon, seksuell funksjon og ekteskapelig tilpasning hos sykepleiere
En av faktorene som øker harmonien i ekteskapet er seksualliv og seksuell tilfredsstillelse (Erdinç, 2018). Seksuell omgang er en av grunnpilarene i en vellykket familie; følgelig påvirker funksjonalitet på dette området i stor grad ekteskapelig tilpasning (Atrian, 2018). Studier viser en viktig sammenheng mellom seksuell tilpasning og ekteskapelig tilpasning (Türkseven et al., 2020; Begdeş, 2021). Negative arbeidsplassfaktorer som yrkesmessig stress og lang arbeidstid påvirker sykepleiernes fysiske og psykiske tilstand (Oyeleye et al., 2013; Chesak et al., 2019).
Denne studien var planlagt for å bestemme sammenhengen mellom stress, angst, depresjon, seksuell funksjon og ekteskapelig tilpasning hos sykepleiere.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Samsun, Tyrkia, 55080
- Ordu University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Meld deg frivillig til å delta i forskningen,
- Over 18 år,
- Gift,
- De som har ektefelle i live og bor sammen med sin ektefelle vil bli inkludert.
Ekskluderingskriterier:
- Har en kronisk sykdom (hypertensjon, diabetes),
- Sykepleiere som er gravide,
- De som bruker legemidler som kan påvirke seksuell funksjon (betablokkere, antihypertensiva, antidepressiva, antipsykotika osv.) vil bli ekskludert fra studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Ekteskapsjusteringsskala Ekteskapsjusteringsskala
Tidsramme: 3 timer
|
Det er en 15-elements Likert-skala utviklet av Locke og Wallace (1959) for å evaluere ekteskapelig tilfredshet og ekteskapelig tilpasningsnivå.
Den ble tilpasset til tyrkisk av Tutarel og Kışlak (1999).
Skalaens grensepunkt er 43,5.
Den laveste skåren fra skalaen indikerer at kvinnen er svært ulykkelig i ekteskapet, og den høyeste skåren indikerer at kvinnen er veldig fornøyd og lykkelig i ekteskapet.
Cronbach alpha reliabilitetskoeffisienten i form av skalaen er 0,84 (Tutarel Kışlak, 1999).
|
3 timer
|
Arizona Sexual Experience Scale
Tidsramme: 1 time
|
Arizona Sexual Experiences Scale (ACEX) ble utviklet av McGahuey et al. (2000) for å måle seksuelle dysfunksjoner.
Skalaen ble tilpasset tyrkisk av Soykan (2004) og dens validitets- og reliabilitetsstudie ble utført.
Women's Form (ACYÖ)-skalaen er 6-punkts Likert-typen og består av 5 spørsmål.
Denne skalaen er en Likert-skala designet for å evaluere de fem grunnleggende komponentene i seksuell funksjon: opphisselse, opphisselse, vaginal fukting, evne til å oppnå orgasme og tilfredshet med orgasme.
Poengsummen gjøres fra 1 til 6.
|
1 time
|
Depresjon, angst og stress 21-skala (DASS-21)
Tidsramme: 3 timer
|
Depresjon Angst Stress-21 Skala (DASS-21); Den ble utviklet av Lovibond og Lovibond (Lovibond og Lovibond, 1995) og tilpasset til tyrkisk av Sarıçam (Sarıçam, 2017).
Skalaen er likert type og består av 21 elementer.
Det er 7 elementer i hver av underdimensjonene angst, depresjon og stress.
Skalaelementer scores mellom "0" og "3", alt fra aldri til alltid.
Skalaen evaluerer symptomene på depresjon, angst og stress den siste uken.
Cut-off score var ≥10 ved depresjon, ≥8 ved angst og ≥15 i stressdimensjonen (Lovibond & Lovibond, 1995).
Cronbach alfa intern konsistens pålitelighetskoeffisient av skalaen; Det ble funnet å være 0,81 for stress-underskalaen, 0,85 for angst-underskalaen og 0,87 for depresjons-underskalaen (Sarıçam, 2018)
|
3 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- september 3
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på ingen inngrep
-
Thomas Jefferson UniversityRekrutteringProstata karsinomForente stater
-
Oregon Research InstituteFullført
-
Sarah BlaylockVA Office of Research and DevelopmentFullførtFalle | LavsynForente stater
-
Case Western Reserve UniversityAmerican UniversityHar ikke rekruttert ennåErnæring, sunn
-
Tel Aviv UniversityFullført
-
Thomas Jefferson UniversityFullførtHematopoetisk og lymfoid celle-neoplasma | Ondartet fast neoplasmaForente stater
-
Idaho State UniversityHar ikke rekruttert ennåEksperimentelle videospill | Atferdsvurdering
-
VA Office of Research and DevelopmentRekruttering
-
OHSU Knight Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI); Oregon Health and Science UniversityRekruttering
-
University Hospital, BonnGerman Federal Ministry of Education and ResearchUkjent