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Stress maternel et métabolisme de la glycémie

19 mars 2026 mis à jour par: Sanford Health

Stress maternel et métabolisation de la glycémie pendant la grossesse

Pendant la grossesse, le diabète gestationnel augmente le risque de complications et d'effets indésirables pour la mère et l'enfant, mais environ 50 % des cas de diabète gestationnel sont diagnostiqués sans facteur de risque connu. Ce projet utilise à la fois une étude rétrospective sur un grand échantillon et une étude prospective pour nous aider à comprendre les mécanismes par lesquels la santé mentale et le stress ont un impact sur la métabolisation du glucose pendant la grossesse et à délimiter leur contribution au diabète gestationnel et aux disparités raciales. Les chercheurs s'attendent à améliorer la capacité d'identifier les femmes à risque et à faire progresser les options de soins et de traitement préventifs, en réduisant l'impact du diabète gestationnel et des complications associées.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Description détaillée

Le diabète sucré gestationnel (DSG) touche environ 3 % à 9 % des grossesses, augmentant le risque de complications graves pour la santé de la mère et de l'enfant. Les facteurs de risque identifiés pour développer un diabète gestationnel comprennent à la fois des caractéristiques individuelles (par exemple, un indice de masse corporelle plus élevé, un âge maternel avancé) et des facteurs héréditaires (par exemple, des antécédents familiaux de diabète de type 2, une identité raciale/ethnique historiquement marginalisée). Cependant, environ 50 % des diagnostics de DG surviennent en l'absence de tout facteur de risque connu. Des recherches supplémentaires sur les facteurs biopsychosociaux liés au métabolisme du glucose, tels que la santé mentale et les processus de stress, peuvent aider à identifier les personnes à risque. Dans ce projet, les chercheurs cherchent à comprendre les mécanismes par lesquels la santé mentale et le stress ont un impact sur la métabolisation du glucose pendant la grossesse et à délimiter leur contribution aux disparités raciales du DG. Les enquêteurs émettent l'hypothèse qu'il y aura des associations entre la santé mentale maternelle, la métabolisation du glucose et les issues de grossesse indésirables liées au GDM qui sont modérées par le stress, et que l'ampleur de ces associations sous-tend les disparités de santé GDM vécues par les Afro-Américains (AA) et les Autochtones. Les femmes américaines (NA) par rapport aux femmes blanches non hispaniques (NHW). Ce projet : 1) identifiera les variables liées au stress qui modèrent les associations entre la santé mentale maternelle et les résultats de santé liés au DG ; 2) délimiter les associations entre la santé mentale maternelle, le stress, la métabolisation du glucose et les résultats indésirables connexes, diffèrent entre les femmes AA, NA et NHW ; et 3) améliorer la compréhension de la façon dont la réactivité psychophysiologique au stress interagit avec le stress maternel et la santé mentale, pour prédire la métabolisation du glucose pendant la grossesse et les associations avec des issues périnatales indésirables. Une étude rétrospective de 4 845 dossiers médicaux anonymisés liés à la grossesse de patients de Sanford Health et une étude prospective qui suit 150 femmes enceintes recrutées auprès de prestataires de soins prénatals de Sanford Health seront menées. Les données des dossiers médicaux et des évaluations prospectives seront utilisées pour identifier les associations entre la santé maternelle, la santé mentale, la métabolisation de la glycémie et les résultats de la grossesse. Des indicateurs de stress seront testés en tant que modérateurs dans ces associations. Ces analyses aideront à identifier quelles combinaisons de dépression, d'anxiété et de stress maternels sont associées à un risque accru de DG et de résultats liés au DG. L'étude rétrospective comparera l'impact des associations modélisées, parmi les femmes d'origine NA, AA et NHW, avec des résultats qui donneront un aperçu du rôle des facteurs psychosociaux dans les disparités de santé liées au DG chez les femmes AA et NA. Dans le cadre de l'étude prospective, les participants effectueront une tâche de laboratoire sur le stress pendant que les chercheurs évalueront les marqueurs physiologiques de la réactivité au stress, notamment le cortisol, l'immunoglobuline A, la protéine C-réactive et les réponses cardiovasculaires. Les résultats de l'étude prospective fourniront de nouvelles informations sur le rôle des voies physiologiques par lesquelles les combinaisons de santé mentale maternelle et de stress ont un impact sur la métabolisation de la glycémie, le DG et les résultats liés au DG. En modélisant les voies entre le stress maternel et le métabolisme du glucose, les chercheurs visent à améliorer notre capacité à identifier les femmes à risque de DG en améliorant l'accès à la prévention et au traitement, ainsi qu'au DG et aux complications associées.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

150

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • South Dakota
      • Sioux Falls, South Dakota, États-Unis, 57104
        • Sanford Health

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les enquêteurs recruteront 150 femmes enceintes avant leur 17e semaine de gestation auprès des fournisseurs de soins prénatals de Sanford Health dans la région de Sioux Falls.

La description

Critère d'intégration:

  • Au moins 18 ans
  • Moins de 17 semaines
  • Grossesse d'un seul bébé en bonne santé

Critère d'exclusion:

  • Antécédents de diabète
  • Antécédents de diabète sucré gestationnel (DG)
  • Antécédents de maladie cardiaque
  • Antécédents de maladie endocrinienne
  • Technologie de reproduction assistée (fécondation in vitro)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test oral de tolérance au glucose
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne de 2 ans
Quantité de glucose restant dans le sang après une heure de provocation
Jusqu'à la fin des études, une moyenne de 2 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Anna M Strahm, PhD, Sanford Health

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

31 mai 2023

Achèvement primaire (Réel)

15 septembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 janvier 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 mars 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 mars 2023

Première publication (Réel)

4 avril 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SH SugarStudy23
  • 5P20GM121341-04 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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