Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Periodontal helse hos pasienter etter COVID-19

14. juli 2023 oppdatert av: RANDA NIDAL ALZOUBI, Ain Shams University

En case-control studie på sammenhengen mellom periodontal helse og gingival crevicular nivå av matrise metalloproteinase-8 hos post COVID-19 pasienter

Målet med denne studien er; For å vurdere sammenhengen mellom periodontal helse og Matrix metalloproteinase-8 (MMP-8) nivå i Gingival Crevicular Fluid (GCF) hos post COVID-19 pasienter.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Periodontitt er en alvorlig problemsykdom på grunn av dens omfattende utbredelse. Den vanligste definisjonen av periodontitt er en kronisk inflammatorisk sykdom assosiert med mange faktorer knyttet til plakkdannelse og preget av det første kliniske tegnet som er klinisk tilknytningstap (CAL) og alveolart beintap i et røntgenbilde.

Initiering av periodontitt og progresjon avhenger av dysbiotiske endringer i gingival sulcus mikrobiomet som respons på betennelse som aktiveres av mange molekylære veier, som resulterer i tap av marginale periodontale ligamentfibre, og apikal migrasjon av junctional epitel, som lar den bakterielle biofilmen diffundere. apikalt langs rotoverflaten.

Periodontitt er avhengig av en rekke opphav, men den hovedansvarlige er tannplakket, mens progresjonen påvirkes av vertens respons på lokale faktorer som plakk og kalksten, genetikk, miljøfaktorer, systemisk helse, livsstilsvaner og ulike sosiale determinanter også spille en rolle.

Etiologien til periodontitt er vertens periodontale vevs eksponering for orale bakterier (inkludert polymikrobiell synergi, virus, sopp og parasitter) som samler seg i orale biofilmer, kjent som tannplakk, på grunn av mangel på hensiktsmessig munnhygiene, som refererer til en riktig miljø for å trekke tilbake betennelsesprodukter som polymorfonukleære, nøytrofiler, pro-inflammatoriske cytokiner, matrisemetalloproteinaser og reaktive oksygenarter, som fører til gingivitt, når det ikke behandles godt; en vertsimmunsystemrespons utløser utvikling til periodontitt, i dette tilfellet vil andre faktorer fungere som progresjon viktigere enn tannplakk, det betyr at periodontitt er polymikrobiell, multifaktoriell sykdom.

I et sunt periodontium er det en mikrobiell balanse i biofilmen, men når denne balansen går tapt, er økende syreproduserende konsentrasjoner og syretolererende bakterier et resultat av dental biofilm.

Prosessen med denne inflammatoriske ubalansen aktivert av Porphyromonasgingivalis (Pg), Aggregatibacteractinomycetemcomitans (Aa), Tannerella forsythia (Tf) og Treponema dentcola (Td) som følge av ukontrollert vertsimmunrespons, denne inflammatoriske prosessen består av 4 elementer: (1)Bakterier: virus, sopp, parasitter og celleskade, giftige cellulære komponenter eller annen skadelig tilstand som er molekylære mønstre assosiert med patogener (PAMP) og skade (DAMP); (2) cellulære reseptorer som gjenkjenner disse molekylære mønstrene (PRR); (3) cytokiner, kjemokiner som er proinflammatoriske mediatorer; og (4) celler og vev som proinflammatoriske mediatorer retter seg mot.

Et sett med inflammatoriske markører som cytokiner, som Tumor Necrosis Factor-α (TNF-α), Interleukin (IL)-1β, IL-4, IL-6 og IL-10, interleukin-17, serum C - Reactive Protein ( CRP), prostaglandin E2, serumferritin, matrisemetalloproteinaser (MMP), nøytrofil kollagenase, også kjent som matrisemetalloproteinase-8 (MMP-8) og gelatinase B, også kjent som matrisemetalloproteinase-9 (MMP-9) har høye nivåer i periodontal sykdom, og spesifikt forhøyet aktiv matrisemetalloproteinase-8(MMP-8) i gingivalvev, spytt og Gingival Crevicular Fluid (GCF) var det aktuelle punktet for tidlig diagnose av periodontitt.

Navnet på matrisemetalloproteinaser (MMP) er avledet fra medlemmer av en enzymfamilie som er essensielle for å bevare vevsallostase og bidrar til normal omsetning av periodontale vev, de er også ansvarlige for nedbrytning av ekstracellulære matriseproteiner under periodontitt. Det er mer enn 20 medlemmer i MMP-ene som MMP-2, MMP-8, MMP-9 og MMP-13. Blant dem er MMP-8 den viktigste kollagenasen ved periodontitt; på toppen av det, er MMP-8 ansvarlig for 90% til 95% av kollagenolytisk aktivitet i gingival crevikulær væske. det er grunnen til at MMP-8 nå regnes som en av de mest lovende diagnostiske biomarkørene for periodontitt i orale væsker, og foreslo ingen eller begrensede falske positiver sammenlignet med tradisjonelt brukt klinisk undersøkelse som blødning ved sondering.

Matrise metalloproteinase-8 (MMP-8; nøytrofil kollagenase eller kollagenase-2) utskilt av nøytrofiler som et hovedproteolytisk enzym aktivert av betennelsesmediatorer og kan brukes til å diagnostisere periodontitt og peri-implantitt. MMP-8 skader spesielt to viktige strukturelle komponenter, interstitielle kollagener (type I-III), som er en ekstracellulær matrise, også nedbrytes mange pro- og antiinflammatoriske cytokiner, kjemokiner og andre som er ikke-matrise bioaktive proteiner. flere inflammatoriske cytokiner, som IL-1β, TNF-α, kan øke ekspresjonen av MMP-8 på inflammatoriske steder, i tillegg fører T. dentcola og P. gingivalis og deres proteaser til en økning i aktiveringen av MMP-8.

Ulike kroniske inflammatoriske sykdommer hovedsakelig periodontitt, peri-implantitt, diabetes, revmatoid artritt, øker MMP-8-nivået.

MMP-8-testen brukes hovedsakelig for vurdering av periodontal helse og tidlig påvisning av periodontitt og dens iscenesettelse, i tillegg til prediksjon av risikoen for peri-implantitt og som overvåkingsverktøy under peri-implantitt-behandling, mens MMP-8-nivåer kan også være forhøyet med noen inflammatoriske og ondartede sykdommer som myokardruptur, plateepitelkarsinom i hode og nakke og brystkreft, brukes ikke MMP-8-testen som diagnostisk verktøy for denne tilstanden, da den fortsatt ikke er fullstendig forstått. For å oppdage MMP-8 , kan vi bruke Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), Time-resolved immunofluorometric assay (IFMA), MMP-8 spesifikk stol-side dip-stick test og dentoAnalyzer enhet.

Gingival Crevicular Fluid (GCF) genereres fra de postkapillære venulene i gingival plexus slik at den bringer immunblodkomponentene til sulcus som en funksjon (som nøytrofiler, antistoffer og komplementkomponenter), og finner forhøyet sekresjon av GCF, spesielt nøytrofiler som er en essensiell komponent i GCF som reflekterer betennelsestilstand.

Innsamling av GCF fra gingival sulcus for analyse tar spesiell oppmerksomhet ved studier av forskning, da det reflekterer periodontium og systemisk helse. I 2005 gjennomgikk Loos og Tjoa åtte periodontale inflammatoriske markører: alkalisk fosfatase, cathepsin B, β-glukuronidase (βG), kollagenase-2 ( matriksmetalloproteinase, MMP-8), gelatinase (MMP-9), dipeptidylpeptidase (DPP) II og III, aspartataminotransferase (AST) og prostaglandin E2 (PGE2) og elastaseenzym.

Mange studier avslørte et høyt nivå av MMP-8 i GCF hos pasienter med kronisk periodontitt som en diagnostisk test, i forbindelse med økt aktivitet av GCF-kollagenase, tap av bindevevsfeste, men etter vellykket behandling reduseres MMP-8-nivået betydelig i GCF.

Ulike studier har indikert mange humane viruspartikler i GCF: humant immunsviktvirus (HIV), herpes simplex-virus (HSV), cytomegalovirus (CMV), Epstein-Barr-virus (EBV), Zika-virus, og for tiden alvorlig akutt respiratorisk syndrom coronavirus 2 ( SARS-CoV-2) kjent som COVID-19, identifisering i GCF under dagens pandemi, er en seriøs undersøkelse av interesse.

I 2020 rapporterte Pfützner COVID-19 som en stor pandemi som forårsaker alvorlig akutt respiratorisk syndrom. De fleste COVID-19-pasienter lider av milde symptomer som feber, hoste, dyspné og andre respiratoriske komplikasjoner, men det kan utvikle seg til alvorlighetstilstanden som lungebetennelse eller det kan nå dødelighet i nærvær av aldring eller komorbiditeter som kronisk lungesykdom, moderat til alvorlig astma, alvorlig fedme, diabetes, kronisk nyresykdom og leversykdom, til tross for at mange pasienter uten komorbiditeter lider av en komplikasjon av alvorlig COVID-19-infeksjon.

Nylig ga mange forskere bevis på at det er en direkte assosiasjon mellom periodontal helse og COVID-19 ved å godkjenne at munnhulen er et potensielt reservoar for COVID-19-viruset, hovedsakelig i GCF, Sub-gingival plakk biofilm, dental calculus , og spytt.

Virale partikler av COVID-19 og dets reseptorer ble påvist i orale væsker ettersom angiotensinkonverterende enzym II (ACE2), differensieringskluster 147 (CD147) og transmembran serinprotease 2 (TMPRSS2) hjelper SARS-COV-2 inn i verten celler, også TMPRSS og furin bidrar til å spre infeksjonen ved å spalte virus-S-proteinet til COVID-19-viruset.

Vurdering av periodontal helse hos pasienter hjelper til med å bestemme risikofaktorer under og etter pandemien, sammen med å oppmuntre behovet for å opprettholde oral og periodontal helse, ettersom vi som tannleger skal være oppmerksomme på smittemåten selv under ikke-kirurgisk periodontal terapi.

I 2021 beviste Pradeep et al. at alvorlighetsgraden av periodontitt er høyere hos COVID-19-pasienter enn ikke-infiserte, de undersøkte periodontal helse ved å registrere plakkindeks, calculus-mengde, tannmobilitet, gingivalblødning, sonderingsdybde, resesjon og klinisk tilknytningsnivå, de indikerte at alle folk bør opprettholde sin munnhygiene som en av forebyggingsmetodene for COVID-19-infeksjon.

I en klinisk studie med sikte på å koble mellom periodontitt og COVID-19 var MMP-8-nivåer i spytt og GCF høye hos pasienter med periodontal sykdom og COVID-19, og interessant nok viste noen friske periodontale pasienter en økning i MMP-8-nivåer under infeksjonen. med COVID-19, som forfatterne relaterte til cytokinstormen assosiert med COVID-19.

På grunn av assosiasjonen mellom MMP-8 og vevsdestruksjonen ved periodontitt/peri-implantittsykdommer, er det kjent at dette enzymet er unormalt forhøyet hos COVID-19-pasienter som respons på cytokinstorm relatert til COVID-19-infeksjon (Sorsa et al. , 2021).

Som anbefalt av Ismoet al., 2020, som svar på forholdet mellom periodontitt og COVID-19-infeksjoner, kan MMP-8-testen muligens også bidra til å estimere risikoen for periodontiumskade og komplikasjoner.

Etter vårt synspunkt kan denne økningen i MMP-8-nivåer være assosiert med noen langsiktige komplikasjoner av periodontal helse etter å ha blitt frisk fra COVID-19, selv for periodontale friske pasienter.

Det er ikke utført noen vurderingsstudie på den egyptiske befolkningen for å evaluere periodontal helse hos post-COVID-19 pasienter, og ingen av den publiserte litteraturen over hele verden korrelerte periodontal status og MMP-8 nivå i GCF for post-COVID-19 pasienter sammenlignet med ingen. tidligere infiserte pasienter.

Derfor ble denne studien utført for å vurdere periodontal status hos post-COVID-19 pasienter og undersøke MMP-8-nivået i deres GCF for å undersøke sammenhengen mellom post-covid-19 infeksjon periodontal helse og MMP-8 nivå.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

90

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Yasmine A. Fouad, Lecturer
  • Telefonnummer: 0020 1005793929

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Case Group (Post-SARS-CoV-19) vil inkludere (n = 45) pasienter som oppfylte de tidligere kriteriene og hadde gjennomgått (rRT-PCR) for diagnosen covid-19 og kom seg etter alle symptomer og avsluttet isolasjonsperiode eller hadde negativ rRT- PCR etter infeksjon (Yong, 2021, Marvisi et al., 2020, Liao et al., 2021, retningslinjer, 2021).

Kontrollgruppen (ikke-SARS-CoV-19) vil inkludere (n = 45) pasienter som oppfylte de tidligere kriteriene uten registrering av COVID-19-infeksjon eller mistenkelige symptomer.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Begge kjønn i alderen 25-60 år.
  2. Systemisk gratis(Ifølge Cornell Medical Index-Health Questionnaire)(Pendleton et al., 2004).
  3. Å ha minst 20 tenner unntatt tredje jeksler.
  4. Utføre vanlige munnhygieneinstruksjoner.
  5. Pasienter med en aktuell laboratoriebekreftet SARS-CoV-2-infeksjon etter restitusjonstid danner koronavirus som isolerte seg hjemme (i henhold til retningslinjene for Centers for Disease Control and Prevention (CDC)) inntil alle disse tingene er sanne:(Jeong et al. ., 2021).

    1. Har ikke hatt feber på 24 timer uten å bruke febernedsettende medisin.
    2. Symptomene er bedre, selv om de kanskje ikke er helt borte.
    3. Det har gått minst 10 dager siden symptomene deres startet.
    4. Merk at disse anbefalingene ikke gjelder personer med alvorlig COVID-19 eller med svekket immunsystem (immunkompromittert).
  6. For personer som er asymptomatiske (aldri utvikler symptomer): Isolasjon og forholdsregler kan avbrytes 10 dager etter den første positive virale testen (Jeong et al., 2021).

Ekskluderingskriterier:

  1. Røyking og røykfri tobakksbruk.
  2. Pasienter som lider av post-covid permanente komplikasjoner (lungefibrose-mucormycosis, …...) i tilfelle gruppe.
  3. Pasienter med gingivitt.
  4. Status for graviditet, amming.
  5. Overvektige pasienter.
  6. Pasienter som har gjennomgått noen periodontal terapi de siste 6 månedene.
  7. Sårbare pasientgruppers f.eks. (fanger, funksjonshemmede pasienter og foreldreløse).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Saker
45 pasienter med historie og resultater av gjenfunnet COVID-19-infeksjon.

For alle pasienter som er egnet for studien, vil følgende kliniske evalueringsparametre bli registrert:

  • Plakkindeks (PI) (Silness og Löe, 1964).
  • Sulcus blødningsindeks (BOP) (Perez et al., 2008).
  • Undersøkende dybde (PD) (Polson et al., 1980).
  • Klinisk tilknytningsnivå (CAL) (Glavind og Löe, 1967).
  • Standardisert periapisk røntgenbilde.
GCF-prøver vil bli samlet inn fra alle deltakende individer for å vurdere nivåene av MMP-8 fra den dypeste periodontale lommen i området. Prøveområdene vil bli isolert med bomullsruller, spyttkontaminering vil bli forhindret, all supragingival plakk vil bli eliminert. Papirstrimlene vil plasseres i den periodontale lommen til motstand merkes og deretter tillates å forbli i 30-årene (Offenbacher et al., 1984, Megson et al., 2010).
Kontroll
45 Pasienter med negativ historie med COVID-19-infeksjon.

For alle pasienter som er egnet for studien, vil følgende kliniske evalueringsparametre bli registrert:

  • Plakkindeks (PI) (Silness og Löe, 1964).
  • Sulcus blødningsindeks (BOP) (Perez et al., 2008).
  • Undersøkende dybde (PD) (Polson et al., 1980).
  • Klinisk tilknytningsnivå (CAL) (Glavind og Löe, 1967).
  • Standardisert periapisk røntgenbilde.
GCF-prøver vil bli samlet inn fra alle deltakende individer for å vurdere nivåene av MMP-8 fra den dypeste periodontale lommen i området. Prøveområdene vil bli isolert med bomullsruller, spyttkontaminering vil bli forhindret, all supragingival plakk vil bli eliminert. Papirstrimlene vil plasseres i den periodontale lommen til motstand merkes og deretter tillates å forbli i 30-årene (Offenbacher et al., 1984, Megson et al., 2010).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Klinisk vurdering
Tidsramme: Grunnlinje
Fullstendig periodontal undersøkelse inkludert tannstatus, antall tilstedeværende tenner, kariske tenner og manglende tenner som inkluderte fraværende eller indisert for ekstraksjon på grunn av periodontal sykdom, og sløsingssykdommer, som slitasje og ble registrert, etterfulgt av registrering av plakkpoeng, tannmobilitet, gingival blødning, sonderingsdybde (PD), resesjon (REC) og klinisk tilknytningsnivå (CAL) på seks steder per tann i alle tennene bortsett fra de tredje jekslene ved bruk av en unc-15 periodontal sonde.
Grunnlinje
Biokjemisk vurdering
Tidsramme: Grunnlinje
Hver GCF-prøve vil bli evaluert for MMP-8-nivå ved bruk av kommersielt tilgjengelige ELISA-sett i samsvar med produsentens instruksjoner.
Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Ola M. Ezzatt, Assoc.Prof., Associate Professor at Faculty of Dentistry, Ain Shams University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. august 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. november 2023

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. juli 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. juli 2023

Først lagt ut (Faktiske)

18. juli 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. juli 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. juli 2023

Sist bekreftet

1. juli 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere