Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

COVID-19 CHEZ LES ENFANTS AU NIGER, 2020

31 mai 2023 mis à jour par: IDE AMADOU Habibatou, Centre de Recherche Médicale et Sanitaire

Facteurs associés au COVID-19 chez les enfants âgés de 0 à 15 ans au Niger, 2020

Le 30 janvier 2020, l'OMS a déclaré le COVID-19 une urgence sanitaire mondiale. Les enfants étaient atteints de formes moins sévères. Le Niger avait mis en place des mesures dans un contexte où les enfants sont une source de contamination. L'objectif était de déterminer les facteurs associés au COVID-19 chez les enfants au Niger de février à août 2020 à travers une analyse de la base de données nationale.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Nous avons mené une étude transversale analytique incluant tous les suspects de COVID-19 dans la base de données. Nous avons utilisé Excel et Epi Info 7.2.4. logiciel d'extraction et d'analyse de données. Les fréquences et les proportions ont été calculées, nous avons estimé dans une régression logistique l'OR d'association avec leur intervalle de confiance à 95%, les facteurs associés au COVID-19 au seuil de p<0,05.

Résultats : Sur 572 cas suspects de COVID-19 notifiés chez des enfants âgés de 0 à 15 ans, 11,36 % étaient positifs. L'âge médian des enfants infectés était de 10 ans [IQR : 5-13 ans]. Le sex-ratio hommes/femmes était de 2,1. Les enfants âgés de 11-15 ans étaient 49,2%, 61,5% résidaient à Niamey, 4,6% avaient des comorbidités. La notion de déplacement était de 12,3% et 40% avaient une notion de contact, 24,4% avaient de la fièvre, 23,2% avaient de la toux, 18% étaient hospitalisés et la létalité était de 1,5%. En analyse étiologique, les facteurs associés au COVID-19 étaient le sexe ORa= 0,51 [0,28-0,93] p=0,028, la présence de symptômes ORa= 2,29 [1,23-4,25] p=0.008 et la notion de contact ORa= 0.32 [0.13-0.77] p=0,011.

les enfants exposés étaient sensibles au COVID-19, toutes les tranches d'âge étaient concernées avec une prédominance masculine. Nous préconisons des mesures barrières adaptées aux jeunes, un dépistage précoce et une prise en charge des enfants infectés.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

572

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Niger
      • Niamey, Niger, BP: 10887, Niamey, Niger
        • IDE AMADOU Habibatou

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Il s'agissait d'une étude transversale analytique avec recueil rétrospectif des données de surveillance épidémiologique sur le COVID-19 au Niger. La période d'étude a duré six (6) mois du 25 février au 28 août 2020. Les enfants âgés de 0 à 15 ans suspectés d'avoir le COVID-19 dont les données figuraient dans la base DSRE ont été inclus. Nous avons utilisé le formulaire d'extraction de données qui servait de base de données secondaire contenant uniquement nos variables d'intérêt.

La description

Critère d'intégration:

  • Les enfants âgés de 0 à 15 ans suspectés d'avoir le COVID-19 dont les données étaient dans la base DSRE ont été inclus

Critère d'exclusion:

  • Enfants dont les données ne sont pas complètes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
analyse de bases de données
Délai: Mai 2021
La première étape concernait la partie descriptive où les fréquences, les proportions, les moyennes et les valeurs extrêmes des variables étaient calculées. Certaines de ces variables ont été présentées sous forme de tableaux et de graphiques.
Mai 2021

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Centre de Recherche Médicale et Sanitaire

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 février 2020

Achèvement primaire (Réel)

28 août 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

15 janvier 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 mai 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 mai 2023

Première publication (Estimé)

2 juin 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

2 juin 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 mai 2023

Dernière vérification

1 mai 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CERMES

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Qu'est-ce que l'IPD ?

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur étude transversale

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Gabon

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner