- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05915091
Effets comparatifs de l'aiguilletage à sec et du massage par friction croisée sur les patients atteints de fasciite plantaire, ECR
13 juin 2023 mis à jour par: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Effets comparatifs de l'aiguilletage à sec et du massage par friction croisée sur les patients atteints de fasciite plantaire, un essai contrôlé randomisé
Efficacité des effets comparatifs de l'aiguilletage à sec et du massage par friction croisée sur les patients atteints de fasciite plantaire
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Azra Naheed Medical College, Superior University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Patients atteints de fasciite plantaire
Critère d'exclusion:
- Autres problèmes de santé
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Aiguilletage à sec
|
L'aiguilletage à sec est un traitement utilisé par les prestataires de soins de santé pour les problèmes de douleur et de mouvement associés aux points de déclenchement myofasciaux.
Avec cette technique, un prestataire insère de fines aiguilles dans ou à proximité de vos points de déclenchement.
Les aiguilles stimulent vos muscles, ce qui les fait se contracter ou se contracter
|
Autre: Massage par friction croisée
|
Le massage par friction croisée décompose les tissus cicatriciels et remodèle les tissus en tissus mous plus souples, souples et fonctionnels.
Également connue sous le nom de massage par friction transversale, cette technique est une technique de massage des tissus profonds effectuée sur le site de la blessure.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Échelle de douleur de la fasciite plantaire
Délai: 3 mois
|
3 mois
|
Score du questionnaire sur l'état de santé des pieds
Délai: 3 mois
|
3 mois
|
Score de l'indice de la fonction du pied
Délai: 3 mois
|
3 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2023
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2023
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 août 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 juin 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 juin 2023
Première publication (Réel)
22 juin 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 juin 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 juin 2023
Dernière vérification
1 juin 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- DPT/Batch-Fall18/544
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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