Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Periodontal hälsa hos patienter efter covid-19

14 juli 2023 uppdaterad av: RANDA NIDAL ALZOUBI, Ain Shams University

En fallkontrollstudie om sambandet mellan periodontal hälsa och tandköttets crevikulära nivå av matrismetalloproteinas-8 hos patienter efter covid-19

Syftet med denna studie är; Att bedöma sambandet mellan parodontit hälsa och Matrix metalloproteinas-8 (MMP-8) nivå i Gingival Crevicular Fluid (GCF) hos patienter efter COVID-19.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Parodontit är en allvarlig problemsjukdom på grund av dess omfattande förekomst. Den vanligaste definitionen av parodontit är en kronisk inflammatorisk sjukdom associerad med många faktorer kopplade till plackbildning och kännetecknas av det första kliniska tecknet som är klinisk anknytningsförlust (CAL) och alveolär benförlust i en röntgenbild.

Initiering av parodontit och progression beror på dysbiotiska förändringar i gingival sulcus mikrobiomet som svar på inflammation som aktiveras av många molekylära vägar, vilket resulterar i förlust av marginella parodontala ligamentfibrer och apikal migration av junctional epitel, vilket gör att den bakteriella biofilmen kan diffundera. apikalt längs rotytan.

Parodontit är beroende av ett antal ursprung men den huvudsakliga ansvarig är tandplacket, medan progressionen påverkas av värdens svar på lokala faktorer som plack och tandsten, genetik, miljöfaktorer, systemisk hälsa, livsstilsvanor och olika sociala bestämningsfaktorer också spela en roll.

Etiologin för parodontit är värdens parodontala vävnader exponering för orala bakterier (inklusive polymikrobiell synergi, virus, svampar och parasiter) som ackumuleras i orala biofilmer, känd som tandplack, på grund av brist på lämplig munhygien, vilket hänvisar till en korrekt munhygien. miljö för att dra tillbaka inflammationsprodukter som polymorfonukleära, neutrofiler, pro-inflammatoriska cytokiner, matrismetalloproteinaser och reaktiva syrearter, vilket leder till gingivit, när det inte behandlas väl; ett värdimmunsystemssvar utlöser utvecklingen till parodontit, i detta fall kommer andra faktorer att fungera som progression viktigare än tandplack, vilket betyder att parodontit är polymikrobiell, multifaktoriell sjukdom.

I ett friskt parodontium finns det en mikrobiell balans i biofilmen men när denna balans går förlorad blir ökande syraproducerande koncentrationer och syratolererande bakterier ett resultat i dental biofilm.

Processen för denna inflammatoriska obalans aktiverad av Porphyromonasgingivalis (Pg), Aggregatibacteractinomycetemcomitans (Aa), Tannerella forsythia (Tf) och Treponema dentico (Td) som är ett resultat av okontrollerat värdimmunsvar, denna inflammatoriska process består av 4 element: (1)bakterier: virus, svampar, parasiter och cellskador, giftiga cellulära komponenter eller något annat skadligt tillstånd som är molekylära mönster associerade med patogener (PAMP) och skada (DAMP); (2) cellulära receptorer som känner igen dessa molekylära mönster (PRR); (3) cytokiner, kemokiner som är proinflammatoriska mediatorer; och (4) celler och vävnader som proinflammatoriska mediatorer är inriktade på.

En uppsättning inflammatoriska markörer såsom cytokiner, som tumörnekrosfaktor-α (TNF-α), interleukin (IL)-1β, IL-4, IL-6 och IL-10, interleukin-17, serum C - reaktivt protein ( CRP), prostaglandin E2, serumferritin, matrismetalloproteinaser (MMP), neutrofil kollagenas, även känt som matrismetalloproteinas-8 (MMP-8) och gelatinas B, även känt som matrismetalloproteinas-9 (MMP-9) har höga nivåer i periodontal sjukdom, och specifikt förhöjda aktiva Matrix metalloproteinas-8 (MMP-8) i gingival vävnad, saliv och gingival crevicular fluid (GCF) var punkten för närvarande för den tidiga diagnosen av parodontit.

Namnet på matrismetalloproteinaser (MMP) kommer från medlemmar av en enzymfamilj som är nödvändiga för att bevara vävnadsallostas och bidrar till den normala omsättningen av parodontala vävnader, de är också ansvariga för nedbrytning av extracellulära matrisproteiner under parodontit. Det finns mer än 20 medlemmar i MMP som MMP-2, MMP-8, MMP-9 och MMP-13, bland dem är MMP-8 det viktigaste kollagenaset vid parodontit; utöver det är MMP-8 ansvarig för 90% till 95% av kollagenolytisk aktivitet i tandköttets crevikulära vätska. det är därför MMP-8 nu anses vara en av de mest lovande diagnostiska biomarkörerna för parodontit i orala vätskor, och föreslog inga eller begränsade falska positiva resultat jämfört med traditionellt använda klinisk undersökning som blödning vid sondering.

Matrix metalloproteinas-8 (MMP-8; neutrofil kollagenas eller kollagenas-2) utsöndras av neutrofiler som ett huvudsakligt proteolytiskt enzym aktiverat av inflammationsmediatorer och kan användas för att diagnostisera parodontit och peri-implantit. MMP-8 skadar särskilt två viktiga strukturella komponenter, interstitiell kollagen (typ I-III), som är en extracellulär matris, även många pro- och antiinflammatoriska cytokiner, kemokiner och andra som är icke-matris bioaktiva proteiner bryts ned. flera inflammatoriska cytokiner, som IL-1β, TNF-α, kan öka uttrycket av MMP-8 i inflammatoriska ställen, dessutom leder T. dentcola och P. gingivalis och deras proteaser till en ökning av aktiveringen av MMP-8.

Olika kroniska inflammatoriska sjukdomar främst parodontit, peri-implantit, diabetes, reumatoid artrit, ökar MMP-8-nivån.

MMP-8-testet används främst för bedömning av parodontit hälsa och tidig upptäckt av parodontit och dess stadieindelning, förutom att förutsäga risken för periimplantit och som övervakningsverktyg under peri-implantitbehandling, medan MMP-8-nivåer kan även vara förhöjd med vissa inflammatoriska och maligna sjukdomar som myokardruptur, skivepitelcancer i huvud och hals och bröstcancer, används inte MMP-8-testet som diagnostiskt verktyg för detta tillstånd eftersom dess roll fortfarande inte är helt klarlagd. För att upptäcka MMP-8 , vi kan använda Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), Time-resolved immunofluorometric assay (IFMA), MMP-8-specifikt mätstickstest på stolsidan och dentoAnalyzer-enhet.

Gingival Crevicular Fluid (GCF) genereras från de postkapillära venulerna i gingival plexus så att den för immunblodkomponenterna till sulcus som en funktion (som neutrofiler, antikroppar och komplementkomponenter), för att hitta förhöjd utsöndring av GCF, särskilt neutrofiler som är en väsentlig komponent i GCF som återspeglar inflammationstillstånd.

Att samla in GCF från tandköttets sulcus för analys tar särskild uppmärksamhet vid studier av forskning eftersom det speglar parodontium och systemisk hälsa. 2005 granskade Loos och Tjoa åtta parodontala inflammatoriska markörer: alkaliskt fosfatas, katepsin B, β-glukuronidas (βG), kollagenas-2 ( matrismetalloproteinas, MMP-8), gelatinas (MMP-9), dipeptidylpeptidas (DPP) II och III, aspartataminotransferas (AST) och prostaglandin E2 (PGE2) och elastasenzym.

Många studier avslöjade en hög nivå av MMP-8 i GCF hos patienter med kronisk parodontit som ett diagnostiskt test, i samband med ökad aktivitet av GCF-kollagenas, förlust av bindvävsfästning, men efter framgångsrik behandling minskade MMP-8-nivån signifikant i GCF.

Olika studier har indikerat många humana viruspartiklar i GCF: humant immunbristvirus (HIV), herpes simplex-virus (HSV), cytomegalovirus (CMV), Epstein-Barr-virus (EBV), Zika-virus och för närvarande allvarligt akut respiratoriskt syndrom coronavirus 2 ( SARS-CoV-2) känd som COVID-19, identifiering i GCF under numera pandemi, är en seriös undersökning av intresse.

2020 rapporterade Pfützner covid-19 som en stor pandemi som orsakar allvarligt akut respiratoriskt syndrom. De flesta covid-19-patienter lider av lindriga symtom som feber, hosta, dyspné och andra luftvägskomplikationer, men det kan utvecklas till ett allvarligt tillstånd som lunginflammation eller kan nå dödlighet i närvaro av åldrande eller samsjukligheter som kronisk lungsjukdom, måttlig till svår astma, svår fetma, diabetes, kronisk njursjukdom och leversjukdom, trots att många patienter utan komorbiditeter lider av en komplikation av allvarlig COVID-19-infektion.

Nyligen gav många forskare bevis för att det finns ett direkt samband mellan tandlossning och covid-19 genom att godkänna att munhålan är en potentiell reservoar för covid-19-viruset, främst i GCF, subgingival plackbiofilm, tandsten och saliv.

Viruspartiklar av COVID-19 och dess receptorer detekterades i orala vätskor eftersom angiotensinkonverterande enzym II (ACE2), differentieringskluster 147 (CD147) och transmembran serinproteas 2 (TMPRSS2) hjälper SARS-COV-2 att komma in på värden celler, även TMPRSS och furin bidrar till att sprida infektionen genom att spjälka virusets S-protein från COVID-19-viruset.

Bedömning av periodontal hälsa hos patienter hjälper till att fastställa riskfaktorer under och efter pandemin tillsammans med att uppmuntra behovet av att bibehålla oral och parodontal hälsa, eftersom vi som tandläkare ska vara medvetna om sättet för överföring även under icke-kirurgisk periodontal terapi.

2021 bevisade Pradeep et al., att svårighetsgraden av parodontit är högre hos covid-19-patienter än icke-infekterade, de undersökte parodontit hälsa genom att registrera plackindex, tandstensmängd, tandrörlighet, tandköttsblödning, sonderingsdjup, recession och klinisk anknytningsnivå, de indikerade att alla människor bör behålla sin munhygien som en av de förebyggande metoderna för covid-19-infektion.

I en klinisk studie som syftade till att koppla mellan parodontit och covid-19 var MMP-8-nivåerna i saliv och GCF höga hos patienter med parodontit och covid-19, och intressant nog visade några friska parodontala patienter en förhöjning av MMP-8-nivåerna under sin infektion med covid-19, som författarna relaterade till cytokinstormen i samband med covid-19.

På grund av sambandet mellan MMP-8 och vävnadsförstörelsen vid parodontit/peri-implantitsjukdomar är det känt att detta enzym är onormalt förhöjt hos COVID-19-patienter som svar på cytokinstorm relaterad till COVID-19-infektion (Sorsa et al. , 2021).

Som rekommenderat av Ismoet al., 2020, som svar på sambandet mellan parodontit och covid-19-infektioner, kan MMP-8-test möjligen också hjälpa till att uppskatta risken för parodontiumskador och komplikationer.

Enligt vår synvinkel kan denna ökning av MMP-8-nivåer vara associerad med några långsiktiga komplikationer av periodontal hälsa efter att ha återhämtat sig från COVID-19 även för parodontala friska patienter.

Ingen bedömningsstudie har utförts på den egyptiska befolkningen för att utvärdera periodontal hälsa hos post-COVID-19-patienter, och ingen av den globala publicerade litteraturen korrelerade parodontalt status och MMP-8-nivå i GCF för post-COVID-19-patienter jämfört med ingen tidigare infekterade patienter.

Således genomfördes den aktuella studien för att bedöma den periodontala statusen hos post-COVID-19-patienter och undersöka MMP-8-nivån i deras GCF för att undersöka kopplingarna mellan periodontal hälsa efter COVID-19-infektion och MMP-8-nivå.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

90

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Yasmine A. Fouad, Lecturer
  • Telefonnummer: 0020 1005793929

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Fallgruppen (Post-SARS-CoV-19) kommer att inkludera (n = 45) patienter som uppfyllde de tidigare kriterierna och hade genomgått (rRT-PCR) för diagnosen covid-19 och återhämtat sig från alla symtom och avslutad isoleringsperiod eller hade negativ rRT- PCR efter infektion (Yong, 2021, Marvisi et al., 2020, Liao et al., 2021, riktlinjer, 2021).

Kontrollgruppen (icke-SARS-CoV-19) kommer att inkludera (n = 45) patienter som uppfyllde de tidigare kriterierna utan uppgifter om covid-19-infektion eller misstänkta symtom.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Båda könen i åldern 25-60.
  2. Systemiskt fri (enligt Cornell Medical Index-Health Questionnaire) (Pendleton et al., 2004).
  3. Att ha minst 20 tänder exklusive tredje molarer.
  4. Utför regelbundna munhygieninstruktioner.
  5. Patienter med en aktuell laboratoriebekräftad SARS-CoV-2-infektion efter återhämtningstid bildar Coronavirus som isolerade sig hemma (enligt riktlinjerna för Centers for Disease Control and Prevention (CDC)) tills alla dessa saker är sanna:(Jeong et al. ., 2021).

    1. Har inte haft feber på 24 timmar utan att ha använt febernedsättande medicin.
    2. Symtomen är bättre, även om de kanske inte är helt borta.
    3. Det har gått minst 10 dagar sedan deras symptom började.
    4. Observera att dessa rekommendationer inte gäller personer med svår covid-19 eller med försvagat immunförsvar (immunnedsatta).
  6. För personer som är asymtomatiska (aldrig utvecklar symtom): Isolering och försiktighetsåtgärder kan avbrytas 10 dagar efter det första positiva virustestet (Jeong et al., 2021).

Exklusions kriterier:

  1. Rökning och rökfri tobaksanvändning.
  2. Patienter som lider av post-covid permanenta komplikationer (lungfibros- mukormykos, …...) i fallgrupp.
  3. Patienter med gingivit.
  4. Status för graviditet, amning.
  5. Överviktiga patienter.
  6. Patienter som har genomgått någon periodontal terapi under de senaste 6 månaderna.
  7. Utsatta patientgruppers t.ex. (fångar, handikappade patienter och föräldralösa barn).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Fall
45 patienter med historia och resultat av återhämtad covid-19-infektion.

För alla patienter som är lämpliga för studien kommer följande kliniska utvärderingsparametrar att registreras:

  • Plackindex (PI) (Silness och Löe, 1964).
  • Sulcus blödningsindex (BOP) (Perez et al., 2008).
  • Probing depth (PD) (Polson et al., 1980).
  • Klinisk anknytningsnivå (CAL) (Glavind och Löe, 1967).
  • Standardiserad periapikal röntgenbild.
GCF-prover kommer att samlas in från alla deltagande individer för att bedöma nivåerna av MMP-8 från den djupaste parodontala fickan i området. Provområdena kommer att isoleras med bomullsrullar, salivkontamination kommer att förhindras, all supragingival plack kommer att elimineras. Pappersremsorna kommer att placeras i parodontala fickan tills motstånd känns och får sedan sitta kvar i 30-talet (Offenbacher et al., 1984, Megson et al., 2010).
Kontrollera
45 patienter med negativ historia av covid-19-infektion.

För alla patienter som är lämpliga för studien kommer följande kliniska utvärderingsparametrar att registreras:

  • Plackindex (PI) (Silness och Löe, 1964).
  • Sulcus blödningsindex (BOP) (Perez et al., 2008).
  • Probing depth (PD) (Polson et al., 1980).
  • Klinisk anknytningsnivå (CAL) (Glavind och Löe, 1967).
  • Standardiserad periapikal röntgenbild.
GCF-prover kommer att samlas in från alla deltagande individer för att bedöma nivåerna av MMP-8 från den djupaste parodontala fickan i området. Provområdena kommer att isoleras med bomullsrullar, salivkontamination kommer att förhindras, all supragingival plack kommer att elimineras. Pappersremsorna kommer att placeras i parodontala fickan tills motstånd känns och får sedan sitta kvar i 30-talet (Offenbacher et al., 1984, Megson et al., 2010).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Klinisk bedömning
Tidsram: Baslinje
Fullständig parodontal undersökning inklusive tandstatus, antal befintliga tänder, kariösa tänder och saknade tänder, inklusive frånvarande eller indikerade för extraktion på grund av periodontal sjukdom, och utmattande sjukdomar, såsom nötning och registrerades, följt av registrering av plackpoäng, tandrörlighet, tandköttsblödning, sonderingsdjup (PD), recession (REC) och klinisk anknytningsnivå (CAL) på sex ställen per tand i alla tänder förutom de tredje molarerna med hjälp av en unc-15 periodontal sond.
Baslinje
Biokemisk bedömning
Tidsram: Baslinje
Varje GCF-prov kommer att utvärderas för MMP-8-nivå med hjälp av kommersiellt tillgängliga ELISA-kit i enlighet med tillverkarens instruktioner.
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Ola M. Ezzatt, Assoc.Prof., Associate Professor at Faculty of Dentistry, Ain Shams University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 augusti 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 november 2023

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 juli 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 juli 2023

Första postat (Faktisk)

18 juli 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 juli 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 juli 2023

Senast verifierad

1 juli 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera