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Santé parodontale chez les patients post-COVID-19

14 juillet 2023 mis à jour par: RANDA NIDAL ALZOUBI, Ain Shams University

Une étude cas-témoin sur l'association entre la santé parodontale et le niveau créviculaire gingival de la métalloprotéinase-8 matricielle chez les patients post-COVID-19

Le but de cette étude est; Évaluer l'association entre la santé parodontale et le niveau de métalloprotéinase matricielle-8 (MMP-8) dans le liquide créviculaire gingival (GCF) chez les patients post-COVID-19.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La parodontite est une maladie problématique grave en raison de sa prévalence étendue. La définition la plus courante de la parodontite est une maladie inflammatoire chronique associée à de nombreux facteurs liés à la formation de plaque et caractérisée par le premier signe clinique qui est la perte d'attache clinique (CAL) et la perte d'os alvéolaire sur une radiographie.

L'initiation de la parodontite et sa progression dépendent des modifications dysbiotiques du microbiome du sillon gingival en réponse à l'inflammation qui active de nombreuses voies moléculaires, qui entraînent la perte des fibres marginales du ligament parodontal et la migration apicale de l'épithélium jonctionnel, qui permet au biofilm bactérien de se diffuser apicalement le long de la surface racinaire.

La parodontite dépend d'un certain nombre d'origines, mais le principal responsable est la plaque dentaire, tandis que la progression est affectée par la réponse de l'hôte à des facteurs locaux tels que la plaque et le tartre, la génétique, les facteurs environnementaux, la santé systémique, les habitudes de vie et divers déterminants sociaux. jouer un rôle.

L'étiologie de la parodontite est l'exposition des tissus parodontaux de l'hôte aux bactéries buccales (y compris la synergie polymicrobienne, les virus, les champignons et les parasites) qui s'accumulent dans les biofilms buccaux, appelés plaque dentaire, en raison d'un manque d'hygiène bucco-dentaire appropriée, qui fait référence à une bonne environnement pour rétracter les produits inflammatoires tels que les polymorphonucléaires, les neutrophiles, les cytokines pro-inflammatoires, les métalloprotéinases matricielles et les espèces réactives de l'oxygène, conduisant à la gingivite, lorsqu'elle n'est pas bien traitée ; une réponse du système immunitaire de l'hôte déclenche la progression vers la parodontite, dans ce cas, d'autres facteurs agiront comme une progression plus importante que la plaque dentaire, ce qui signifie que la parodontite est une maladie polymicrobienne et multifactorielle.

Dans un parodonte sain, il existe un équilibre microbien dans le biofilm, mais lorsque cet équilibre est perdu, l'augmentation des concentrations productrices d'acide et des bactéries tolérantes à l'acide est le résultat du biofilm dentaire.

Le processus de ce déséquilibre inflammatoire activé par Porphyromonasgingivalis (Pg), Aggregatibacteractinomycetemcomitans (Aa), Tannerella forsythia (Tf), et Treponema denticola (Td) résultant d'une réponse immunitaire incontrôlée de l'hôte, ce processus inflammatoire composé de 4 éléments : (1) Des bactéries, les virus, les champignons, les parasites et les dommages cellulaires, les composants cellulaires toxiques ou toute autre condition nocive qui sont des modèles moléculaires associés aux agents pathogènes (PAMP) et aux dommages (DAMP) ; (2) des récepteurs cellulaires qui reconnaissent ces motifs moléculaires (PRR) ; (3) les cytokines, les chimiokines qui sont des médiateurs pro-inflammatoires ; et (4) les cellules et les tissus ciblés par les médiateurs pro-inflammatoires.

Un ensemble de marqueurs inflammatoires tels que les cytokines, comme le facteur de nécrose tumorale-α (TNF-α), l'interleukine (IL)-1β, l'IL-4, l'IL-6 et l'IL-10, l'interleukine-17, le sérum C - protéine réactive ( CRP), la prostaglandine E2, la ferritine sérique, les métalloprotéinases matricielles (MMP), la collagénase des neutrophiles, également connue sous le nom de métalloprotéinase matricielle-8 (MMP-8) et la gélatinase B, également connue sous le nom de métalloprotéinase matricielle-9 (MMP-9) ont des niveaux élevés dans la maladie parodontale, et spécifiquement l'élévation de la métalloprotéinase matricielle active-8 (MMP-8) dans le tissu gingival, la salive et le liquide gingival créviculaire (GCF) était le point de départ pour le diagnostic précoce de la parodontite.

Le nom de métalloprotéinases matricielles (MMP) est dérivé des membres d'une famille d'enzymes qui sont essentielles pour préserver l'allostase tissulaire et contribuent au renouvellement normal des tissus parodontaux, elles sont également responsables de la dégradation des protéines de la matrice extracellulaire au cours de la parodontite. Il y a plus de 20 membres dans les MMP tels que MMP-2, MMP-8, MMP-9 et MMP-13. Parmi eux, MMP-8 est la collagénase la plus importante dans la parodontite ; en plus de cela, la MMP-8 est responsable de 90% à 95% de l'activité collagénolytique dans le liquide créviculaire gingival. c'est pourquoi la MMP-8 est désormais considérée comme l'un des biomarqueurs diagnostiques les plus prometteurs pour la parodontite dans les fluides buccaux, et n'a proposé aucun faux positif ou un nombre limité de faux positifs par rapport à l'examen clinique traditionnellement utilisé comme saignement au sondage.

Métalloprotéinase-8 matricielle (MMP-8 ; collagénase des neutrophiles ou collagénase-2) sécrétée par les neutrophiles en tant qu'enzyme protéolytique principale activée par les médiateurs de l'inflammation et peut être utilisée dans le diagnostic de la parodontite et de la péri-implantite. La MMP-8 endommage particulièrement deux composants structurels importants, les collagènes interstitiels (types I-III), qui sont une matrice extracellulaire, ainsi que de nombreuses cytokines pro- et anti-inflammatoires, chimiokines et autres qui sont des protéines bioactives non matricielles se dégradent. plusieurs cytokines inflammatoires, comme IL-1β, TNF-α, peuvent augmenter l'expression de MMP-8 dans les sites inflammatoires, de plus, T. denticola et P. gingivalis et leurs protéases conduisent à une augmentation de l'activation de MMP-8.

Différentes maladies inflammatoires chroniques, principalement la parodontite, la péri-implantite, le diabète, la polyarthrite rhumatoïde, augmentent le niveau de MMP-8.

Le test MMP-8 est principalement utilisé pour l'évaluation de la santé parodontale et la détection précoce de la parodontite et de sa stadification, en plus de la prédiction du risque de péri-implantite et comme outil de surveillance pendant le traitement de la péri-implantite, tandis que les niveaux de MMP-8 pourraient également être élevé avec certaines maladies inflammatoires et malignes comme la rupture du myocarde, le carcinome épidermoïde de la tête et du cou et le cancer du sein, le test MMP-8 n'est pas utilisé comme outil de diagnostic pour cette condition car son rôle n'est pas encore entièrement compris. Pour détecter MMP-8 , nous pouvons utiliser le dosage immuno-enzymatique (ELISA), le dosage immunofluorométrique à résolution temporelle (IFMA), le test de bandelette réactive spécifique au fauteuil MMP-8 et le dispositif dentoAnalyzer.

Le liquide créviculaire gingival (GCF) est généré à partir des veinules postcapillaires dans le plexus gingival afin qu'il apporte les composants sanguins immunitaires au sulcus en tant que fonction (comme les neutrophiles, les anticorps et les composants du complément), trouvant une sécrétion élevée de GCF, en particulier les neutrophiles qui est un composant essentiel du GCF reflétant l'état d'inflammation.

La collecte de GCF à partir du sillon gingival pour analyse nécessite une attention particulière dans l'étude des recherches car elle reflète la santé parodontale et systémique. métalloprotéinase matricielle, MMP-8), gélatinase (MMP-9), dipeptidyl peptidase (DPP) II et III, aspartate aminotransférase (AST) et prostaglandine E2 (PGE2) et enzyme élastase .

De nombreuses études ont révélé un niveau élevé de MMP-8 dans le GCF chez les patients atteints de parodontite chronique en tant que test de diagnostic, en association avec une activité accrue de la collagénase du GCF, une perte d'attache du tissu conjonctif, mais après un traitement réussi, le niveau de MMP-8 diminue de manière significative dans le GCF.

Différentes études ont indiqué de nombreuses particules de virus humains dans le GCF : virus de l'immunodéficience humaine (VIH), virus de l'herpès simplex (HSV), cytomégalovirus (CMV), virus d'Epstein-Barr (EBV), virus Zika, et actuellement coronavirus du syndrome respiratoire aigu sévère 2 ( SARS-CoV-2) connu sous le nom de COVID-19, identifié dans le GCF pendant la pandémie actuelle, est une enquête sérieuse d'intérêt.

En 2020, Pfützner a signalé le COVID-19 comme une pandémie majeure provoquant un syndrome respiratoire aigu sévère. La plupart des patients COVID-19 souffrent de symptômes bénins comme la fièvre, la toux, la dyspnée et d'autres complications respiratoires, mais cela peut évoluer vers un état de gravité comme la pneumonie ou il peut atteindre la mortalité en présence de vieillissement ou de comorbidités comme une maladie pulmonaire chronique, modérée à sévère l'asthme, l'obésité sévère, le diabète, les maladies rénales chroniques et les maladies du foie, malgré le fait que de nombreux patients sans comorbidités souffrent d'une complication d'une infection sévère au COVID-19.

Récemment, de nombreux chercheurs ont prouvé qu'il existe une association directe entre la santé parodontale et le COVID-19 en approuvant que la cavité buccale est un réservoir potentiel du virus COVID-19, principalement dans le GCF, le biofilm de la plaque sous-gingivale, le tartre dentaire , et la salive.

Des particules virales de COVID-19 et ses récepteurs ont été détectés dans les fluides oraux en tant qu'enzyme de conversion de l'angiotensine II (ACE2), le groupe de différenciation 147 (CD147) et la sérine protéase transmembranaire 2 (TMPRSS2) facilitent l'entrée du SRAS-COV-2 dans l'hôte les cellules, également TMPRSS et la furine contribuent à propager l'infection en clivant la protéine virale S du virus COVID-19.

L'évaluation de la santé parodontale des patients aide à déterminer les facteurs de risque pendant et après la pandémie tout en encourageant la nécessité de maintenir la santé bucco-dentaire et parodontale, car nous, en tant que praticiens dentaires, devons être conscients du mode de transmission même pendant la thérapie parodontale non chirurgicale.

En 2021, Pradeep et al., ont prouvé que la gravité de la parodontite est plus élevée chez les patients COVID-19 que chez les patients non infectés, ils ont examiné la santé parodontale en enregistrant l'indice de plaque, la quantité de tartre, la mobilité dentaire, le saignement gingival, la profondeur de sondage, la récession et le niveau d'attache clinique, ils ont indiqué que tous les gens devraient maintenir leur hygiène bucco-dentaire comme l'une des méthodes de prévention de l'infection au COVID-19.

Dans une étude clinique visant à établir un lien entre la parodontite et le COVID-19, les niveaux de MMP-8 dans la salive et le GCF étaient élevés chez les patients atteints de maladie parodontale et de COVID-19, et il est intéressant de noter que certains patients en bonne santé parodontale ont montré une élévation des niveaux de MMP-8 au cours de leur infection. avec COVID-19, que les auteurs ont lié à la tempête de cytokines associée à COVID-19.

En raison de l'association entre la MMP-8 et la destruction des tissus dans les maladies parodontales/péri-implantites, on sait que cette enzyme est anormalement élevée chez les patients COVID-19 en réponse à la tempête de cytokines liée à l'infection au COVID-19 (Sorsa et al. , 2021).

Comme recommandé par Ismoet al., 2020, en réponse à la relation entre la parodontite et les infections au COVID-19, le test MMP-8 pourrait également aider à estimer le risque de lésions et de complications du parodonte.

De notre point de vue, cette augmentation des niveaux de MMP-8 pourrait être associée à certaines complications à long terme de la santé parodontale après avoir récupéré du COVID-19, même pour les patients en bonne santé parodontale.

Aucune étude d'évaluation n'a été menée sur la population égyptienne pour évaluer la santé parodontale des patients post-COVID-19, et aucune des publications publiées dans le monde n'a corrélé le statut parodontal et le niveau de MMP-8 dans le GCF pour les patients post-COVID-19 par rapport à aucun patients précédemment infectés.

Ainsi, la présente étude a été réalisée pour évaluer l'état parodontal des patients post-COVID-19 et examiner le niveau de MMP-8 dans leur GCF pour étudier les liens entre la santé parodontale post-infection par COVID-19 et le niveau de MMP-8.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

90

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Yasmine A. Fouad, Lecturer
  • Numéro de téléphone: 0020 1005793929

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Le groupe de cas (Post-SARS-CoV-19) comprendra (n = 45) les patients répondaient aux critères précédents et avaient subi (rRT-PCR) pour le diagnostic de COVID-19 et se sont rétablis de tous les symptômes et ont terminé la période d'isolement ou avaient une rRT- négative PCR après infection (Yong, 2021, Marvisi et al., 2020, Liao et al., 2021, guidelines, 2021).

Le groupe témoin (non-SARS-CoV-19) comprendra (n = 45) des patients répondant aux critères précédents sans aucune trace d'infection au COVID-19 ni de symptômes suspects.

La description

Critère d'intégration:

  1. Les deux sexes âgés de 25 à 60 ans.
  2. Systémiquement libre (selon Cornell Medical Index-Health Questionnaire) (Pendleton et al., 2004).
  3. Avoir au moins 20 dents à l'exclusion des troisièmes molaires.
  4. Exécution régulière des instructions d'hygiène bucco-dentaire.
  5. Les patients atteints d'une infection actuelle par le SRAS-CoV-2 confirmée en laboratoire après le temps de récupération forment un coronavirus qui s'est isolé à la maison (selon les directives des Centers for Disease Control and Prevention (CDC)) jusqu'à ce que toutes ces choses soient vraies :(Jeong et al ., 2021).

    1. Vous n'avez pas eu de fièvre pendant 24 heures sans utiliser de médicament contre la fièvre.
    2. Les symptômes sont meilleurs, même s'ils n'ont peut-être pas totalement disparu.
    3. Cela fait au moins 10 jours que leurs symptômes ont commencé.
    4. Notez que ces recommandations ne s'appliquent pas aux personnes atteintes de COVID-19 sévère ou dont le système immunitaire est affaibli (immunodéprimé).
  6. Pour les personnes asymptomatiques (ne développant jamais de symptômes) : L'isolement et les précautions peuvent être interrompus 10 jours après le premier test viral positif (Jeong et al., 2021).

Critère d'exclusion:

  1. Tabagisme et consommation de tabac sans fumée.
  2. Patients souffrant de complications permanentes post-covid (fibrose pulmonaire- Mucormycose, …) en groupe de cas.
  3. Patients souffrant de gingivite.
  4. Statut de grossesse, lactation.
  5. Patients obèses.
  6. Patients ayant subi un traitement parodontal au cours des 6 derniers mois.
  7. Groupes vulnérables de patients, par ex. (prisonniers, malades handicapés et orphelins).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Cas
45 Patients ayant des antécédents et des résultats d'infection COVID-19 récupérée.

Pour tous les patients éligibles à l'étude, les paramètres d'évaluation clinique suivants seront enregistrés :

  • Indice de plaque (PI)(Silness et Löe, 1964).
  • Indice de saignement du sulcus (BOP) (Perez et al., 2008).
  • Profondeur de sondage (PD) (Polson et al., 1980).
  • Niveau d'attachement clinique (CAL) (Glavind et Löe, 1967).
  • Radiographie périapicale standardisée.
Des échantillons de GCF seront prélevés sur toutes les personnes participantes pour évaluer les niveaux de MMP-8 dans la poche parodontale la plus profonde de la région. Les zones d'échantillonnage seront isolées avec des rouleaux de coton, la contamination par la salive sera évitée, toute la plaque supragingivale sera éliminée. Les bandes de papier seront placées dans la poche parodontale jusqu'à ce qu'une résistance soit ressentie, puis laissées en place pendant 30 secondes (Offenbacher et al., 1984, Megson et al., 2010).
Contrôle
45 Patients ayant des antécédents négatifs d'infection au COVID-19.

Pour tous les patients éligibles à l'étude, les paramètres d'évaluation clinique suivants seront enregistrés :

  • Indice de plaque (PI)(Silness et Löe, 1964).
  • Indice de saignement du sulcus (BOP) (Perez et al., 2008).
  • Profondeur de sondage (PD) (Polson et al., 1980).
  • Niveau d'attachement clinique (CAL) (Glavind et Löe, 1967).
  • Radiographie périapicale standardisée.
Des échantillons de GCF seront prélevés sur toutes les personnes participantes pour évaluer les niveaux de MMP-8 dans la poche parodontale la plus profonde de la région. Les zones d'échantillonnage seront isolées avec des rouleaux de coton, la contamination par la salive sera évitée, toute la plaque supragingivale sera éliminée. Les bandes de papier seront placées dans la poche parodontale jusqu'à ce qu'une résistance soit ressentie, puis laissées en place pendant 30 secondes (Offenbacher et al., 1984, Megson et al., 2010).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation clinique
Délai: Ligne de base
Examen parodontal complet comprenant l'état de la dentition, le nombre de dents présentes, les dents cariées et les dents manquantes, y compris les dents absentes ou indiquées pour l'extraction en raison d'une maladie parodontale, et les maladies débilitantes, telles que l'abrasion et ont été enregistrées, suivies de l'enregistrement des scores de plaque, la mobilité dentaire, le saignement gingival, la profondeur de sondage (PD), la récession (REC) et le niveau d'attache clinique (CAL) à six sites par dent sur toutes les dents à l'exception des troisièmes molaires à l'aide d'une sonde parodontale unc-15.
Ligne de base
Évaluation biochimique
Délai: Ligne de base
Chaque échantillon de GCF sera évalué pour le niveau de MMP-8 à l'aide de kits ELISA disponibles dans le commerce conformément aux instructions des fabricants.
Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Ola M. Ezzatt, Assoc.Prof., Associate Professor at Faculty of Dentistry, Ain Shams University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 août 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 novembre 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 juillet 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 juillet 2023

Première publication (Réel)

18 juillet 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 juillet 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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