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Différenciation aberrante de la lignée myéloïde chez les patients atteints du VIH/SIDA

26 septembre 2023 mis à jour par: Zhongnan Hospital

Une étude de cohorte rétrospective monocentrique sur la différenciation aberrante de la lignée myéloïde chez les patients atteints du VIH/sida

Les enquêteurs ont inclus 782 patients infectés par le VIH de janvier 2016 à octobre 2020 à l'hôpital Zhongnan de l'Université de Wuhan, dont les critères de diagnostic du SIDA répondaient au "Guide de diagnostic et de traitement du SIDA (édition 2018)" de l'Association médicale chinoise.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

782

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les enquêteurs ont inclus 782 patients infectés par le VIH de janvier 2016 à octobre 2020 à l'hôpital Zhongnan de l'Université de Wuhan, dont les critères de diagnostic du SIDA répondaient au "Guide de diagnostic et de traitement du SIDA (édition 2018)" de l'Association médicale chinoise. Il y avait 647 hommes et 135 femmes, âgés de 14 à 78 ans, avec un âge moyen de 43 ans.

La description

Critère d'intégration:

  • VIH-infection

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
VIH sans leucémie
Leucémie VIH

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La proportion de granulocytes et de progéniteurs de granulocytes/macrophages dans le myélogramme des patients atteints du VIH/SIDA
Délai: 2020
Un immunophénotypage par cytométrie en flux d'un échantillon d'aspiration de BM anticoagulé sur EDTA a été réalisé. Un test BM standard avec lyse des cellules érythrocytaires a été utilisé pour tous les échantillons d'aspiration BM. L'analyse par cytométrie en flux a été réalisée à l'aide d'un cytomètre en flux FACS Canto II (Becton Dickinson, Sunnyvale, CA, USA).
2020

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de neutrophiles dans le sang périphérique des patients atteints du VIH/SIDA
Délai: 2020
Des échantillons de sang ont été prélevés sur des patients subissant une analyse sanguine diagnostique de routine dans notre institut par ponction veineuse stérile dans des tubes contenant 5,4 mg de K2EDTA et analysés par l'analyseur d'hématologie automatisé.
2020

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Zhongnan Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2016

Achèvement primaire (Réel)

31 octobre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

31 janvier 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 février 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 avril 2023

Première publication (Réel)

11 avril 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 septembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 septembre 2023

Dernière vérification

1 janvier 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 05

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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