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Impact des techniques Mulligan et Maitland sur les lésions de la coiffe des rotateurs

26 août 2023 mis à jour par: burak menek, Istanbul Medipol University Hospital

L'impact des techniques Mulligan et Maitland sur la douleur, la fonctionnalité, la proprioception et la qualité de vie des personnes atteintes de lésions de la coiffe des rotateurs

L'articulation de l'épaule dans le corps humain a une plus grande amplitude de mouvement et d'ouverture par rapport aux autres articulations, ce qui entraîne une multitude de problèmes potentiels. La lésion de la coiffe des rotateurs est l'un de ces problèmes. La coiffe des rotateurs se trouve dans l'espace sous-acromial de l'épaule et résulte de la compression de la bourse sous-acromiale et du long chef du muscle M.biceps entre l'humérus et l'arc coraco-acromial.

Après examen de la littérature, les modalités d'exercice thérapeutique et d'électrothérapie sont les domaines les plus privilégiés et les plus étudiés. Parallèlement, nous observons également l'utilisation des techniques de Mulligan et Maitland pour le traitement des lésions de la coiffe des rotateurs.

La technique Mulligan a été développée par Brian Mulligan en 1980, qui lui a donné son nom. Également connue sous le nom de mobilisation avec mouvement, cette technique est souvent appliquée aux articulations distales du corps. La technique de mobilisation Maitland est utilisée pour traiter l'articulation concernée avec des méthodes spécifiques, en se concentrant particulièrement sur la douleur et la raideur de l'articulation. L'application de la technique est graduée de 1 à 4. Le grade 1 est une petite oscillation créée sans charge tout au long du mouvement articulaire. Le grade 2 est exécuté avec un peu plus d'oscillation dès le début du mouvement. Les grades 1 et 2 visent à limiter le stimulus douloureux allant au système nerveux central en stimulant le mécanorécepteur de l'articulation, réduisant ainsi la sensation de douleur.

Le grade 3 est appliqué à une plus grande amplitude jusqu'à ce qu'une limitation se fasse sentir à partir du milieu du mouvement articulaire. Enfin, le grade 4 est appliqué sur la petite amplitude limitée jusqu'à ce que la résistance tissulaire se fasse sentir. Les grades 3 et 4 sont utilisés pour soulager la raideur articulaire en appliquant des stimuli d'oscillation plus courts à un tissu plus court. Les résultats de l'utilisation des techniques de Mulligan et Maitland ont été démontrés dans différentes études de la littérature. Cependant, à notre connaissance, aucune étude dans la littérature ne compare ces deux techniques chez les personnes atteintes de lésions de la coiffe des rotateurs. Sur la base de cette lacune dans la littérature, le but de cette étude est d'étudier les effets de la technique Mulligan et de la méthode Maitland sur la douleur, l'amplitude des mouvements articulaires, la fonctionnalité, le sens de la position articulaire et la qualité de vie chez les personnes ayant une coiffe des rotateurs. problème.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le but de cette étude est d'examiner l'efficacité des techniques de Mulligan et Maitland sur la douleur, l'amplitude des mouvements articulaires, la fonctionnalité, le sens de la position articulaire et la qualité de vie chez les personnes diagnostiquées avec des lésions de la coiffe des rotateurs. Les personnes diagnostiquées avec une lésion de la coiffe des rotateurs et admises à l'hôpital universitaire Medipol seront incluses dans l'étude. Les participants seront répartis au hasard en trois groupes. Un programme de traitement conventionnel sera appliqué aux individus des trois groupes cinq jours par semaine pendant trois semaines. Le premier groupe ne recevra qu'un traitement conventionnel. Le deuxième groupe recevra un traitement conventionnel plus la technique Mulligan. Le troisième groupe recevra un traitement conventionnel plus la technique de Maitland. Le programme de traitement conventionnel sera appliqué à tous les participants inclus dans l'étude, consistant en des exercices de baguette, de codman, d'étirements actifs et passifs et de TENS. Ce programme sera administré à tous les patients cinq jours par semaine. Les exercices de baguette seront appliqués dans les directions de flexion, abduction, extension, rotation interne et externe, et consisteront en 10 répétitions. Les exercices de Codman seront appliqués dans les directions de flexion, abduction et circulaire, et consisteront également en 10 répétitions. Des exercices d'étirement actifs et passifs seront appliqués dans les directions de flexion, d'abduction et de rotation externe et consisteront en 10 répétitions. L'application TENS sera administrée pendant 20 minutes à 100Hz. Tous ces exercices seront appliqués aux groupes de contrôle, Mulligan et Maitland.

Groupe Mulligan : La technique de mobilisation avec mouvement, qui fait partie des applications Mulligan, sera effectuée deux fois par semaine dans les directions de flexion, d'abduction et de rotation externe.

Groupe Maitland : L'application Maitland sera appliquée dans les directions antérieure-postérieure, postérieure-antérieure et caudale. L'application Maitland sera administrée aux grades 2-3. Les patients de ce groupe recevront l'application en cinq séries de 30 secondes, deux fois par semaine.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

45

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Bagcilar
      • Istanbul, Bagcilar, Turquie
        • Istanbul Medipol University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir entre 30 et 70 ans
  • Ne pas avoir subi d'opération antérieure à l'épaule
  • Recevoir un diagnostic de lésion de la coiffe des rotateurs
  • Ne pas avoir de problèmes orthopédiques ou cardiaques qui pourraient interférer avec l'étude ou l'évaluation

Critère d'exclusion:

  • Avoir une pathologie affectant la région de l'épaule
  • Avoir subi une opération à l'épaule
  • Les personnes qui ne sont pas coopératives ou qui ont des problèmes mentaux
  • Personnes ayant des problèmes neurologiques, cardiaques et vasculaires
  • Les personnes qui ont participé à un programme de physiothérapie ciblant l'épaule au cours des 3 derniers mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Groupe de contrôle
Les individus de ce groupe subiront un programme d'exercices conventionnel.
Le programme de traitement conventionnel sera appliqué à tous les participants inclus dans l'étude, consistant en des exercices de baguette, de codman, d'étirements actifs et passifs. Ce programme sera administré à tous les patients cinq jours par semaine. Les exercices de baguette seront appliqués dans les directions de flexion, abduction, extension, rotation interne et externe, et consisteront en 10 répétitions. Les exercices de Codman seront appliqués dans les directions de flexion, abduction et circulaire, et consisteront également en 10 répétitions. Des exercices d'étirement actifs et passifs seront appliqués dans les directions de flexion, d'abduction et de rotation externe et consisteront en 10 répétitions.
L'application TENS sera administrée pendant 20 minutes à 100 Hz
Expérimental: Groupe Mulligan
En plus du programme de traitement conventionnel, les personnes de ce groupe recevront la mobilisation avec technique de mouvement dans les directions de flexion, d'abduction et de rotation externe, deux fois par semaine.
Le programme de traitement conventionnel sera appliqué à tous les participants inclus dans l'étude, consistant en des exercices de baguette, de codman, d'étirements actifs et passifs. Ce programme sera administré à tous les patients cinq jours par semaine. Les exercices de baguette seront appliqués dans les directions de flexion, abduction, extension, rotation interne et externe, et consisteront en 10 répétitions. Les exercices de Codman seront appliqués dans les directions de flexion, abduction et circulaire, et consisteront également en 10 répétitions. Des exercices d'étirement actifs et passifs seront appliqués dans les directions de flexion, d'abduction et de rotation externe et consisteront en 10 répétitions.
La technique de mobilisation avec mouvement, qui fait partie des applications Mulligan, sera effectuée deux fois par semaine dans les directions de flexion, d'abduction et de rotation externe.
Expérimental: Groupe Maitland
En plus du programme de traitement conventionnel, l'application Maitland sera administrée dans les directions antérieure-postérieure, postérieure-antérieure et caudale. L'application Maitland sera livrée aux grades 2-3. Les patients de ce groupe recevront l'application en cinq séries de 30 secondes, deux fois par semaine.
Le programme de traitement conventionnel sera appliqué à tous les participants inclus dans l'étude, consistant en des exercices de baguette, de codman, d'étirements actifs et passifs. Ce programme sera administré à tous les patients cinq jours par semaine. Les exercices de baguette seront appliqués dans les directions de flexion, abduction, extension, rotation interne et externe, et consisteront en 10 répétitions. Les exercices de Codman seront appliqués dans les directions de flexion, abduction et circulaire, et consisteront également en 10 répétitions. Des exercices d'étirement actifs et passifs seront appliqués dans les directions de flexion, d'abduction et de rotation externe et consisteront en 10 répétitions.
Groupe Maitland : L'application Maitland sera appliquée dans les directions antérieure-postérieure, postérieure-antérieure et caudale. L'application Maitland sera administrée aux grades 2-3. Les patients de ce groupe recevront l'application en cinq séries de 30 secondes, deux fois par semaine.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle analogique visuelle
Délai: 5 minutes
Échelle visuelle analogique (EVA) L'échelle visuelle analogique est une méthode d'évaluation généralement préférée dans la pratique clinique et les études de la littérature pour mesurer l'intensité de la douleur. Les niveaux de douleur des patients sont déterminés en numérotant la plage de 0 à 10. Un score de 0 indique l'absence de douleur, tandis que 10 représente la douleur la plus intense ressentie.
5 minutes
Gamme de mouvement
Délai: 10 minutes
Amplitude des mouvements articulaires L'évaluation de l'amplitude des mouvements articulaires (ROM) est une méthode objective fréquemment utilisée dans les milieux cliniques et les études universitaires. Le goniomètre universel, utilisé pour évaluer la ROM, est l'outil le plus préféré. En plus de déterminer la limite de mouvement articulaire, il est également utilisé pour fournir aux cliniciens des données sur l'efficacité du traitement.
10 minutes
Sens de la position articulaire
Délai: 5 minutes
Les mesures de sens de position articulaire des individus participant à l'étude seront évaluées à l'aide d'un goniomètre. Les participants seront invités à lever leur épaule jusqu'à un certain degré, puis à la ramener au même angle les yeux fermés. La valeur angulaire formée lorsque les yeux sont fermés et ouverts sera enregistrée et la différence entre les angles des épaules sera calculée. Le sens de la position articulaire sera appliqué à 30 et 60 degrés de mouvements de flexion et d'abduction.
5 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire sur les incapacités du bras, de l'épaule et de la main
Délai: 10 minutes
La mesure des résultats DASH (Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand) est le résultat d'efforts collaboratifs de l'American Academy of Orthopaedic Surgeons et d'autres organisations, conçus pour évaluer les limitations physiques et la fonction dans les lésions des membres supérieurs. Le questionnaire DASH est composé de trois sous-sections. La première partie comprend 30 questions ; 21 questions évaluent les difficultés rencontrées dans les fonctions de la vie quotidienne du patient, 5 questions évaluent les symptômes, et les 4 questions restantes évaluent la vie sociale, le travail, le sommeil et la confiance en soi de l'individu. La section de quatre questions, également connue sous le nom de module de travail (DASH-WM), à laquelle on peut répondre de manière facultative, mesure les difficultés que l'individu rencontre dans sa vie professionnelle.
10 minutes
Qualité de vie de la coiffe des rotateurs
Délai: 10 minutes
L'échelle de qualité de vie développée par Hollinshead et al. est une mesure qui permet au participant d'évaluer sa propre qualité de vie. Comprenant un total de 34 questions, l'échelle se compose de cinq sections évaluant les symptômes de la maladie et les plaintes physiques (16 questions), les activités de travail/occupation (4 questions), les activités de loisirs (4 questions), le mode de vie (5 questions) et les aspects sociaux et émotionnels. aspects (5 questions). Chaque question est répondue par une échelle visuelle analogique de 100 mm : « 0 » indique le score le plus bas et « 100 » le score le plus élevé. Le score total est ensuite représenté sous forme de pourcentage.
10 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Burak Menek, PhD, Medipol University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 juin 2023

Achèvement primaire (Réel)

23 août 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

26 août 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 juin 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 juin 2023

Première publication (Réel)

29 juin 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 août 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 août 2023

Dernière vérification

1 août 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • E-10840098-772.02-1672

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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