- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05931640
Effekter af plyometrisk træning versus virtuel virkelighed blandt hemiplegisk cerebral parese
Effekter af plyometrisk træning versus virtuel virkelighed på øvre lemmer blandt børn med hemiplegisk cerebral parese
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Cerebral parese er en kombination af lidelser, der gør et barns liv vanskeligt; det påvirker primært barnets motoriske evner. Cerebral parese (CP) er en neuroudviklingsforstyrrelse karakteriseret ved abnormiteter i muskeltonus, bevægelser og motoriske færdigheder og tilskrives skade på den udviklende hjerne. Børn med cerebral parese (CP) har nedsat evne til at deltage i leg og sportsaktiviteter. Nedsat kapacitet til at udføre typiske barndomsaktiviteter bidrager til lav sædvanlig fysisk aktivitet og faldende grovmotorisk funktion i teenageårene. Forud for denne lidelse er der 'hemiplegiske cp'. Hemiplegisk cp betyder, at den ene side af kroppen er svag, lammet, det omfatter hånd, arm, skulder, ben på den berørte side. For bedre behandlinger opfindes interventioner dag for dag, men ifølge min forskning. Plyometrisk terapi øger kraften og fremskynder dine muskelsammentrækningers kraft og hastigheder og styrketræning, der fører til højere eksplosiv kraft, der er nødvendig i sport og endda hverdagsaktiviteter. Plyometriske aktiviteter kan bruges i både de nedre og øvre ekstremiteter, med løb, hop eller kast med en bold og virtual reality-terapi (brug af virtual reality-teknologi til psykologisk eller ergoterapi og til at påvirke virtuel rehabilitering.); hvilken er bedre til hurtig bedring.
De anvendte værktøjer vil være QUEST (Quality of Upper Extremity Skills Tests) og Ball & Box Test (BBT). Undersøgelsen vil blive udført på 28 patienter i to grupper. Gruppe A vil være kontrolgruppe, der vil blive forsynet med Plyometric (push-ups, boldkast, hop, løb, spark). En protokol på 10 minutters plyometrisk terapi vil blive givet inklusive løb og hop med boldkast. og gruppe B vil være eksperimentel gruppe, der vil blive forsynet med Virtual Reality Therapy (VRT). Der vil blive givet en session på 12-45, to gange om ugen, gennem VR-briller eller VR. QUEST og box & block test vil blive brugt som værktøjer. Kontrolgruppen vil blive administreret med plyometrisk terapi, der inkluderer 10 minutters boldkast, push-ups, hop og hop/spring. Ved start er intensiteten og hastigheden lav, men øges gradvist. Hvert partitur vil blive noteret ved hjælp af yderligere værktøjer. Den eksperimentelle gruppe vil blive administreret med Virtual Reality-terapi, der inkluderer brug af VR-brille, VR-headset og playstation, hvis det er tilgængeligt. Virtuelle spil som move-pro vil blive brugt til bevægelser af øvre lemmer. Der vil blive gennemført en session på 12-45 minutter, to gange om ugen. Og scoring vil ske ved hjælp af yderligere værktøjer.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Dr. Nosheen Manzoor, MS OPMT
- Telefonnummer: 03236877879
- E-mail: nosheen.manzoor@riphah.edu.pk
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54782
- Rekruttering
- Govt. National special education centre
-
Kontakt:
- Naseer Khan
- Telefonnummer: 03076913927
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- I alderen mellem 6 og 12 år.
- Manglende brug af det berørte overekstremitet.
- Niveau I-III i MACS (Manual Ability Classification System).
- Elever, der scorer på Modified Ashworth-skalaen, skal være 3 eller mindre end 3 ud af 5 for de samme muskelgrupper.
Ekskluderingskriterier:
- Lavt kognitivt niveau foreneligt med at deltage i en specialuddannelse
- skole.
- Tilstedeværelse af kontrakturer i det berørte overekstremitet.
- Operation i de seks måneder før.
- Botulinumtoksin i de to måneder før.
- Ukontrolleret epilepsi.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Virtual reality
Virtual Reality-terapi, der inkluderer brug af VR-briller, VR-headset og playstation, hvis det er tilgængeligt.
Virtuelle spil som move-pro vil blive brugt til bevægelser af øvre lemmer.
Der vil blive gennemført en session på 12-45 minutter, to gange om ugen.
Og scoring vil ske ved hjælp af yderligere værktøjer.
|
Virtual Reality-terapi, der inkluderer brug af VR-briller, VR-headset og playstation, hvis det er tilgængeligt.
Virtuelle spil som move-pro vil blive brugt til bevægelser af øvre lemmer.
Der vil blive gennemført en session på 12-45 minutter, to gange om ugen.
Og scoring vil ske ved hjælp af yderligere værktøjer.
|
|
Eksperimentel: Plyometrisk træning
Plyometrisk terapi, der inkluderer 10 minutters boldkast, push-ups, hop og hop/spring.
Ved start er intensiteten og hastigheden lav, men øges gradvist.
Hver score vil blive noteret ved hjælp af yderligere værktøjer.
|
Plyometrisk terapi, der inkluderer 10 minutters boldkast, push-ups, hop og hop/spring.
Ved start er intensiteten og hastigheden lav, men øges gradvist.
Hver score vil blive noteret ved hjælp af yderligere værktøjer.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kvaliteten af færdighedstests for øvre ekstremiteter
Tidsramme: 4 uger
|
Quality of Upper Extremity Skills Test (QUEST) er et resultatmål designet til at evaluere bevægelsesmønstre og håndfunktion hos børn med cerebral parese
|
4 uger
|
|
Ball & Box Test
Tidsramme: 4 uger
|
Box and Block Test (BBT) måler unilateral brutto manuel fingerfærdighed
|
4 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Dr. Nosheen Manzoor, MS OPMT, Riphah International University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- REC/RCR&AHS/23/0724
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Hemiplegisk cerebral parese
-
University of NottinghamUniversity of LeicesterRekrutteringBlodtryk | Cerebral autoregulering | Dynamisk cerebral autoreguleringDet Forenede Kongerige
-
UMC UtrechtAfsluttetKardiopulmonal bypass | Cerebral Perfusion | Cerebral iltningHolland
-
Ankara City Hospital BilkentRekrutteringCerebral parese (CP) | Cerebral parese, spastisk, diplegi | Diplegisk cerebral parese med spasticitet | Transkraniel magnetisk stimulationTyrkiet (Türkiye)
-
Ankara Ataturk Sanatorium Training and Research...Ikke rekrutterer endnuintraoperativ cerebral iltning | Overvågning af cerebral iltningTyrkiet (Türkiye)
-
Suleyman Demirel UniversityAfsluttetCerebral Parese | Hemiplegisk cerebral parese | Spastisk diplegi cerebral pareseTyrkiet (Türkiye)
-
Lahore University of Biological and Applied SciencesRekruttering
-
Holland Bloorview Kids Rehabilitation HospitalCanadian Institutes of Health Research (CIHR)RekrutteringCerebral parese (CP) | Hemiplegisk cerebral pareseCanada
-
Cairo UniversityAfsluttetCerebral parese (CP) | Unilateral cerebral pareseEgypten
-
University of California, San FranciscoIkke rekrutterer endnuCerebral Parese | Cerebral parese (CP) | Spædbarn | Cerebral Parese InfantilForenede Stater
-
Akdeniz UniversityRekrutteringHæmodynamisk overvågning | Cerebral Perfusion | Cerebral iltning | Ortopædkirurgiske indgreb | Halvsiddende stillingTyrkiet (Türkiye)
Kliniske forsøg med Virtual reality
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...RekrutteringSkizofreni | ManiodepressivFrankrig
-
The University of Hong KongAfsluttet
-
National University of MalaysiaRekrutteringVirtual Reality: SDistraktion under indføring af interkostal thoraxafløb med lille boring (VR-STICH)Pleural effusionMalaysia
-
Stanford UniversityAfsluttetKonverteringsforstyrrelse | Ikke-epileptiske anfald | Funktionel neurologisk lidelse | Funktionel bevægelsesforstyrrelse | Psykogen bevægelsesforstyrrelseForenede Stater
-
University of PennsylvaniaRekruttering
-
Istanbul University - CerrahpasaAfsluttetKræft | AngstKalkun
-
Children's Hospital Los AngelesIkke rekrutterer endnuProcedurel smerte | Procedurel angst
-
Universidad Rey Juan CarlosAfsluttet
-
Mohammed Bin Rashid University of Medicine and...AfsluttetSmerte | Angst | Thalassæmi | Blodlidelse | Thalassæmi, BetaForenede Arabiske Emirater
-
I.R.C.C.S. Fondazione Santa LuciaRekrutteringSlag | Forsømmelse, hemispatialItalien