Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forholdet mellom stress, angst, depresjon, seksuell funksjon og ekteskapelig tilpasning hos sykepleiere

20. februar 2023 oppdatert av: Nülüfer Erbil, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

En av faktorene som øker harmonien i ekteskapet er seksualliv og seksuell tilfredsstillelse (Erdinç, 2018). Seksuell omgang er en av grunnpilarene i en vellykket familie; følgelig påvirker funksjonalitet på dette området i stor grad ekteskapelig tilpasning (Atrian, 2018). Studier viser en viktig sammenheng mellom seksuell tilpasning og ekteskapelig tilpasning (Türkseven et al., 2020; Begdeş, 2021). Negative arbeidsplassfaktorer som yrkesmessig stress og lang arbeidstid påvirker sykepleiernes fysiske og psykiske tilstand (Oyeleye et al., 2013; Chesak et al., 2019).

Denne studien var planlagt for å bestemme sammenhengen mellom stress, angst, depresjon, seksuell funksjon og ekteskapelig tilpasning hos sykepleiere.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

302

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Samsun, Tyrkia, 55080
        • Ordu University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

kvinnelige ansatte i sykepleiefaget ble inkludert.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Meld deg frivillig til å delta i forskningen,
  • Over 18 år,
  • Gift,
  • De som har ektefelle i live og bor sammen med sin ektefelle vil bli inkludert.

Ekskluderingskriterier:

  • Har en kronisk sykdom (hypertensjon, diabetes),
  • Sykepleiere som er gravide,
  • De som bruker legemidler som kan påvirke seksuell funksjon (betablokkere, antihypertensiva, antidepressiva, antipsykotika osv.) vil bli ekskludert fra studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ekteskapsjusteringsskala Ekteskapsjusteringsskala
Tidsramme: 3 timer
Det er en 15-elements Likert-skala utviklet av Locke og Wallace (1959) for å evaluere ekteskapelig tilfredshet og ekteskapelig tilpasningsnivå. Den ble tilpasset til tyrkisk av Tutarel og Kışlak (1999). Skalaens grensepunkt er 43,5. Den laveste skåren fra skalaen indikerer at kvinnen er svært ulykkelig i ekteskapet, og den høyeste skåren indikerer at kvinnen er veldig fornøyd og lykkelig i ekteskapet. Cronbach alpha reliabilitetskoeffisienten i form av skalaen er 0,84 (Tutarel Kışlak, 1999).
3 timer
Arizona Sexual Experience Scale
Tidsramme: 1 time
Arizona Sexual Experiences Scale (ACEX) ble utviklet av McGahuey et al. (2000) for å måle seksuelle dysfunksjoner. Skalaen ble tilpasset tyrkisk av Soykan (2004) og dens validitets- og reliabilitetsstudie ble utført. Women's Form (ACYÖ)-skalaen er 6-punkts Likert-typen og består av 5 spørsmål. Denne skalaen er en Likert-skala designet for å evaluere de fem grunnleggende komponentene i seksuell funksjon: opphisselse, opphisselse, vaginal fukting, evne til å oppnå orgasme og tilfredshet med orgasme. Poengsummen gjøres fra 1 til 6.
1 time
Depresjon, angst og stress 21-skala (DASS-21)
Tidsramme: 3 timer
Depresjon Angst Stress-21 Skala (DASS-21); Den ble utviklet av Lovibond og Lovibond (Lovibond og Lovibond, 1995) og tilpasset til tyrkisk av Sarıçam (Sarıçam, 2017). Skalaen er likert type og består av 21 elementer. Det er 7 elementer i hver av underdimensjonene angst, depresjon og stress. Skalaelementer scores mellom "0" og "3", alt fra aldri til alltid. Skalaen evaluerer symptomene på depresjon, angst og stress den siste uken. Cut-off score var ≥10 ved depresjon, ≥8 ved angst og ≥15 i stressdimensjonen (Lovibond & Lovibond, 1995). Cronbach alfa intern konsistens pålitelighetskoeffisient av skalaen; Det ble funnet å være 0,81 for stress-underskalaen, 0,85 for angst-underskalaen og 0,87 for depresjons-underskalaen (Sarıçam, 2018)
3 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2022

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2022

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. januar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. februar 2023

Først lagt ut (Faktiske)

1. mars 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. mars 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. februar 2023

Sist bekreftet

1. februar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • september 3

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på ingen inngrep

3
Abonnere