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Efeitos do treinamento pliométrico versus realidade virtual entre hemiplégicos com paralisia cerebral

26 de junho de 2023 atualizado por: Riphah International University

Efeitos do treinamento pliométrico versus realidade virtual no membro superior de crianças com paralisia cerebral hemiplégica

O objetivo deste estudo é comparar os efeitos do treinamento pliométrico versus realidade virtual no membro superior em paralisia cerebral hemiplégica

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A paralisia cerebral é uma combinação de distúrbios que dificulta a vida da criança; afeta principalmente as habilidades motoras da criança. A paralisia cerebral (PC) é um distúrbio do neurodesenvolvimento caracterizado por anormalidades do tônus ​​muscular, do movimento e das habilidades motoras, e é atribuída a lesões no cérebro em desenvolvimento. Crianças com paralisia cerebral (PC) têm diminuição da capacidade de participar de atividades lúdicas e esportivas. A capacidade reduzida de realizar atividades típicas da infância contribui para a baixa atividade física habitual e o declínio da função motora grossa na adolescência. Precedendo mais a esse distúrbio, existem 'cp hemiplégicos'. Cp hemiplégico significa que um lado do corpo está fraco, paralisado, inclui mão, braço, ombro, perna do lado afetado. Para melhores tratamentos, as intervenções estão sendo inventadas dia a dia, mas de acordo com minha pesquisa. A terapia pliométrica aumenta a força e acelera a força das contrações musculares e acelera o treinamento de força que leva a um maior poder explosivo necessário nos esportes e até mesmo nas atividades diárias. As atividades pliométricas podem ser utilizadas nas extremidades inferior e superior, com corrida, salto ou arremesso de bola e terapia de realidade virtual (uso da tecnologia de realidade virtual para terapia psicológica ou ocupacional e afetando a reabilitação virtual); qual é o melhor para uma recuperação rápida.

As ferramentas utilizadas serão o QUEST (Quality of Upper Extremity Skill Tests) e o Ball & Box Test (BBT). O estudo será realizado em 28 pacientes em dois grupos. O Grupo A será o Grupo Controle que receberá Pliometria (flexões, arremesso de bola, salto, corrida, chute). Será dado um protocolo de 10 minutos de terapia pliométrica incluindo corrida e salto com arremesso de bola. e o Grupo B será o Grupo Experimental que receberá Terapia de Realidade Virtual (VRT). Será dada uma sessão de 12-45, duas vezes por semana, através de óculos VR ou VR. QUEST e box & block test serão usados ​​como ferramentas. O grupo de controle será administrado com terapia pliométrica que inclui 10 minutos de arremesso de bola, flexões, saltos e saltos/saltos. No início, a intensidade e a velocidade são baixas, mas serão aumentadas gradualmente. Cada pontuação será anotada com a ajuda de ferramentas adicionais. O grupo Experimental será administrado com Terapia de Realidade Virtual, que inclui o uso de óculos de realidade virtual, fone de ouvido de realidade virtual e play station, se disponível. Jogos virtuais como o move-pro serão utilizados para os movimentos dos membros superiores. Será feita uma sessão de 12 a 45 minutos, duas vezes por semana. E a pontuação será feita com a ajuda de ferramentas adicionais.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

28

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 54782
        • Recrutamento
        • Govt. National special education centre
        • Contato:
          • Naseer Khan
          • Número de telefone: 03076913927

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade entre 6 e 12 anos.
  • Falta de uso do membro superior afetado.
  • Nível I-III do Sistema de Classificação de Habilidades Manuais (MACS).
  • A pontuação dos alunos na Escala de Ashworth Modificada deve ser 3 ou menos de 3 em 5 para os mesmos grupos musculares.

Critério de exclusão:

  • Baixo nível cognitivo compatível com frequentar uma educação especial
  • escola.
  • Presença de contraturas no membro superior acometido.
  • Cirurgia nos seis meses anteriores.
  • Toxina botulínica nos dois meses anteriores.
  • Epilepsia descontrolada.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Realidade virtual
Terapia de realidade virtual que inclui o uso de óculos de realidade virtual, fone de ouvido de realidade virtual e play station, se disponível. Jogos virtuais como o move-pro serão utilizados para os movimentos dos membros superiores. Será feita uma sessão de 12 a 45 minutos, duas vezes por semana. E a pontuação será feita com a ajuda de ferramentas adicionais.
Terapia de realidade virtual que inclui o uso de óculos de realidade virtual, fone de ouvido de realidade virtual e play station, se disponível. Jogos virtuais como o move-pro serão utilizados para os movimentos dos membros superiores. Será feita uma sessão de 12 a 45 minutos, duas vezes por semana. E a pontuação será feita com a ajuda de ferramentas adicionais.
Experimental: Treinamento pliométrico
Terapia pliométrica que inclui 10 minutos de arremesso de bola, flexões, saltos e saltos/saltos. No início, a intensidade e a velocidade são baixas, mas serão aumentadas gradualmente. Cada pontuação será anotada com a ajuda de ferramentas adicionais.
Terapia pliométrica que inclui 10 minutos de arremesso de bola, flexões, saltos e saltos/saltos. No início, a intensidade e a velocidade são baixas, mas serão aumentadas gradualmente. Cada pontuação será anotada com a ajuda de ferramentas adicionais.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Qualidade dos testes de habilidade de membros superiores
Prazo: 4 semanas
O Quality of Upper Extremity Skills Test (QUEST) é uma medida de resultado projetada para avaliar os padrões de movimento e a função da mão em crianças com paralisia cerebral
4 semanas
Teste de bola e caixa
Prazo: 4 semanas
O Box and Block Test (BBT) mede a destreza manual grosseira unilateral
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Dr. Nosheen Manzoor, MS OPMT, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de maio de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

30 de agosto de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

20 de setembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de junho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de junho de 2023

Primeira postagem (Real)

5 de julho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de julho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de junho de 2023

Última verificação

1 de junho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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