Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Plyometric Training hatásai a virtuális valósághoz képest a hemiplegikus cerebrális bénulásban

2023. június 26. frissítette: Riphah International University

A pliometrikus tréning hatása a virtuális valósággal szemben a felső végtagokra hemiplegikus cerebrális bénulásban szenvedő gyermekek körében

Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy összehasonlítsa a plyometrikus edzés és a virtuális valóság hatását a felső végtagokra hemiplegikus cerebrális bénulás esetén.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A cerebrális bénulás olyan rendellenességek kombinációja, amelyek megnehezítik a gyermek életét; elsősorban a gyermek motoros képességeit érinti. A cerebrális bénulás (CP) egy idegrendszeri fejlődési rendellenesség, amelyet az izomtónus, a mozgás és a motoros készségek rendellenességei jellemeznek, és amelyet a fejlődő agy sérülésének tulajdonítanak. A cerebrális bénulásban (CP) szenvedő gyermekek csökkent képességgel rendelkeznek a játékban és a sporttevékenységekben. A tipikus gyermekkori tevékenységek végzésének csökkent kapacitása hozzájárul az alacsony szokásos fizikai aktivitáshoz és a serdülőkorban a bruttó motoros funkciók csökkenéséhez. Ezt a rendellenességet jobban megelőzik a „hemiplegikus cp-k”. A hemiplegikus cp azt jelenti, hogy a test egyik oldala gyenge, lebénult, ide tartozik az érintett oldal kéz, kar, váll, láb. A jobb kezelések érdekében napról napra találják fel a beavatkozásokat, de kutatásaim szerint. A pliometrikus terápia megnöveli és felgyorsítja az izomösszehúzódások erejét és gyorsítja az erőnlétet, ami nagyobb robbanóerőt eredményez a sportban, sőt a mindennapi tevékenységekben is. A pliometrikus tevékenységek mind az alsó, mind a felső végtagokban hasznosíthatók, futással, ugrással, labdadobással és virtuális valóság terápiával (a virtuális valóság technológia alkalmazása pszichológiai vagy foglalkozási terápiára és a virtuális rehabilitáció befolyásolására). melyik a jobb a gyors gyógyuláshoz.

A felhasznált eszközök a QUEST (Quality of Upper Extremity Skill Tests) és a Ball & Box Test (BBT) lesznek. A vizsgálatot 28 betegen végzik el két csoportban. Az A csoport az ellenőrző csoport lesz, amely Plyometriával lesz ellátva (fekvés, labdadobás, ugrás, futás, rúgás). Egy 10 perces plyometrikus terápia protokollt adnak, beleértve a futást és az ugrást labdadobással. a B csoport pedig egy kísérleti csoport lesz, amely virtuális valóságterápiával (VRT) lesz ellátva. Hetente kétszer 12-45 fős foglalkozásra kerül sor, VR szemüvegen vagy VR-en keresztül. Eszközként a QUEST és a box & blokk teszt lesz használva. A kontrollcsoportot Plyometric terápiával adják be, amely 10 perc labdadobást, fekvőtámaszt, ugrást és ugrást/ugrást foglal magában. Indításkor az intenzitás és a sebesség alacsony, de fokozatosan növekedni fog. Minden pontszámot további eszközök segítségével rögzítenek. A kísérleti csoportot virtuális valóság terápiával kezelik, amely magában foglalja a VR szemüveg, VR fejhallgató és a játékállomás használatát, ha elérhető. A felső végtagok mozgásához olyan virtuális játékokat használnak majd, mint a move-pro. Hetente kétszer 12-45 perces foglalkozásra kerül sor. A pontozás pedig további eszközök segítségével történik.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

28

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakisztán, 54782
        • Toborzás
        • Govt. National special education centre
        • Kapcsolatba lépni:
          • Naseer Khan
          • Telefonszám: 03076913927

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 6 és 12 év közöttiek.
  • Az érintett felső végtag használatának hiánya.
  • A MACS (Manual Ability Classification System) I-III.
  • A módosított Ashworth-skála alapján elért tanulók pontszámának 3-nál vagy kevesebbnek kell lennie az 5-ből ugyanazon izomcsoportokra.

Kizárási kritériumok:

  • Alacsony kognitív szint, amely kompatibilis a speciális oktatásban való részvétellel
  • iskola.
  • Összehúzódások jelenléte az érintett felső végtagon.
  • Műtét az elmúlt hat hónapban.
  • Botulinum toxin az előző két hónapban.
  • Kontrollálatlan epilepszia.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Virtuális valóság
Virtuális valóság terápia, amely magában foglalja a VR szemüveg, a VR headset és a játékállomás használatát, ha elérhető. A felső végtagok mozgásához olyan virtuális játékokat használnak majd, mint a move-pro. Hetente kétszer 12-45 perces foglalkozásra kerül sor. A pontozás pedig további eszközök segítségével történik.
Virtuális valóság terápia, amely magában foglalja a VR szemüveg, a VR headset és a játékállomás használatát, ha elérhető. A felső végtagok mozgásához olyan virtuális játékokat használnak majd, mint a move-pro. Hetente kétszer 12-45 perces foglalkozásra kerül sor. A pontozás pedig további eszközök segítségével történik.
Kísérleti: Plyometrikus képzés
Plyometrikus terápia, amely 10 perc labdadobást, fekvőtámaszt, ugrást és ugrást/ugrást tartalmaz. Indításkor az intenzitás és a sebesség alacsony, de fokozatosan növekedni fog. Minden pontszámot további eszközök segítségével rögzítünk.
Plyometrikus terápia, amely 10 perc labdadobást, fekvőtámaszt, ugrást és ugrást/ugrást tartalmaz. Indításkor az intenzitás és a sebesség alacsony, de fokozatosan növekedni fog. Minden pontszámot további eszközök segítségével rögzítünk.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A felső végtag készségvizsgáinak minősége
Időkeret: 4 hét
A felső végtag készségek minőségi tesztje (QUEST) egy olyan eredménymérő, amely a mozgásminták és a kézműködés értékelésére szolgál agyi bénulásban szenvedő gyermekeknél.
4 hét
Ball & Box teszt
Időkeret: 4 hét
A Box and Block Test (BBT) az egyoldalú durva kézügyességet méri
4 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Dr. Nosheen Manzoor, MS OPMT, Riphah International University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. május 30.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2023. augusztus 30.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2023. szeptember 20.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. június 26.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. június 26.

Első közzététel (Tényleges)

2023. július 5.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. július 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. június 26.

Utolsó ellenőrzés

2023. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Hemiplegikus agyi bénulás

Klinikai vizsgálatok a Virtuális valóság

3
Iratkozz fel