Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Impacto das técnicas de Mulligan e Maitland nas lesões do manguito rotador

26 de agosto de 2023 atualizado por: burak menek, Istanbul Medipol University Hospital

O impacto das técnicas de Mulligan e Maitland na dor, funcionalidade, propriocepção e qualidade de vida em indivíduos com lesões do manguito rotador

A articulação do ombro no corpo humano tem uma amplitude de movimento e abertura mais ampla em comparação com outras articulações, resultando em uma infinidade de problemas potenciais. A lesão do manguito rotador é um desses problemas. O manguito rotador encontra-se no espaço subacromial do ombro e resulta da compressão da bursa subacromial e da cabeça longa do músculo M.bíceps entre o úmero e o arco coracoacromial.

Ao revisar a literatura, as modalidades de exercício terapêutico e eletroterapia são as áreas mais preferidas e estudadas. Paralelamente, observamos também a utilização das técnicas de Mulligan e Maitland para o tratamento das lesões do manguito rotador.

A técnica Mulligan foi desenvolvida por Brian Mulligan em 1980, que emprestou seu nome a ela. Também conhecida como mobilização com movimento, essa técnica é frequentemente aplicada nas articulações distais do corpo. A técnica de mobilização de Maitland é usada para tratar a articulação relevante com métodos específicos, principalmente com foco na dor e rigidez na articulação. A aplicação da técnica é graduada de 1 a 4. O grau 1 é uma pequena oscilação criada sem carga ao longo do movimento articular. O grau 2 é realizado com um pouco mais de oscilação desde o início do movimento. Os graus 1 e 2 visam restringir o estímulo da dor para o sistema nervoso central, estimulando o mecanorreceptor na articulação, reduzindo assim a sensação de dor.

O grau 3 é aplicado em maior amplitude até que se sinta uma limitação a partir do meio do movimento articular. Por fim, aplica-se o grau 4 à pequena amplitude limitada até sentir resistência tecidual. Os graus 3 e 4 são usados ​​para aliviar a rigidez articular, aplicando estímulos de oscilação mais curtos a um tecido mais curto. Os resultados do uso das técnicas de Mulligan e Maitland foram demonstrados em diferentes estudos da literatura. Porém, até onde sabemos, nenhum estudo na literatura compara essas duas técnicas em indivíduos com lesão do manguito rotador. Com base nessa lacuna na literatura, o objetivo deste estudo é investigar os efeitos da técnica de Mulligan e do método Maitland na dor, amplitude de movimento articular, funcionalidade, senso de posição articular e qualidade de vida em indivíduos com manguito rotador problema.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo é examinar a eficácia das técnicas de Mulligan e Maitland na dor, amplitude de movimento articular, funcionalidade, senso de posição articular e qualidade de vida em indivíduos diagnosticados com lesões do manguito rotador. Indivíduos diagnosticados com lesão do manguito rotador e internados no Medipol University Hospital serão incluídos no estudo. Os participantes serão divididos aleatoriamente em três grupos. Um programa de tratamento convencional será aplicado aos indivíduos em todos os três grupos, cinco dias por semana, durante três semanas. O primeiro grupo receberá apenas o tratamento convencional. O segundo grupo receberá tratamento convencional mais a técnica de Mulligan. O terceiro grupo receberá tratamento convencional mais a técnica de Maitland. O programa de tratamento convencional será aplicado a todos os participantes incluídos no estudo, consistindo de bastão, codman, exercícios de alongamento ativo e passivo e TENS. Este programa será administrado a todos os pacientes cinco dias por semana. Os exercícios com bastão serão aplicados nas direções de flexão, abdução, extensão, rotação interna e externa, e constarão de 10 repetições. Os exercícios de Codman serão aplicados nas direções de flexão, abdução e circular, e também serão compostos por 10 repetições. Serão aplicados exercícios de alongamentos ativos e passivos nas direções de flexão, abdução e rotação externa, e constarão de 10 repetições. A aplicação de TENS será administrada por 20 minutos a 100Hz. Todos esses exercícios serão aplicados aos grupos controle, Mulligan e Maitland.

Grupo Mulligan: A técnica de mobilização com movimento, parte das aplicações de Mulligan, será realizada duas vezes por semana nas direções de flexão, abdução e rotação externa.

Grupo Maitland: O aplicativo Maitland será aplicado nas direções ântero-posterior, póstero-anterior e caudal. O aplicativo Maitland será administrado nas séries 2-3. Os pacientes desse grupo receberão a aplicação em cinco séries de 30 segundos, duas vezes por semana.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

45

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Bagcilar
      • Istanbul, Bagcilar, Peru
        • İstanbul Medipol University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ter entre 30 e 70 anos
  • Não ter passado por nenhuma cirurgia anterior no ombro
  • Ser diagnosticado com uma lesão do manguito rotador
  • Não ter problemas ortopédicos ou cardíacos que possam interferir no estudo ou avaliação

Critério de exclusão:

  • Ter uma patologia que afeta a região do ombro
  • Ter sofrido alguma cirurgia no ombro
  • Indivíduos que não são cooperativos ou têm problemas mentais
  • Indivíduos com problemas neurológicos, cardíacos e vasculares
  • Indivíduos que participaram de algum programa de fisioterapia direcionado ao ombro nos últimos 3 meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Grupo de controle
Os indivíduos desse grupo serão submetidos a um programa de exercícios convencionais.
O programa de tratamento convencional será aplicado a todos os participantes incluídos no estudo, consistindo de bastão, codman, exercícios de alongamento ativo e passivo. Este programa será administrado a todos os pacientes cinco dias por semana. Os exercícios com bastão serão aplicados nas direções de flexão, abdução, extensão, rotação interna e externa, e constarão de 10 repetições. Os exercícios de Codman serão aplicados nas direções de flexão, abdução e circular, e também serão compostos por 10 repetições. Serão aplicados exercícios de alongamentos ativos e passivos nas direções de flexão, abdução e rotação externa, e constarão de 10 repetições.
A aplicação de TENS será administrada por 20 minutos a 100Hz
Experimental: Grupo Mulligan
Além do programa de tratamento convencional, os indivíduos desse grupo receberão a técnica de mobilização com movimento nas direções de flexão, abdução e rotação externa, duas vezes por semana.
O programa de tratamento convencional será aplicado a todos os participantes incluídos no estudo, consistindo de bastão, codman, exercícios de alongamento ativo e passivo. Este programa será administrado a todos os pacientes cinco dias por semana. Os exercícios com bastão serão aplicados nas direções de flexão, abdução, extensão, rotação interna e externa, e constarão de 10 repetições. Os exercícios de Codman serão aplicados nas direções de flexão, abdução e circular, e também serão compostos por 10 repetições. Serão aplicados exercícios de alongamentos ativos e passivos nas direções de flexão, abdução e rotação externa, e constarão de 10 repetições.
A técnica de mobilização com movimento, parte das aplicações de Mulligan, será realizada duas vezes por semana nos sentidos de flexão, abdução e rotação externa.
Experimental: Grupo Maitland
Além do programa de tratamento convencional, a aplicação The Maitland será administrada nas direções ântero-posterior, posterior-anterior e caudal. O aplicativo Maitland será entregue nas séries 2-3. Os pacientes desse grupo receberão a aplicação em cinco séries de 30 segundos, duas vezes por semana.
O programa de tratamento convencional será aplicado a todos os participantes incluídos no estudo, consistindo de bastão, codman, exercícios de alongamento ativo e passivo. Este programa será administrado a todos os pacientes cinco dias por semana. Os exercícios com bastão serão aplicados nas direções de flexão, abdução, extensão, rotação interna e externa, e constarão de 10 repetições. Os exercícios de Codman serão aplicados nas direções de flexão, abdução e circular, e também serão compostos por 10 repetições. Serão aplicados exercícios de alongamentos ativos e passivos nas direções de flexão, abdução e rotação externa, e constarão de 10 repetições.
Grupo Maitland: O aplicativo Maitland será aplicado nas direções ântero-posterior, póstero-anterior e caudal. O aplicativo Maitland será administrado nas séries 2-3. Os pacientes desse grupo receberão a aplicação em cinco séries de 30 segundos, duas vezes por semana.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Visual Analógica
Prazo: 5 minutos
Escala Visual Analógica (VAS) A Escala Visual Analógica é um método de avaliação comumente preferido na prática clínica e estudos de literatura para medir a intensidade da dor. Os níveis de dor dos pacientes são determinados numerando o intervalo de 0 a 10. Uma pontuação de 0 indica ausência de dor, enquanto 10 representa a dor mais intensa sentida.
5 minutos
Amplitude de movimento
Prazo: 10 minutos
Amplitude de movimento articular Avaliar a amplitude de movimento articular (ADM) é um método objetivo frequentemente usado tanto em ambientes clínicos quanto em estudos acadêmicos. O goniômetro universal, usado para avaliar ADM, é a ferramenta preferida. Além de determinar o limite do movimento articular, também é usado para fornecer aos médicos dados sobre a eficácia do tratamento.
10 minutos
Senso de Posição Articular
Prazo: 5 minutos
As medidas do senso de posição articular dos indivíduos participantes do estudo serão avaliadas por meio de um goniômetro. Os participantes serão solicitados a levantar o ombro até certo ponto e, em seguida, retorná-lo ao mesmo ângulo com os olhos fechados. O valor angular formado quando os olhos estão fechados e abertos será registrado e a diferença entre os ângulos dos ombros será calculada. O senso de posição articular será aplicado nos movimentos de 30 e 60 graus de flexão e abdução.
5 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Incapacidades do Questionário de Braço, Ombro e Mão
Prazo: 10 minutos
A medida de resultado DASH (Incapacidades do braço, ombro e mão) é resultado de esforços colaborativos da Academia Americana de Cirurgiões Ortopédicos e outras organizações, projetada para avaliar limitações físicas e função em lesões de membros superiores. O questionário DASH consiste em três subseções. A primeira parte inclui 30 questões; 21 questões avaliam as dificuldades encontradas nas funções da vida diária do paciente, 5 questões avaliam os sintomas e as 4 questões restantes avaliam a vida social, trabalho, sono e autoconfiança do indivíduo. A seção de quatro questões, também conhecida como Módulo de Trabalho (DASH-WM), que pode ser respondida opcionalmente, mede as dificuldades que o indivíduo encontra em sua vida profissional.
10 minutos
Qualidade de vida do manguito rotador
Prazo: 10 minutos
A escala de qualidade de vida desenvolvida por Hollinshead et al. é uma medida que permite ao participante avaliar sua própria qualidade de vida. Com um total de 34 questões, a escala consiste em cinco seções avaliando sintomas de doenças e queixas físicas (16 questões), atividades de trabalho/ocupação (4 questões), atividades de lazer (4 questões), estilo de vida (5 questões) e aspectos sociais e emocionais. aspectos (5 questões). Cada pergunta é respondida com uma escala analógica visual de 100 mm: "0" indica a pontuação mais baixa e "100" a pontuação mais alta. A pontuação total é então representada como uma porcentagem.
10 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Burak Menek, PhD, Medipol University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

23 de junho de 2023

Conclusão Primária (Real)

23 de agosto de 2023

Conclusão do estudo (Real)

26 de agosto de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de junho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de junho de 2023

Primeira postagem (Real)

29 de junho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de agosto de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de agosto de 2023

Última verificação

1 de agosto de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • E-10840098-772.02-1672

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Roturas do manguito rotador

Ensaios clínicos em programa de exercícios convencionais

Se inscrever