Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Effet de l'âge sur la récupération des spermatozoïdes de l'extraction de spermatozoïdes testiculaires par microdissection chez les patients atteints d'azoospermie non obstructive

21 juillet 2023 mis à jour par: Peking University Third Hospital

Les hommes atteints d'azoospermie non obstructive (NOA) ont la possibilité d'obtenir du sperme par traitement avec l'extraction de sperme testiculaire par microdissection (mTESE), technique chirurgicale de référence pour eux. Le taux global de récupération des spermatozoïdes (SRR) de mTESE chez les patients NOA est d'environ 50 %, mais les facteurs prédictifs de SRR restent ont été sous-étudiés, en particulier l'effet de l'âge. Le but de cette étude était d'explorer les facteurs influençant le SRR de mTESE chez les patients NOA avec différentes étiologies.

Méthodes : Cette étude observationnelle recrute des patients NOA traités avec leur premier mTESE. La recherche stratifiée a été utilisée pour étudier la SRR en divisant les patients en sept groupes en fonction de l'étiologie. Le résultat principal était la SRR. Une régression logistique multivariée a été utilisée pour analyser les facteurs influençant le SRR.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

En tant que forme la plus grave d'infertilité, l'azoospermie est observée chez environ 10% à 15% des hommes infertiles et peut être classée comme azoospermie obstructive (OA) et azoospermie non obstructive (NOA), cette dernière provoquant un dysfonctionnement spermatogène. Environ 60 % des hommes NOA reçoivent un diagnostic de NOA congénital, acquis ou idiopathique (iNOA). Les causes congénitales les plus courantes de NOA sont le syndrome de Klinefelter (SK) et les délétions du facteur d'azoospermie du chromosome Y (AZF), tandis que les causes acquises de NOA sont l'orchite ourlienne, la cryptorchidie, la cryptozoospermie et les causes iatrogènes (chimiothérapie, radiothérapie, hypogonadisme hypogonadotrope). Pour iNOA, la forme la plus courante de NOA, il n'y a pas de cause claire dans environ 50 à 80 % des cas.

En tant qu'anomalie chromosomique prévalente, le SK avec deux chromosomes X ou plus est la forme la plus courante de NOA congénitale qui affecte environ 3 à 4 % des hommes infertiles et plus de 10 % des hommes azoospermiques. L'incidence des microdélétions AZF du chromosome Y chez les hommes fertiles est de 0,025 %, mais elle augmente à 2 %-10 % chez les hommes infertiles. L'orchite ourlienne est la complication la plus fréquente et la plus grave de l'infection par le virus ourlien chez les adolescents et les jeunes adultes, avec une incidence de 40 % chez les hommes atteints d'oreillons post-pubères, et environ 30 % des hommes souffrent d'infertilité ou d'hypofertilité. Forme extrêmement grave d'oligozoospermie, la cryptozoospermie se caractérise par l'absence de spermatozoïdes dans le sperme à l'examen microscopique mais par la présence de spermatozoïdes dans les sédiments centrifugés, avec une incidence d'environ 8,73 % chez les hommes infertiles. La cryptorchidie représente l'une des anomalies urogénitales les plus courantes chez l'enfant, affectant 1,1 % à 45 % des prématurés et 1 % à 4,6 % des nourrissons nés à terme, et environ 10 % des hommes infertiles ont des antécédents de cryptorchidie.

L'obtention de sperme par extraction de sperme testiculaire par microdissection (mTESE) est la principale approche de traitement pour les hommes atteints de NOA. Le taux moyen de récupération de sperme (SRR) chez les hommes NOA est d'environ 50 %, cependant, les patients NOA d'étiologies différentes ont des SSR différents allant de 30 % à 75 %, les SRR les plus élevés et les plus bas correspondant à ceux ayant des antécédents d'orchite ourlienne et d'iNOA, respectivement. Les facteurs prédictifs de SRR chez les hommes avec NOA traités avec mTESE comprennent l'âge ; volume des testicules ; taux sériques d'hormone folliculo-stimulante (FSH), de testostérone (T), d'inhibine B et d'hormone anti-müllérienne (AMH) et histopathologie testiculaire. Cependant, la relation entre la SSR et l'âge chez les patients NOA subissant une mTESE n'est pas claire, plusieurs études ne signalant aucune association entre la SSR et l'âge ou une corrélation négative entre la SSR et l'âge. D'autres études ont rapporté que l'âge avancé était prédictif d'une récupération de sperme réussie.

Le but de cette étude était d'analyser les facteurs influençant le SRR chez les patients NOA avec différentes étiologies traités avec mTESE en fonction de l'âge, de l'indice de masse corporelle (IMC), des niveaux d'hormones du volume testiculaire et de la durée de l'infertilité dans une large cohorte. Nos résultats fournissent des informations précieuses sur la probabilité de réussite de mTESE. Par conséquent, les évaluations préopératoires basées sur les informations fournies dans cette étude aideront les patients et les chirurgiens à sélectionner la meilleure approche par une prise de décision partagée.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

3104

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chine, 100191
        • Peking University Third Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients atteints d'azoospermie non obstructive

La description

Critère d'intégration:

  • Les patients atteints d'azoospermie non obstructive ont été traités par extraction de sperme testiculaire par microdissection.

Critère d'exclusion:

  • Patients atteints d'azoospermie obstructive.
  • Mâles fertiles.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
taux de récupération de sperme
Délai: immédiatement après la chirurgie
Si du sperme a été observé pendant la chirurgie, ce cas a été défini comme positif. Si aucun spermatozoïde n'était observé, le cas était défini comme négatif.
immédiatement après la chirurgie

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Li Zhang, Ph.D, Peking University Third Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2012

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

31 mars 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 juillet 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 juillet 2023

Première publication (Estimé)

24 juillet 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

24 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 juillet 2023

Dernière vérification

1 décembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

L'IPD de cette étude est ouvertement accessible aux autres chercheurs. Vous pouvez les obtenir auprès de Li Zhang et veuillez la contacter (lizhang0814@163.com).

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner