- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05950230
Periodontal helse hos pasienter etter COVID-19
En case-control studie på sammenhengen mellom periodontal helse og gingival crevicular nivå av matrise metalloproteinase-8 hos post COVID-19 pasienter
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Periodontitt er en alvorlig problemsykdom på grunn av dens omfattende utbredelse. Den vanligste definisjonen av periodontitt er en kronisk inflammatorisk sykdom assosiert med mange faktorer knyttet til plakkdannelse og preget av det første kliniske tegnet som er klinisk tilknytningstap (CAL) og alveolart beintap i et røntgenbilde.
Initiering av periodontitt og progresjon avhenger av dysbiotiske endringer i gingival sulcus mikrobiomet som respons på betennelse som aktiveres av mange molekylære veier, som resulterer i tap av marginale periodontale ligamentfibre, og apikal migrasjon av junctional epitel, som lar den bakterielle biofilmen diffundere. apikalt langs rotoverflaten.
Periodontitt er avhengig av en rekke opphav, men den hovedansvarlige er tannplakket, mens progresjonen påvirkes av vertens respons på lokale faktorer som plakk og kalksten, genetikk, miljøfaktorer, systemisk helse, livsstilsvaner og ulike sosiale determinanter også spille en rolle.
Etiologien til periodontitt er vertens periodontale vevs eksponering for orale bakterier (inkludert polymikrobiell synergi, virus, sopp og parasitter) som samler seg i orale biofilmer, kjent som tannplakk, på grunn av mangel på hensiktsmessig munnhygiene, som refererer til en riktig miljø for å trekke tilbake betennelsesprodukter som polymorfonukleære, nøytrofiler, pro-inflammatoriske cytokiner, matrisemetalloproteinaser og reaktive oksygenarter, som fører til gingivitt, når det ikke behandles godt; en vertsimmunsystemrespons utløser utvikling til periodontitt, i dette tilfellet vil andre faktorer fungere som progresjon viktigere enn tannplakk, det betyr at periodontitt er polymikrobiell, multifaktoriell sykdom.
I et sunt periodontium er det en mikrobiell balanse i biofilmen, men når denne balansen går tapt, er økende syreproduserende konsentrasjoner og syretolererende bakterier et resultat av dental biofilm.
Prosessen med denne inflammatoriske ubalansen aktivert av Porphyromonasgingivalis (Pg), Aggregatibacteractinomycetemcomitans (Aa), Tannerella forsythia (Tf) og Treponema dentcola (Td) som følge av ukontrollert vertsimmunrespons, denne inflammatoriske prosessen består av 4 elementer: (1)Bakterier: virus, sopp, parasitter og celleskade, giftige cellulære komponenter eller annen skadelig tilstand som er molekylære mønstre assosiert med patogener (PAMP) og skade (DAMP); (2) cellulære reseptorer som gjenkjenner disse molekylære mønstrene (PRR); (3) cytokiner, kjemokiner som er proinflammatoriske mediatorer; og (4) celler og vev som proinflammatoriske mediatorer retter seg mot.
Et sett med inflammatoriske markører som cytokiner, som Tumor Necrosis Factor-α (TNF-α), Interleukin (IL)-1β, IL-4, IL-6 og IL-10, interleukin-17, serum C - Reactive Protein ( CRP), prostaglandin E2, serumferritin, matrisemetalloproteinaser (MMP), nøytrofil kollagenase, også kjent som matrisemetalloproteinase-8 (MMP-8) og gelatinase B, også kjent som matrisemetalloproteinase-9 (MMP-9) har høye nivåer i periodontal sykdom, og spesifikt forhøyet aktiv matrisemetalloproteinase-8(MMP-8) i gingivalvev, spytt og Gingival Crevicular Fluid (GCF) var det aktuelle punktet for tidlig diagnose av periodontitt.
Navnet på matrisemetalloproteinaser (MMP) er avledet fra medlemmer av en enzymfamilie som er essensielle for å bevare vevsallostase og bidrar til normal omsetning av periodontale vev, de er også ansvarlige for nedbrytning av ekstracellulære matriseproteiner under periodontitt. Det er mer enn 20 medlemmer i MMP-ene som MMP-2, MMP-8, MMP-9 og MMP-13. Blant dem er MMP-8 den viktigste kollagenasen ved periodontitt; på toppen av det, er MMP-8 ansvarlig for 90% til 95% av kollagenolytisk aktivitet i gingival crevikulær væske. det er grunnen til at MMP-8 nå regnes som en av de mest lovende diagnostiske biomarkørene for periodontitt i orale væsker, og foreslo ingen eller begrensede falske positiver sammenlignet med tradisjonelt brukt klinisk undersøkelse som blødning ved sondering.
Matrise metalloproteinase-8 (MMP-8; nøytrofil kollagenase eller kollagenase-2) utskilt av nøytrofiler som et hovedproteolytisk enzym aktivert av betennelsesmediatorer og kan brukes til å diagnostisere periodontitt og peri-implantitt. MMP-8 skader spesielt to viktige strukturelle komponenter, interstitielle kollagener (type I-III), som er en ekstracellulær matrise, også nedbrytes mange pro- og antiinflammatoriske cytokiner, kjemokiner og andre som er ikke-matrise bioaktive proteiner. flere inflammatoriske cytokiner, som IL-1β, TNF-α, kan øke ekspresjonen av MMP-8 på inflammatoriske steder, i tillegg fører T. dentcola og P. gingivalis og deres proteaser til en økning i aktiveringen av MMP-8.
Ulike kroniske inflammatoriske sykdommer hovedsakelig periodontitt, peri-implantitt, diabetes, revmatoid artritt, øker MMP-8-nivået.
MMP-8-testen brukes hovedsakelig for vurdering av periodontal helse og tidlig påvisning av periodontitt og dens iscenesettelse, i tillegg til prediksjon av risikoen for peri-implantitt og som overvåkingsverktøy under peri-implantitt-behandling, mens MMP-8-nivåer kan også være forhøyet med noen inflammatoriske og ondartede sykdommer som myokardruptur, plateepitelkarsinom i hode og nakke og brystkreft, brukes ikke MMP-8-testen som diagnostisk verktøy for denne tilstanden, da den fortsatt ikke er fullstendig forstått. For å oppdage MMP-8 , kan vi bruke Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), Time-resolved immunofluorometric assay (IFMA), MMP-8 spesifikk stol-side dip-stick test og dentoAnalyzer enhet.
Gingival Crevicular Fluid (GCF) genereres fra de postkapillære venulene i gingival plexus slik at den bringer immunblodkomponentene til sulcus som en funksjon (som nøytrofiler, antistoffer og komplementkomponenter), og finner forhøyet sekresjon av GCF, spesielt nøytrofiler som er en essensiell komponent i GCF som reflekterer betennelsestilstand.
Innsamling av GCF fra gingival sulcus for analyse tar spesiell oppmerksomhet ved studier av forskning, da det reflekterer periodontium og systemisk helse. I 2005 gjennomgikk Loos og Tjoa åtte periodontale inflammatoriske markører: alkalisk fosfatase, cathepsin B, β-glukuronidase (βG), kollagenase-2 ( matriksmetalloproteinase, MMP-8), gelatinase (MMP-9), dipeptidylpeptidase (DPP) II og III, aspartataminotransferase (AST) og prostaglandin E2 (PGE2) og elastaseenzym.
Mange studier avslørte et høyt nivå av MMP-8 i GCF hos pasienter med kronisk periodontitt som en diagnostisk test, i forbindelse med økt aktivitet av GCF-kollagenase, tap av bindevevsfeste, men etter vellykket behandling reduseres MMP-8-nivået betydelig i GCF.
Ulike studier har indikert mange humane viruspartikler i GCF: humant immunsviktvirus (HIV), herpes simplex-virus (HSV), cytomegalovirus (CMV), Epstein-Barr-virus (EBV), Zika-virus, og for tiden alvorlig akutt respiratorisk syndrom coronavirus 2 ( SARS-CoV-2) kjent som COVID-19, identifisering i GCF under dagens pandemi, er en seriøs undersøkelse av interesse.
I 2020 rapporterte Pfützner COVID-19 som en stor pandemi som forårsaker alvorlig akutt respiratorisk syndrom. De fleste COVID-19-pasienter lider av milde symptomer som feber, hoste, dyspné og andre respiratoriske komplikasjoner, men det kan utvikle seg til alvorlighetstilstanden som lungebetennelse eller det kan nå dødelighet i nærvær av aldring eller komorbiditeter som kronisk lungesykdom, moderat til alvorlig astma, alvorlig fedme, diabetes, kronisk nyresykdom og leversykdom, til tross for at mange pasienter uten komorbiditeter lider av en komplikasjon av alvorlig COVID-19-infeksjon.
Nylig ga mange forskere bevis på at det er en direkte assosiasjon mellom periodontal helse og COVID-19 ved å godkjenne at munnhulen er et potensielt reservoar for COVID-19-viruset, hovedsakelig i GCF, Sub-gingival plakk biofilm, dental calculus , og spytt.
Virale partikler av COVID-19 og dets reseptorer ble påvist i orale væsker ettersom angiotensinkonverterende enzym II (ACE2), differensieringskluster 147 (CD147) og transmembran serinprotease 2 (TMPRSS2) hjelper SARS-COV-2 inn i verten celler, også TMPRSS og furin bidrar til å spre infeksjonen ved å spalte virus-S-proteinet til COVID-19-viruset.
Vurdering av periodontal helse hos pasienter hjelper til med å bestemme risikofaktorer under og etter pandemien, sammen med å oppmuntre behovet for å opprettholde oral og periodontal helse, ettersom vi som tannleger skal være oppmerksomme på smittemåten selv under ikke-kirurgisk periodontal terapi.
I 2021 beviste Pradeep et al. at alvorlighetsgraden av periodontitt er høyere hos COVID-19-pasienter enn ikke-infiserte, de undersøkte periodontal helse ved å registrere plakkindeks, calculus-mengde, tannmobilitet, gingivalblødning, sonderingsdybde, resesjon og klinisk tilknytningsnivå, de indikerte at alle folk bør opprettholde sin munnhygiene som en av forebyggingsmetodene for COVID-19-infeksjon.
I en klinisk studie med sikte på å koble mellom periodontitt og COVID-19 var MMP-8-nivåer i spytt og GCF høye hos pasienter med periodontal sykdom og COVID-19, og interessant nok viste noen friske periodontale pasienter en økning i MMP-8-nivåer under infeksjonen. med COVID-19, som forfatterne relaterte til cytokinstormen assosiert med COVID-19.
På grunn av assosiasjonen mellom MMP-8 og vevsdestruksjonen ved periodontitt/peri-implantittsykdommer, er det kjent at dette enzymet er unormalt forhøyet hos COVID-19-pasienter som respons på cytokinstorm relatert til COVID-19-infeksjon (Sorsa et al. , 2021).
Som anbefalt av Ismoet al., 2020, som svar på forholdet mellom periodontitt og COVID-19-infeksjoner, kan MMP-8-testen muligens også bidra til å estimere risikoen for periodontiumskade og komplikasjoner.
Etter vårt synspunkt kan denne økningen i MMP-8-nivåer være assosiert med noen langsiktige komplikasjoner av periodontal helse etter å ha blitt frisk fra COVID-19, selv for periodontale friske pasienter.
Det er ikke utført noen vurderingsstudie på den egyptiske befolkningen for å evaluere periodontal helse hos post-COVID-19 pasienter, og ingen av den publiserte litteraturen over hele verden korrelerte periodontal status og MMP-8 nivå i GCF for post-COVID-19 pasienter sammenlignet med ingen. tidligere infiserte pasienter.
Derfor ble denne studien utført for å vurdere periodontal status hos post-COVID-19 pasienter og undersøke MMP-8-nivået i deres GCF for å undersøke sammenhengen mellom post-covid-19 infeksjon periodontal helse og MMP-8 nivå.
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: RANDA N. ALZOUBI, Master
- Telefonnummer: 0020 1554391506
- E-post: RANDAALZOUBI@dent.asu.edu.eg
Studer Kontakt Backup
- Navn: Yasmine A. Fouad, Lecturer
- Telefonnummer: 0020 1005793929
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Case Group (Post-SARS-CoV-19) vil inkludere (n = 45) pasienter som oppfylte de tidligere kriteriene og hadde gjennomgått (rRT-PCR) for diagnosen covid-19 og kom seg etter alle symptomer og avsluttet isolasjonsperiode eller hadde negativ rRT- PCR etter infeksjon (Yong, 2021, Marvisi et al., 2020, Liao et al., 2021, retningslinjer, 2021).
Kontrollgruppen (ikke-SARS-CoV-19) vil inkludere (n = 45) pasienter som oppfylte de tidligere kriteriene uten registrering av COVID-19-infeksjon eller mistenkelige symptomer.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Begge kjønn i alderen 25-60 år.
- Systemisk gratis(Ifølge Cornell Medical Index-Health Questionnaire)(Pendleton et al., 2004).
- Å ha minst 20 tenner unntatt tredje jeksler.
- Utføre vanlige munnhygieneinstruksjoner.
Pasienter med en aktuell laboratoriebekreftet SARS-CoV-2-infeksjon etter restitusjonstid danner koronavirus som isolerte seg hjemme (i henhold til retningslinjene for Centers for Disease Control and Prevention (CDC)) inntil alle disse tingene er sanne:(Jeong et al. ., 2021).
- Har ikke hatt feber på 24 timer uten å bruke febernedsettende medisin.
- Symptomene er bedre, selv om de kanskje ikke er helt borte.
- Det har gått minst 10 dager siden symptomene deres startet.
- Merk at disse anbefalingene ikke gjelder personer med alvorlig COVID-19 eller med svekket immunsystem (immunkompromittert).
- For personer som er asymptomatiske (aldri utvikler symptomer): Isolasjon og forholdsregler kan avbrytes 10 dager etter den første positive virale testen (Jeong et al., 2021).
Ekskluderingskriterier:
- Røyking og røykfri tobakksbruk.
- Pasienter som lider av post-covid permanente komplikasjoner (lungefibrose-mucormycosis, …...) i tilfelle gruppe.
- Pasienter med gingivitt.
- Status for graviditet, amming.
- Overvektige pasienter.
- Pasienter som har gjennomgått noen periodontal terapi de siste 6 månedene.
- Sårbare pasientgruppers f.eks. (fanger, funksjonshemmede pasienter og foreldreløse).
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Saker
45 pasienter med historie og resultater av gjenfunnet COVID-19-infeksjon.
|
For alle pasienter som er egnet for studien, vil følgende kliniske evalueringsparametre bli registrert:
GCF-prøver vil bli samlet inn fra alle deltakende individer for å vurdere nivåene av MMP-8 fra den dypeste periodontale lommen i området.
Prøveområdene vil bli isolert med bomullsruller, spyttkontaminering vil bli forhindret, all supragingival plakk vil bli eliminert.
Papirstrimlene vil plasseres i den periodontale lommen til motstand merkes og deretter tillates å forbli i 30-årene (Offenbacher et al., 1984, Megson et al., 2010).
|
|
Kontroll
45 Pasienter med negativ historie med COVID-19-infeksjon.
|
For alle pasienter som er egnet for studien, vil følgende kliniske evalueringsparametre bli registrert:
GCF-prøver vil bli samlet inn fra alle deltakende individer for å vurdere nivåene av MMP-8 fra den dypeste periodontale lommen i området.
Prøveområdene vil bli isolert med bomullsruller, spyttkontaminering vil bli forhindret, all supragingival plakk vil bli eliminert.
Papirstrimlene vil plasseres i den periodontale lommen til motstand merkes og deretter tillates å forbli i 30-årene (Offenbacher et al., 1984, Megson et al., 2010).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Klinisk vurdering
Tidsramme: Grunnlinje
|
Fullstendig periodontal undersøkelse inkludert tannstatus, antall tilstedeværende tenner, kariske tenner og manglende tenner som inkluderte fraværende eller indisert for ekstraksjon på grunn av periodontal sykdom, og sløsingssykdommer, som slitasje og ble registrert, etterfulgt av registrering av plakkpoeng, tannmobilitet, gingival blødning, sonderingsdybde (PD), resesjon (REC) og klinisk tilknytningsnivå (CAL) på seks steder per tann i alle tennene bortsett fra de tredje jekslene ved bruk av en unc-15 periodontal sonde.
|
Grunnlinje
|
|
Biokjemisk vurdering
Tidsramme: Grunnlinje
|
Hver GCF-prøve vil bli evaluert for MMP-8-nivå ved bruk av kommersielt tilgjengelige ELISA-sett i samsvar med produsentens instruksjoner.
|
Grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Ola M. Ezzatt, Assoc.Prof., Associate Professor at Faculty of Dentistry, Ain Shams University
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Papapanou PN, Sanz M, Buduneli N, Dietrich T, Feres M, Fine DH, Flemmig TF, Garcia R, Giannobile WV, Graziani F, Greenwell H, Herrera D, Kao RT, Kebschull M, Kinane DF, Kirkwood KL, Kocher T, Kornman KS, Kumar PS, Loos BG, Machtei E, Meng H, Mombelli A, Needleman I, Offenbacher S, Seymour GJ, Teles R, Tonetti MS. Periodontitis: Consensus report of workgroup 2 of the 2017 World Workshop on the Classification of Periodontal and Peri-Implant Diseases and Conditions. J Clin Periodontol. 2018 Jun;45 Suppl 20:S162-S170. doi: 10.1111/jcpe.12946.
- Marsh PD. Microbiology of dental plaque biofilms and their role in oral health and caries. Dent Clin North Am. 2010 Jul;54(3):441-54. doi: 10.1016/j.cden.2010.03.002.
- Griffiths GS. Formation, collection and significance of gingival crevice fluid. Periodontol 2000. 2003;31:32-42. doi: 10.1034/j.1600-0757.2003.03103.x. No abstract available.
- Glavind L, Loe H. Errors in the clinical assessment of periodontal destruction. J Periodontal Res. 1967;2(3):180-4. doi: 10.1111/j.1600-0765.1967.tb01887.x. No abstract available.
- Polson AM, Caton JG, Yeaple RN, Zander HA. Histological determination of probe tip penetration into gingival sulcus of humans using an electronic pressure-sensitive probe. J Clin Periodontol. 1980 Dec;7(6):479-88. doi: 10.1111/j.1600-051x.1980.tb02154.x.
- Richardson S, Hirsch JS, Narasimhan M, Crawford JM, McGinn T, Davidson KW; the Northwell COVID-19 Research Consortium; Barnaby DP, Becker LB, Chelico JD, Cohen SL, Cookingham J, Coppa K, Diefenbach MA, Dominello AJ, Duer-Hefele J, Falzon L, Gitlin J, Hajizadeh N, Harvin TG, Hirschwerk DA, Kim EJ, Kozel ZM, Marrast LM, Mogavero JN, Osorio GA, Qiu M, Zanos TP. Presenting Characteristics, Comorbidities, and Outcomes Among 5700 Patients Hospitalized With COVID-19 in the New York City Area. JAMA. 2020 May 26;323(20):2052-2059. doi: 10.1001/jama.2020.6775. Erratum In: JAMA. 2020 May 26;323(20):2098.
- Sorsa T, Hernandez M, Leppilahti J, Munjal S, Netuschil L, Mantyla P. Detection of gingival crevicular fluid MMP-8 levels with different laboratory and chair-side methods. Oral Dis. 2010 Jan;16(1):39-45. doi: 10.1111/j.1601-0825.2009.01603.x. Epub 2009 Jul 8.
- Pendleton N, Clague JE, Horan MA, Rabbitt PM, Jones M, Coward R, Lowe C, McInnes L. Concordance of Cornell medical index self-reports to structured clinical assessment for the identification of physical health status. Arch Gerontol Geriatr. 2004 May-Jun;38(3):261-9. doi: 10.1016/j.archger.2003.10.005.
- Acharya AB, Thakur S, Muddapur MV, Kulkarni RD. Cytokine ratios in chronic periodontitis and type 2 diabetes mellitus. Diabetes Metab Syndr. 2017 Oct-Dec;11(4):277-278. doi: 10.1016/j.dsx.2016.12.007. Epub 2016 Dec 13.
- Anand PS, Jadhav P, Kamath KP, Kumar SR, Vijayalaxmi S, Anil S. A case-control study on the association between periodontitis and coronavirus disease (COVID-19). J Periodontol. 2022 Apr;93(4):584-590. doi: 10.1002/JPER.21-0272. Epub 2021 Aug 24.
- Bansal T, Pandey A, D D, Asthana AK. C-Reactive Protein (CRP) and its Association with Periodontal Disease: A Brief Review. J Clin Diagn Res. 2014 Jul;8(7):ZE21-4. doi: 10.7860/JCDR/2014/8355.4646. Epub 2014 Jul 20.
- Berton F, Rupel K, Florian F, Biasotto M, Pallavicini A, Di Lenarda R. Dental calculus-a reservoir for detection of past SARS-CoV-2 infection. Clin Oral Investig. 2021 Aug;25(8):5113-5114. doi: 10.1007/s00784-021-04001-8. Epub 2021 May 26. No abstract available.
- Campisi G, Bizzoca ME, Lo Muzio L. COVID-19 and periodontitis: reflecting on a possible association. Head Face Med. 2021 May 11;17(1):16. doi: 10.1186/s13005-021-00267-1.
- Casillas Santana MA, Dipp Velazquez FA, Samano Valencia C, Martinez Zumaran A, Zavala Alonso NV, Martinez Rider R, Salas Orozco MF. Saliva: What Dental Practitioners Should Know about the Role of This Biofluid in the Transmission and Diagnostic of SARS-CoV-2. Medicina (Kaunas). 2021 Apr 6;57(4):349. doi: 10.3390/medicina57040349.
- Chakraborty S, Tewari S, Sharma RK, Narula SC. Effect of non-surgical periodontal therapy on serum ferritin levels: an interventional study. J Periodontol. 2014 May;85(5):688-96. doi: 10.1902/jop.2013.130107. Epub 2013 Jul 4.
- Czumbel LM, Kiss S, Farkas N, Mandel I, Hegyi A, Nagy A, Lohinai Z, Szakacs Z, Hegyi P, Steward MC, Varga G. Saliva as a Candidate for COVID-19 Diagnostic Testing: A Meta-Analysis. Front Med (Lausanne). 2020 Aug 4;7:465. doi: 10.3389/fmed.2020.00465. eCollection 2020.
- Fatemi K, Rezaee SA, Banihashem SA, Keyvanfar S, Eslami M. Importance of MMP-8 in Salivary and Gingival Crevicular Fluids of Periodontitis Patients. Iran J Immunol. 2020 Sep;17(3):236-243. doi: 10.22034/iji.2020.81170.1512.
- Gomes SC, Fachin S, da Fonseca JG, Angst PDM, Lamers ML, da Silva ISB, Nunes LN. Dental biofilm of symptomatic COVID-19 patients harbours SARS-CoV-2. J Clin Periodontol. 2021 Jul;48(7):880-885. doi: 10.1111/jcpe.13471. Epub 2021 May 4.
- Gupta S, Mohindra R, Chauhan PK, Singla V, Goyal K, Sahni V, Gaur R, Verma DK, Ghosh A, Soni RK, Suri V, Bhalla A, Singh MP. SARS-CoV-2 Detection in Gingival Crevicular Fluid. J Dent Res. 2021 Feb;100(2):187-193. doi: 10.1177/0022034520970536. Epub 2020 Nov 2.
- Gupta S, Mohindra R, Singla M, Khera S, Sahni V, Kanta P, Soni RK, Kumar A, Gauba K, Goyal K, Singh MP, Ghosh A, Kajal K, Mahajan V, Bhalla A, Sorsa T, Raisanen I. The clinical association between Periodontitis and COVID-19. Clin Oral Investig. 2022 Feb;26(2):1361-1374. doi: 10.1007/s00784-021-04111-3. Epub 2021 Aug 27.
- Hajishengallis G, Chavakis T, Lambris JD. Current understanding of periodontal disease pathogenesis and targets for host-modulation therapy. Periodontol 2000. 2020 Oct;84(1):14-34. doi: 10.1111/prd.12331.
- Hentenaar DFM, De Waal YCM, Vissink A, Van Winkelhoff AJ, Meijer HJA, Liefers SC, Kroese FGM, Raghoebar GM. Biomarker levels in peri-implant crevicular fluid of healthy implants, untreated and non-surgically treated implants with peri-implantitis. J Clin Periodontol. 2021 Apr;48(4):590-601. doi: 10.1111/jcpe.13423. Epub 2021 Feb 16.
- Hernandez M, Baeza M, Raisanen IT, Contreras J, Tervahartiala T, Chaparro A, Sorsa T, Hernandez-Rios P. Active MMP-8 Quantitative Test as an Adjunctive Tool for Early Diagnosis of Periodontitis. Diagnostics (Basel). 2021 Aug 20;11(8):1503. doi: 10.3390/diagnostics11081503.
- Jeong YD, Ejima K, Kim KS, Iwanami S, Bento AI, Fujita Y, Jung IH, Aihara K, Watashi K, Miyazaki T, Wakita T, Iwami S, Ajelli M. Revisiting the guidelines for ending isolation for COVID-19 patients. Elife. 2021 Jul 27;10:e69340. doi: 10.7554/eLife.69340.
- Liao B, Liu Z, Tang L, Li L, Gan Q, Shi H, Jiao Q, Guan Y, Xie M, He X, Zhao H, Chen W, Liu Y, Li L, Wang Y, Cao Y, Shi Y, Li Y, Lei C. Longitudinal clinical and radiographic evaluation reveals interleukin-6 as an indicator of persistent pulmonary injury in COVID-19. Int J Med Sci. 2021 Jan 1;18(1):29-41. doi: 10.7150/ijms.49728. eCollection 2021.
- Loos BG, Tjoa S. Host-derived diagnostic markers for periodontitis: do they exist in gingival crevice fluid? Periodontol 2000. 2005;39:53-72. doi: 10.1111/j.1600-0757.2005.00129.x. No abstract available.
- Marvisi M, Ferrozzi F, Balzarini L, Mancini C, Ramponi S, Uccelli M. First report on clinical and radiological features of COVID-19 pneumonitis in a Caucasian population: Factors predicting fibrotic evolution. Int J Infect Dis. 2020 Oct;99:485-488. doi: 10.1016/j.ijid.2020.08.054. Epub 2020 Aug 22.
- Megson E, Fitzsimmons T, Dharmapatni K, Bartold PM. C-reactive protein in gingival crevicular fluid may be indicative of systemic inflammation. J Clin Periodontol. 2010 Sep;37(9):797-804. doi: 10.1111/j.1600-051X.2010.01603.x. Epub 2010 Jul 3.
- Mehrotra N, Singh S. Periodontitis. 2023 May 1. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2023 Jan-. Available from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK541126/
- Offenbacher S, Odle BM, Gray RC, Van Dyke TE. Crevicular fluid prostaglandin E levels as a measure of the periodontal disease status of adult and juvenile periodontitis patients. J Periodontal Res. 1984 Jan;19(1):1-13. doi: 10.1111/j.1600-0765.1984.tb01190.x. No abstract available.
- Ozturk VO, Emingil G, Umeizudike K, Tervahartiala T, Gieselmann DR, Maier K, Kose T, Sorsa T, Alassiri S. Evaluation of active matrix metalloproteinase-8 (aMMP-8) chair-side test as a diagnostic biomarker in the staging of periodontal diseases. Arch Oral Biol. 2021 Apr;124:104955. doi: 10.1016/j.archoralbio.2020.104955. Epub 2021 Jan 20.
- Perez JR, Smukler H, Nunn ME. Clinical dimensions of the supraosseous gingivae in healthy periodontium. J Periodontol. 2008 Dec;79(12):2267-72. doi: 10.1902/jop.2008.080101.
- Pfutzner A, Lazzara M, Jantz J. Why Do People With Diabetes Have a High Risk for Severe COVID-19 Disease?-A Dental Hypothesis and Possible Prevention Strategy. J Diabetes Sci Technol. 2020 Jul;14(4):769-771. doi: 10.1177/1932296820930287. Epub 2020 Jun 7. No abstract available.
- Raisanen IT, Umeizudike KA, Parnanen P, Heikkila P, Tervahartiala T, Nwhator SO, Grigoriadis A, Sakellari D, Sorsa T. Periodontal disease and targeted prevention using aMMP-8 point-of-care oral fluid analytics in the COVID-19 era. Med Hypotheses. 2020 Nov;144:110276. doi: 10.1016/j.mehy.2020.110276. Epub 2020 Sep 16.
- Scannapieco FA, Gershovich E. The prevention of periodontal disease-An overview. Periodontol 2000. 2020 Oct;84(1):9-13. doi: 10.1111/prd.12330.
- Sena K, Furue K, Setoguchi F, Noguchi K. Altered expression of SARS-CoV-2 entry and processing genes by Porphyromonas gingivalis-derived lipopolysaccharide, inflammatory cytokines and prostaglandin E2 in human gingival fibroblasts. Arch Oral Biol. 2021 Sep;129:105201. doi: 10.1016/j.archoralbio.2021.105201. Epub 2021 Jun 21.
- Sorsa T, Sahni V, Buduneli N, Gupta S, Raisanen IT, Golub LM, Lee HM, Patila T, Bostanci N, Meurman J, Parnanen P, Nwhator SO, Singla M, Gauba K. Active matrix metalloproteinase-8 (aMMP-8) point-of-care test (POCT) in the COVID-19 pandemic. Expert Rev Proteomics. 2021 Aug;18(8):707-717. doi: 10.1080/14789450.2021.1976151. Epub 2021 Sep 11.
- Thakur B, Dubey P, Benitez J, Torres JP, Reddy S, Shokar N, Aung K, Mukherjee D, Dwivedi AK. A systematic review and meta-analysis of geographic differences in comorbidities and associated severity and mortality among individuals with COVID-19. Sci Rep. 2021 Apr 20;11(1):8562. doi: 10.1038/s41598-021-88130-w.
- Yong SJ. Long COVID or post-COVID-19 syndrome: putative pathophysiology, risk factors, and treatments. Infect Dis (Lond). 2021 Oct;53(10):737-754. doi: 10.1080/23744235.2021.1924397. Epub 2021 May 22.
- Zhang L, Li X, Yan H, Huang L. Salivary matrix metalloproteinase (MMP)-8 as a biomarker for periodontitis: A PRISMA-compliant systematic review and meta-analysis. Medicine (Baltimore). 2018 Jan;97(3):e9642. doi: 10.1097/MD.0000000000009642.
Hjelpsomme linker
- Czownicka, M., 2016. Determination of active matrix metalloproteinase 8 (aMMP-8) levels in the gingival crevicular fluid as a diagnostic test during periodontal maintenance therapy (Doctoral dissertation).
- Gaudin, A., Badran, Z., Chevalier, V., Aubeux, D., Prud'homme, T., Amador del Valle, G. and Cloitre, A., 2020. COVID-19 and Oral Fluids. Frontiers in Dental Medicine, 1, p.8.
- GUIDELINES, C. 2021. CDC guidelines for Ending Isolation and Precautions for People with COVID-19 [Online]
- Lloyd-Jones, G., Molayem, S., Pontes, C.C. and Chapple, I., 2021. The COVID-19 pathway: a proposed oral-vascular-pulmonary route of SARS-CoV-2 infection and the importance of oral healthcare measures. J Oral Med Dent Res, 2(1), pp.1-25.
- Muñoz-Carrillo, José Luis, et al. "Pathogenesis of periodontal disease." Periodontal disease-diagnostic and adjunctive non-surgical considerations. IntechOpen, 2019.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Post COVID19
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .