Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние плиометрической тренировки на виртуальную реальность при гемиплегическом церебральном параличе

26 июня 2023 г. обновлено: Riphah International University

Влияние плиометрической тренировки в сравнении с виртуальной реальностью на верхнюю конечность у детей с гемиплегическим церебральным параличом

Цель этого исследования — сравнить влияние плиометрической тренировки и виртуальной реальности на верхнюю конечность у пациентов с гемиплегическим церебральным параличом.

Обзор исследования

Подробное описание

Детский церебральный паралич — это совокупность заболеваний, затрудняющих жизнь ребенка; это в основном влияет на двигательные способности ребенка. Детский церебральный паралич (ДЦП) представляет собой нарушение развития нервной системы, характеризующееся аномалиями мышечного тонуса, движений и двигательных навыков и связанное с повреждением развивающегося мозга. У детей с церебральным параличом (ДЦП) снижена способность участвовать в играх и спортивных мероприятиях. Сниженная способность выполнять типичные детские действия способствует низкой привычной физической активности и снижению крупной моторики в подростковом возрасте. Этому расстройству предшествуют «гемиплегические ХП». Гемиплегический ХП означает, что одна сторона тела слабая, парализованная, в нее входят кисть, рука, плечо, нога пораженной стороны. Для улучшения лечения изо дня в день изобретаются вмешательства, но согласно моему исследованию. Плиометрическая терапия повышает силу и ускоряет силу ваших мышечных сокращений, а также ускоряет и силовые тренировки, что приводит к более высокой взрывной силе, необходимой в спорте и даже в повседневной деятельности. Плиометрические упражнения можно использовать как для нижних, так и для верхних конечностей, с бегом, прыжками или бросанием мяча и терапией виртуальной реальностью (использование технологии виртуальной реальности для психологической или трудовой терапии и для воздействия на виртуальную реабилитацию); какой из них лучше для скорейшего выздоровления.

В качестве инструментов будут использоваться QUEST (тесты на качество движений верхних конечностей) и тест с мячом и коробкой (BBT). Исследование будет проведено на 28 пациентах в двух группах. Группа А будет контрольной группой, которая будет обеспечена плиометрикой (отжимания, броски мяча, прыжки, бег, удары ногами). Будет дан протокол 10-минутной плиометрической терапии, включая бег и прыжки с метанием мяча. а группа B будет экспериментальной группой, которой будет предоставлена ​​терапия виртуальной реальностью (VRT). Сеанс 12-45, два раза в неделю, через очки VR или VR будет проводиться. QUEST и тест коробки и блока будут использоваться в качестве инструментов. Контрольной группе будет назначена плиометрическая терапия, которая включает в себя 10-минутное бросание мяча, отжимания, прыжки и прыжки. В начале интенсивность и скорость невелики, но постепенно будут увеличиваться. Каждая оценка будет отмечена с помощью дополнительных инструментов. Экспериментальной группе будет назначена терапия виртуальной реальностью, которая включает использование очков виртуальной реальности, гарнитуры виртуальной реальности и игровой приставки, если они доступны. Виртуальные игры, такие как move-pro, будут использоваться для движений верхних конечностей. Будет проводиться сеанс продолжительностью 12-45 минут два раза в неделю. А скоринг будет производиться с помощью дополнительных инструментов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

28

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 54782
        • Рекрутинг
        • Govt. National special education centre
        • Контакт:
          • Naseer Khan
          • Номер телефона: 03076913927

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от 6 до 12 лет.
  • Неподвижность пораженной верхней конечности.
  • Уровень I-III Системы классификации способностей рук (MACS).
  • Студенты, получившие оценку по модифицированной шкале Эшворта, должны быть 3 или менее 3 из 5 для тех же групп мышц.

Критерий исключения:

  • Низкий когнитивный уровень, совместимый с посещением специального образования
  • школа.
  • Наличие контрактур пораженной верхней конечности.
  • Операция за полгода до этого.
  • Ботулотоксин в течение двух месяцев ранее.
  • Неконтролируемая эпилепсия.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Виртуальная реальность
Терапия виртуальной реальностью, которая включает использование очков виртуальной реальности, гарнитуры виртуальной реальности и игровой приставки, если они доступны. Виртуальные игры, такие как move-pro, будут использоваться для движений верхних конечностей. Будет проводиться сеанс продолжительностью 12-45 минут два раза в неделю. А скоринг будет производиться с помощью дополнительных инструментов.
Терапия виртуальной реальностью, которая включает использование очков виртуальной реальности, гарнитуры виртуальной реальности и игровой приставки, если они доступны. Виртуальные игры, такие как move-pro, будут использоваться для движений верхних конечностей. Будет проводиться сеанс продолжительностью 12-45 минут два раза в неделю. А скоринг будет производиться с помощью дополнительных инструментов.
Экспериментальный: Плиометрическая тренировка
Плиометрическая терапия, которая включает 10 минут метания мяча, отжиманий, прыжков и прыжков. В начале интенсивность и скорость невелики, но постепенно будут увеличиваться. Каждая оценка будет отмечена с помощью дополнительных инструментов.
Плиометрическая терапия, которая включает 10 минут метания мяча, отжиманий, прыжков и прыжков. В начале интенсивность и скорость невелики, но постепенно будут увеличиваться. Каждая оценка будет отмечена с помощью дополнительных инструментов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Качество тестов на навыки верхних конечностей
Временное ограничение: 4 недели
Тест качества навыков работы с верхними конечностями (QUEST) представляет собой критерий результата, предназначенный для оценки моделей движений и функции рук у детей с церебральным параличом.
4 недели
Тест мяча и коробки
Временное ограничение: 4 недели
Тест коробки и блока (BBT) измеряет одностороннюю грубую ловкость рук.
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Dr. Nosheen Manzoor, MS OPMT, Riphah International University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 мая 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 августа 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

20 сентября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 июня 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 июня 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 июля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 июля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 июня 2023 г.

Последняя проверка

1 июня 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Виртуальная реальность

Подписаться