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Vergleichende Auswirkungen von Trockennadelung und Kreuzreibungsmassage auf Patienten mit Plantarfaszitis, RCT

13. Juni 2023 aktualisiert von: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Vergleichende Auswirkungen von Trockennadelung und Kreuzreibungsmassage auf Patienten mit Plantarfaszitis, eine randomisierte kontrollierte Studie

Wirksamkeitsvergleichende Wirkungen von Trockennadelung und Kreuzreibungsmassage bei Patienten mit Plantarfaszitis

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Azra Naheed Medical College, Superior University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit Plantarfaszitis

Ausschlusskriterien:

  • Andere Gesundheitsprobleme

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Trockennadelung
Diagnosetest: Trockennadelung
Dry Needling ist eine Behandlung, die Ärzte bei Schmerzen und Bewegungsproblemen im Zusammenhang mit myofaszialen Triggerpunkten einsetzen. Bei dieser Technik führt ein Arzt dünne Nadeln in oder in der Nähe Ihrer Triggerpunkte ein. Die Nadeln stimulieren Ihre Muskeln, wodurch sie sich zusammenziehen oder zucken
Sonstiges: Kreuzreibungsmassage
Sonstiges: Kreuzreibungsmassage
Durch die Kreuzreibungsmassage wird Narbengewebe abgebaut und das Gewebe in flexibleres, geschmeidigeres und funktionelleres, gesünderes Weichgewebe umgewandelt. Bei dieser Technik, auch Querreibungsmassage genannt, handelt es sich um eine Tiefengewebemassagetechnik, die an der Verletzungsstelle durchgeführt wird

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Schmerzskala der Plantarfasziitis
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate
Bewertung des Fragestellers zum Fußgesundheitsstatus
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate
Indexwert der Fußfunktion
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Superior University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

31. August 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Juni 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Juni 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Juni 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Juni 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Juni 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • DPT/Batch-Fall18/544

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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