Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Parodontaaliterveys COVID-19:n jälkeisillä potilailla

perjantai 14. heinäkuuta 2023 päivittänyt: RANDA NIDAL ALZOUBI, Ain Shams University

Case-Control Study parodontaalin terveyden ja matriisin metalloproteinaasi-8:n ienreuman tason välisestä yhteydestä COVID-19:n jälkeisillä potilailla

Tämän tutkimuksen tavoitteena on; Arvioida parodontaalin terveyden ja Matrix metalloproteinase-8 (MMP-8) -tason välistä yhteyttä Gingival Crevicular Fluidissa (GCF) COVID-19:n jälkeisillä potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Parodontiitti on vakava ongelmasairaus sen laajan esiintyvyyden vuoksi. Yleisin määritelmä periodontiitille on krooninen tulehdussairaus, johon liittyy monia plakin muodostumiseen liittyviä tekijöitä ja jolle on tunnusomaista ensimmäinen kliininen oire, joka on kliinisen kiinnittymisen menetys (CAL) ja alveolaarisen luun menetys röntgenkuvassa.

Parodontiitin alkaminen ja eteneminen riippuu dysbioottisista muutoksista ikenen sulcus mikrobiomissa vasteena tulehdukselle, joka aktivoi monia molekyylireittejä, jotka johtavat marginaalisten parodontiitin sidekudosten menettämiseen ja liitosepiteelin apikaaliseen migraatioon, mikä mahdollistaa bakteerien biofilmin diffuusion. apikaalisesti juuren pintaa pitkin.

Parodontiitti on riippuvainen useista syistä, mutta pääasiallinen vastuu on hammasplakki. Vaikka etenemiseen vaikuttaa isännän vaste paikallisiin tekijöihin, kuten plakkiin ja hammaskiveen, genetiikka, ympäristötekijät, systeeminen terveys, elämäntavat ja erilaiset sosiaaliset tekijät. esittää roolia.

Parodontiitin etiologia on isännän parodontaalikudosten altistuminen suun bakteereille (mukaan lukien polymikrobinen synergia, virukset, sienet ja loiset), jotka kerääntyvät suun biofilmeihin, jotka tunnetaan nimellä hammasplakki asianmukaisen suuhygienian puutteen vuoksi, mikä tarkoittaa asianmukaista suuhygieniaa. ympäristö tulehdustuotteiden, kuten polymorfonukleaaristen, neutrofiilien, tulehdusta edistävien sytokiinien, matriksin metalloproteinaasien ja reaktiivisten happilajien vetäytymiseen, mikä johtaa ientulehdukseen, kun sitä ei hoideta hyvin; isännän immuunijärjestelmän vaste laukaisee etenemisen parodontiittiin, tässä tapauksessa muut tekijät toimivat etenemisenä tärkeämpänä kuin hammasplakki, mikä tarkoittaa, että parodontiitti on monimikrobinen, monitekijäinen sairaus.

Terveessä parodontiumissa biofilmissä on mikrobitasapainoa, mutta kun tämä tasapaino katoaa, seurauksena on hampaiden biofilmiin lisääntyvät happoa tuottavat pitoisuudet ja happoa sietävät bakteerit.

Tämän tulehduksellisen epätasapainon prosessi, jonka aktivoivat Porphyromonasgingivalis (Pg), Aggregatibacteractinomycetemcomitans (Aa), Tannerella forsythia (Tf) ja Treponema denticola (Td) isännän hallitsemattomasta immuunivasteesta, tämä tulehdusprosessi koostuu 4 elementistä: (1) Bakteerit, virukset, sienet, loiset ja soluvauriot, myrkylliset solukomponentit tai mikä tahansa muu haitallinen tila, joka on patogeeneihin (PAMP) ja vaurioihin (DAMP) liittyviä molekyylimalleja; (2) solureseptorit, jotka tunnistavat nämä molekyylikuviot (PRR); (3) sytokiinit, kemokiinit, jotka ovat proinflammatorisia välittäjiä; ja (4) solut ja kudokset, joihin tulehdusta edistävät välittäjät ovat kohdistuneet.

Joukko tulehdusmarkkereita, kuten sytokiineja, kuten tuumorinekroositekijä-α (TNF-α), interleukiini (IL)-1β, IL-4, IL-6 ja IL-10, interleukiini-17, seerumi C - reaktiivinen proteiini ( CRP), prostaglandiini E2, seerumin ferritiini, matriksimetalloproteinaasit (MMP), neutrofiilien kollagenaasi, joka tunnetaan myös nimellä matriksimetalloproteinaasi-8 (MMP-8) ja gelatinaasi B, joka tunnetaan myös nimellä matriksimetalloproteinaasi-9 (MMP-9), ovat korkeat periodontaalinen sairaus ja spesifisesti kohonnut aktiivinen matriisin metalloproteinaasi-8 (MMP-8) ienkudoksessa, syljessä ja Gingival Crevicular Fluid (GCF) oli läsnäolokohta parodontiitin varhaisessa diagnosoinnissa.

Matriksin metalloproteinaasien (MMP) nimi on peräisin entsyymiperheen jäsenistä, jotka ovat välttämättömiä kudosten allostaasin säilyttämiselle ja edistävät parodontaalikudosten normaalia kiertoa. Ne ovat myös vastuussa ekstrasellulaaristen matriisiproteiinien hajoamisesta parodontiitin aikana. MMP:issä, kuten MMP-2, MMP-8, MMP-9 ja MMP-13, on yli 20 jäsentä, joista MMP-8 on parodontiitin tärkein kollagenaasi; lisäksi MMP-8 on vastuussa 90-95 %:sta kollagenolyyttisestä aktiivisuudesta ikenen rakonesteessä. Tästä syystä MMP-8:aa pidetään nykyään yhtenä lupaavimmista diagnostisista biomarkkereista parodontiittia varten suunesteissä, ja se ei ehdottanut vääriä positiivisia tuloksia tai niitä on rajoitetusti verrattuna perinteisesti käytettyyn kliiniseen tutkimukseen verenvuodon yhteydessä.

Matriksimetalloproteinaasi-8 (MMP-8; neutrofiilien kollagenaasi tai kollagenaasi-2), jota neutrofiilit erittävät pääasiallisena proteolyyttisenä entsyyminä, jota tulehdusvälittäjät aktivoivat ja jota voidaan käyttää parodontiitin ja periimplantiitin diagnosoinnissa. MMP-8 vahingoittaa erityisesti kahta tärkeää rakenneosaa, interstitiaaliset kollageenit (tyypit I-III), jotka ovat solunulkoinen matriisi, myös monet pro- ja anti-inflammatoriset sytokiinit, kemokiinit ja muut, jotka ovat ei-matriisia bioaktiivisia proteiineja, hajoavat. useat tulehdukselliset sytokiinit, kuten IL-1β, TNF-α, voivat lisätä MMP-8:n ilmentymistä tulehduskohdissa, lisäksi T. denticola ja P. gingivalis sekä niiden proteaasit lisäävät MMP-8:n aktivaatiota.

Erilaiset krooniset tulehdukselliset sairaudet, pääasiassa parodontiitti, periimplantiitti, diabetes, nivelreuma, lisäävät MMP-8-tasoa.

MMP-8-testiä käytetään pääasiassa parodontiitin terveyden arviointiin ja periodontiitin varhaiseen havaitsemiseen ja sen vaiheittaisuuteen, periimplantiitin riskin ennustamisen lisäksi sekä seurantatyökaluna periimplantiitin hoidon aikana, kun taas MMP-8-tasot saattavat myös joidenkin tulehduksellisten ja pahanlaatuisten sairauksien, kuten sydänlihaksen repeämän, pään ja kaulan levyepiteelikarsinooman ja rintasyövän vuoksi, MMP-8-testiä ei käytetä tämän tilan diagnostisena työkaluna, koska sen merkitystä ei vieläkään täysin ymmärretä. MMP-8:n havaitsemiseksi , voimme käyttää entsyymikytkettyä immunosorbenttimääritystä (ELISA), aikaresoluutioista immunofluorometristä määritystä (IFMA), MMP-8-spesifistä tuolin puolen mittatikkutestiä ja dentoAnalyzer-laitetta.

Gingival Crevicular Fluid (GCF) muodostuu ienpunoksen jälkeisistä kapillaarisista laskimolaskimoista niin, että se tuo immuuniveren komponentit sulkukseen funktiona (kuten neutrofiilit, vasta-aineet ja komplementtikomponentit), mikä havaitsee kohonneen GCF:n erityksen, erityisesti neutrofiilien. olennainen komponentti GCF:ssä heijastaen tulehdustilaa.

GCF:n kerääminen iensulkuksesta analyysiä varten kiinnittää erityistä huomiota tutkimusten tutkimiseen, koska se heijastaa parodontiumia ja systeemistä terveyttä. Vuonna 2005 Loos ja Tjoa tarkastelivat kahdeksaa parodontaalista tulehdusmarkkeria: alkalinen fosfataasi, katepsiini B, β-glukuronidaasi (βG), kollagenaasi-2 ( matriksin metalloproteinaasi, MMP-8), gelatinaasi (MMP-9), dipeptidyylipeptidaasi (DPP) II ja III, aspartaattiaminotransferaasi (AST) ja prostaglandiini E2 (PGE2) ja elastaasientsyymi.

Monet tutkimukset paljastivat korkean MMP-8-tason GCF:ssä kroonisessa parodontiittipotilaissa diagnostisena testinä, yhdistettynä GCF-kollagenaasin lisääntyneeseen aktiivisuuteen, sidekudoksen kiinnittymisen menettämiseen, mutta onnistuneen hoidon jälkeen MMP-8-taso laskee merkittävästi GCF:ssä.

Eri tutkimukset ovat osoittaneet monia ihmisen viruspartikkeleita GCF:ssä: ihmisen immuunikatovirus (HIV), herpes simplex -virus (HSV), sytomegalovirus (CMV), Epstein-Barr-virus (EBV), Zika-virus ja tällä hetkellä vakava akuutti hengitystieoireyhtymä koronavirus 2 ( SARS-CoV-2), joka tunnetaan nimellä COVID-19, tunnistaminen GCF:ssä nykyisen pandemian aikana, on vakava kiinnostava tutkimus.

Vuonna 2020 Pfützner raportoi COVID-19:n suurena pandemiana, joka aiheuttaa vakavan akuutin hengitystieoireyhtymän. Suurin osa COVID-19-potilaista kärsii lievistä oireista, kuten kuumeesta, yskästä, hengenahdistuksesta ja muista hengityselinten komplikaatioista, mutta se voi edetä vakavaan tilaan, kuten keuhkokuumeeseen, tai se voi saavuttaa kuolleisuuden ikääntymisen tai rinnakkaisten sairauksien, kuten kroonisen keuhkosairauden, keskivaikean tai vaikean astma, vaikea liikalihavuus, diabetes, krooninen munuaissairaus ja maksasairaus, vaikka monet potilaat, joilla ei ole liitännäissairautta, kärsivät vakavasta COVID-19-infektiosta.

Viime aikoina monet tutkijat ovat osoittaneet, että parodontaalin terveyden ja COVID-19:n välillä on suora yhteys hyväksymällä, että suuontelo on mahdollinen COVID-19-viruksen säiliö, pääasiassa GCF:ssä, ienplakkibiofilmissä, hammaskivessä. ja sylkeä.

COVID-19:n ja sen reseptoreiden viruspartikkeleita havaittiin suunesteistä, koska angiotensiinia konvertoiva entsyymi II (ACE2), erilaistumisklusteri 147 (CD147) ja transmembraaninen seriiniproteaasi 2 (TMPRSS2) auttavat SARS-COV-2:n pääsyä isäntään. solut, myös TMPRSS ja furiini edistävät infektion leviämistä pilkkomalla COVID-19-viruksen viruksen S-proteiinia.

Potilaiden parodontaalin terveyden arviointi auttaa määrittämään riskitekijöitä pandemian aikana ja sen jälkeen sekä rohkaisemaan tarvetta ylläpitää suun ja parodontaalin terveyttä, sillä me hammaslääkäreinä olemme tietoisia tartuntatavasta myös ei-kirurgisen parodontaalihoidon aikana.

Vuonna 2021 Pradeep ym. osoittivat, että parodontiitti on vakavampi COVID-19-potilailla kuin ei-tartunnan saaneilla, he tutkivat parodontaalin terveyttä kirjaamalla plakkiindeksin, hammaskiven määrän, hampaiden liikkuvuuden, ienverenvuodon, koetussyvyyden, taantuman ja kliinisen kiinnittymisen tason. ihmisten tulee pitää huolta suuhygieniastaan ​​yhtenä COVID-19-tartunnan ehkäisykeinona.

Kliinisessä tutkimuksessa, jossa pyrittiin yhdistämään parodontiitin ja COVID-19:n välillä syljen ja GCF:n MMP-8-tasot olivat korkeat potilailla, joilla oli parodontaalinen sairaus ja COVID-19, ja mielenkiintoista kyllä, jotkut terveet parodontaalipotilaat osoittivat MMP-8-tasojen nousua infektionsa aikana. COVID-19:n kanssa, jonka kirjoittajat liittivät COVID-19:ään liittyvään sytokiinimyrskyyn.

Koska MMP-8 ja kudostuho liittyvät parodontiitti/periimplantiittisairauksiin, tiedetään, että tämä entsyymi on epänormaalisti kohonnut COVID-19-potilailla vasteena COVID-19-infektioon liittyvään sytokiinimyrskyyn (Sorsa et al. , 2021).

Kuten Ismoet al., 2020 suosittelee, vasteena parodontiitti- ja COVID-19-infektioiden väliseen suhteeseen, MMP-8-testi voisi mahdollisesti myös auttaa arvioimaan parodontiumin vaurioiden ja komplikaatioiden riskiä.

Näkemyksemme mukaan tämä MMP-8-tasojen nousu saattaa liittyä joihinkin pitkäaikaisiin hampaan terveyteen liittyviin komplikaatioihin COVID-19:stä toipumisen jälkeen jopa terveillä parodontaalipotilailla.

Egyptin väestölle ei ole tehty arviointitutkimusta COVID-19-potilaiden parodontaalin terveyden arvioimiseksi, eikä mikään maailmanlaajuisesti julkaistu kirjallisuus korreloi parodontaalista tilaa ja MMP-8-tasoa GCF:ssä COVID-19:n jälkeisillä potilailla verrattuna ei mihinkään. aiemmin tartunnan saaneita potilaita.

Näin ollen tämä tutkimus tehtiin COVID-19-jälkeisten potilaiden periodontaalisen tilan arvioimiseksi ja MMP-8-tason tutkimiseksi heidän GCF:ssä COVID-19-infektion jälkeisen periodontaalisen terveyden ja MMP-8-tason välisten yhteyksien selvittämiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

90

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Yasmine A. Fouad, Lecturer
  • Puhelinnumero: 0020 1005793929

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tapausryhmä (Post-SARS-CoV-19) sisältää (n = 45) potilasta, jotka täyttivät aiemmat kriteerit ja joille on tehty (rRT-PCR) COVID-19-diagnoosiksi ja jotka ovat toipuneet kaikista oireista ja päättyneet eristysjaksoon tai joilla oli negatiivinen rRT- PCR infektion jälkeen (Yong, 2021, Marvisi et al., 2020, Liao et al., 2021, ohjeet, 2021).

Kontrolliryhmään (Non-SARS-CoV-19) kuuluu (n = 45) potilasta, jotka täyttivät aiemmat kriteerit, joilla ei ole kirjaa COVID-19-infektiosta tai epäilyttävistä oireista.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Molemmat sukupuolet iältään 25-60v.
  2. Systeemisesti vapaa (Cornell Medical Index-Health Questionnairen mukaan) (Pendleton et al., 2004).
  3. Vähintään 20 hammasta kolmatta poskihampaa lukuun ottamatta.
  4. Säännöllisten suuhygieniaohjeiden suorittaminen.
  5. Potilaat, joilla on toipumisajan jälkeen laboratoriossa varmistettu SARS-CoV-2-infektio, muodostavat koronaviruksen, joka eristäytyi kotona (CDC:n ohjeiden mukaan), kunnes kaikki nämä asiat ovat totta: (Jeong et al. ., 2021).

    1. Ei ole ollut kuumetta 24 tuntiin käyttämättä kuumetta alentavaa lääkettä.
    2. Oireet ovat parempia, vaikka ne eivät ehkä olekaan kokonaan kadonneet.
    3. On kulunut vähintään 10 päivää oireiden alkamisesta.
    4. Huomaa, että nämä suositukset eivät koske ihmisiä, joilla on vaikea COVID-19 tai joiden immuunijärjestelmä on heikentynyt (immuunipuutteinen).
  6. Ihmiset, jotka ovat oireettomia (ei koskaan kehitä oireita): Eristäminen ja varotoimet voidaan lopettaa 10 päivää ensimmäisen positiivisen virustestin jälkeen (Jeong et al., 2021).

Poissulkemiskriteerit:

  1. Tupakointi ja savuttoman tupakan käyttö.
  2. Potilaat, jotka kärsivät koronaviruksen jälkeisistä pysyvistä komplikaatioista (keuhkofibroosi-mukormykoosi, …...) tapausryhmässä.
  3. Potilaat, joilla on ientulehdus.
  4. Raskauden tila, imetys.
  5. Lihavat potilaat.
  6. Potilaat, jotka ovat saaneet parodontaalihoitoa viimeisen 6 kuukauden aikana.
  7. Haavoittuvien potilasryhmien mm. (vangit, vammaiset ja orvot).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Tapaukset
45 potilasta, joilla on toipunut COVID-19-infektio ja sen tulokset.

Kaikille tutkimukseen soveltuville potilaille kirjataan seuraavat kliinisen arviointiparametrit:

  • Plakkiindeksi (PI) (Silness ja Löe, 1964).
  • Sulcus-verenvuotoindeksi (BOP) (Perez et al., 2008).
  • Koetussyvyys (PD) (Polson et ai., 1980).
  • Kliininen kiinnitystaso (CAL) (Glavind ja Löe, 1967).
  • Standardoitu periapikaalinen röntgenkuva.
GCF-näytteet kerätään kaikilta osallistuvilta henkilöiltä MMP-8:n tasojen arvioimiseksi alueen syvimmästä parodontaalitaskusta. Näytealueet eristetään puuvillarullilla, estetään syljen kontaminaatio, kaikki supragingivaalinen plakki eliminoidaan. Paperinauhat asetetaan periodontaaliseen taskuun, kunnes vastus tuntuu, ja annetaan sitten jäädä 30 s (Offenbacher et ai., 1984, Megson et ai., 2010).
Ohjaus
45 potilasta, joilla on negatiivinen historia COVID-19-infektiosta.

Kaikille tutkimukseen soveltuville potilaille kirjataan seuraavat kliinisen arviointiparametrit:

  • Plakkiindeksi (PI) (Silness ja Löe, 1964).
  • Sulcus-verenvuotoindeksi (BOP) (Perez et al., 2008).
  • Koetussyvyys (PD) (Polson et ai., 1980).
  • Kliininen kiinnitystaso (CAL) (Glavind ja Löe, 1967).
  • Standardoitu periapikaalinen röntgenkuva.
GCF-näytteet kerätään kaikilta osallistuvilta henkilöiltä MMP-8:n tasojen arvioimiseksi alueen syvimmästä parodontaalitaskusta. Näytealueet eristetään puuvillarullilla, estetään syljen kontaminaatio, kaikki supragingivaalinen plakki eliminoidaan. Paperinauhat asetetaan periodontaaliseen taskuun, kunnes vastus tuntuu, ja annetaan sitten jäädä 30 s (Offenbacher et ai., 1984, Megson et ai., 2010).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kliininen arviointi
Aikaikkuna: Perustaso
Täydellinen periodontaalinen tutkimus, mukaan lukien hampaiden tila, olemassa olevien hampaiden lukumäärä, karieshampaat ja puuttuvat hampaat, jotka mukaan lukien puuttuvat tai jotka on tarkoitettu poistettavaksi parodontaalisairauden vuoksi, ja vaurioituvat sairaudet, kuten hankaus ja kirjattiin, minkä jälkeen plakin pisteet kirjataan, hampaiden liikkuvuus, ienverenvuoto, koetussyvyys (PD), taantuma (REC) ja kliininen kiinnitystaso (CAL) kuudessa kohdassa hammasta kohden kaikissa hampaissa paitsi kolmatta poskihampaat käyttäen unc-15 periodontaalikoetinta.
Perustaso
Biokemiallinen arviointi
Aikaikkuna: Perustaso
Jokainen GCF-näyte arvioidaan MMP-8-tason suhteen käyttämällä kaupallisesti saatavia ELISA-sarjoja valmistajan ohjeiden mukaisesti.
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Ola M. Ezzatt, Assoc.Prof., Associate Professor at Faculty of Dentistry, Ain Shams University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 14. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 18. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 18. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset COVID-19 jälkeinen tila

Kliiniset tutkimukset Arvioi parodontaalin terveydentila

3
Tilaa