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Effets de l'entraînement pliométrique par rapport à la réalité virtuelle chez les paralysés cérébraux hémiplégiques

26 juin 2023 mis à jour par: Riphah International University

Effets de l'entraînement pliométrique par rapport à la réalité virtuelle sur le membre supérieur chez les enfants atteints de paralysie cérébrale hémiplégique

Le but de cette étude est de comparer les effets de l'entraînement pliométrique versus la réalité virtuelle sur le membre supérieur chez les paralysés cérébraux hémiplégiques

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La paralysie cérébrale est une combinaison de troubles qui rend la vie d'un enfant difficile ; elle affecte principalement les capacités motrices de l'enfant. La paralysie cérébrale (PC) est un trouble neurodéveloppemental caractérisé par des anomalies du tonus musculaire, du mouvement et de la motricité, et est attribuée à une lésion du cerveau en développement. Les enfants atteints de paralysie cérébrale (PC) ont une capacité réduite à participer à des activités ludiques et sportives. Une capacité réduite à effectuer des activités typiques de l'enfance contribue à une faible activité physique habituelle et à une diminution de la motricité globale à l'adolescence. Précédant plus dans ce désordre il y a 'cp hémiplégique'. Le CP hémiplégique signifie qu'un côté du corps est faible, paralysé, il comprend la main, le bras, l'épaule, la jambe du côté affecté. Pour de meilleurs traitements, des interventions sont inventées jour après jour, mais selon mes recherches. La thérapie pliométrique augmente la force et accélère la force et la vitesse de vos contractions musculaires et l'entraînement en force qui conduit à une puissance explosive plus élevée nécessaire dans les sports et même les activités quotidiennes. Les activités pliométriques peuvent être utilisées à la fois dans les membres inférieurs et supérieurs, avec courir, sauter ou lancer une balle et la thérapie de réalité virtuelle (utilisation de la technologie de réalité virtuelle pour la thérapie psychologique ou professionnelle et pour affecter la réadaptation virtuelle.); lequel est le meilleur pour un prompt rétablissement.

Les outils utilisés seront QUEST (Quality of Upper Extremity Skill Tests) et Ball & Box Test (BBT). L'étude sera menée sur 28 patients répartis en deux groupes. Le groupe A sera le groupe de contrôle qui recevra la pliométrie (pompes, lancer de balle, sauter, courir, donner des coups de pied). Un protocole de 10 minutes de thérapie pliométrique sera donné incluant courir et sauter avec lancer de balle. et le groupe B sera un groupe expérimental qui recevra une thérapie par réalité virtuelle (VRT). Une séance de 12-45, deux fois par semaine, via des lunettes VR ou VR sera donnée. QUEST et box & block test seront utilisés comme outils. Le groupe témoin recevra une thérapie pliométrique qui comprend 10 minutes de lancer de balle, de pompes, de sauts et de sauts. Au début, l'intensité et la vitesse sont faibles, mais seront augmentées progressivement. Chaque score sera noté à l'aide d'outils supplémentaires. Le groupe expérimental sera administré avec une thérapie de réalité virtuelle qui comprend l'utilisation de lunettes VR, d'un casque VR et d'une station de jeu si disponible. Des jeux virtuels comme move-pro seront utilisés pour les mouvements des membres supérieurs. Une séance de 12 à 45 minutes, deux fois par semaine sera effectuée. Et la notation se fera à l'aide d'outils supplémentaires.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

28

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54782
        • Recrutement
        • Govt. National special education centre
        • Contact:
          • Naseer Khan
          • Numéro de téléphone: 03076913927

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Entre 6 et 12 ans.
  • Absence d'utilisation du membre supérieur atteint.
  • Niveau I-III du système de classification des capacités manuelles (MACS).
  • La note des élèves sur l'échelle d'Ashworth modifiée doit être de 3 ou moins de 3 sur 5 pour les mêmes groupes musculaires.

Critère d'exclusion:

  • Faible niveau cognitif compatible avec la fréquentation d'un enseignement spécialisé
  • école.
  • Présence de contractures dans le membre supérieur atteint.
  • Chirurgie dans les six mois précédents.
  • Toxine botulique dans les deux mois précédents.
  • Épilepsie incontrôlée.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Réalité virtuelle
Thérapie de réalité virtuelle qui comprend l'utilisation de lunettes VR, d'un casque VR et d'une station de jeu si disponible. Des jeux virtuels comme move-pro seront utilisés pour les mouvements des membres supérieurs. Une séance de 12 à 45 minutes, deux fois par semaine sera effectuée. Et la notation se fera à l'aide d'outils supplémentaires.
Thérapie de réalité virtuelle qui comprend l'utilisation de lunettes VR, d'un casque VR et d'une station de jeu si disponible. Des jeux virtuels comme move-pro seront utilisés pour les mouvements des membres supérieurs. Une séance de 12 à 45 minutes, deux fois par semaine sera effectuée. Et la notation se fera à l'aide d'outils supplémentaires.
Expérimental: Entraînement pliométrique
Thérapie pliométrique qui comprend 10 minutes de lancer de balle, de pompes, de sauts et de sauts. Au début, l'intensité et la vitesse sont faibles, mais seront augmentées progressivement. Chaque score sera noté à l'aide d'outils supplémentaires.
Thérapie pliométrique qui comprend 10 minutes de lancer de balle, de pompes, de sauts et de sauts. Au début, l'intensité et la vitesse sont faibles, mais seront augmentées progressivement. Chaque score sera noté à l'aide d'outils supplémentaires.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Qualité des tests de compétences des membres supérieurs
Délai: 4 semaines
Le test de qualité des compétences des membres supérieurs (QUEST) est une mesure de résultat conçue pour évaluer les schémas de mouvement et la fonction de la main chez les enfants atteints de paralysie cérébrale.
4 semaines
Test de balle et de boîte
Délai: 4 semaines
Le Box and Block Test (BBT) mesure la dextérité manuelle brute unilatérale
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Dr. Nosheen Manzoor, MS OPMT, Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 mai 2023

Achèvement primaire (Estimé)

30 août 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 septembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 juin 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 juin 2023

Première publication (Réel)

5 juillet 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 juin 2023

Dernière vérification

1 juin 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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