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Les effets des exercices scapulothoraciques sur la stabilité posturale, la proprioception, les caractéristiques musculaires et les fonctions mandibulaires

31 juillet 2023 mis à jour par: Cyprus International University

Les effets des exercices scapulothoraciques sur la stabilité posturale, la force musculaire, l'endurance musculaire et la proprioception chez les personnes sédentaires présentant un désalignement cranio-servico-mandibulaire

L'objectif de cet essai clinique randomisé en double aveugle est d'étudier les effets des exercices scapulothoraciques sur la stabilité posturale, la force musculaire, l'endurance musculaire, les fonctions mandibulaires et la proprioception chez des personnes sédentaires âgées de 18 à 45 ans présentant une posture tête en avant et un dysfonctionnement de l'articulation temporo-mandibulaire. (Désalignement Crânio-Cervico-Mandibulaire). Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont :

• Les exercices scapulothoraciques administrés en plus des exercices de posture cervicale ont-ils un effet sur la stabilité posturale, la proprioception, la force musculaire, l'endurance musculaire et les fonctions mandibulaires chez les personnes présentant un désalignement cranio-cervico-mandibulaire ?

Les chercheurs compareront les exercices conventionnels du cou (groupe témoin) et les exercices scapulothoraciques appliqués en plus des exercices conventionnels du cou (groupe de traitement) pour voir les effets des exercices scapulothoraciques sur le cou et la mâchoire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Notre objectif était d'étudier les effets des exercices scapulothoraciques sur la stabilité posturale, la force musculaire, l'endurance musculaire, les fonctions mandibulaires et la proprioception chez des individus sédentaires âgés de 18 à 45 ans présentant un désalignement cranio-cervico-mandibulaire, y compris la posture tête première et des problèmes de dysfonctionnement de l'articulation temporo-mandibulaire.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

49

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
    • Lefkosa
      • Mersin, Lefkosa, Turquie, 99040
        • Cyprus International University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Étudiants et employés de sexe masculin et féminin âgés de 18 à 45 ans,
  • Les personnes avec un angle cranio-vertébral (AVC) <50° et un score au questionnaire Fonseca entre 20 et 100,
  • Les personnes avec un score d'indice de dysfonctionnement clinique Helkimo entre 1 et 25,
  • Individus ayant un faible niveau d'activité physique selon le Questionnaire international sur l'activité physique.

Critère d'exclusion:

  • Problèmes graves du système musculo-squelettique, y compris la colonne cervicale et thoracique,
  • Présence de maladies chroniques graves telles que l'hypertension, le diabète, le cancer,
  • Présence d'une maladie neurologique à un niveau qui affectera l'équilibre et le contrôle postural,
  • Être enceinte,
  • Problèmes de dents et de mâchoires au cours des 6 derniers mois,
  • Personnes ayant une prothèse totale ou une prothèse sur les dents antérieures.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe d'exercice conventionnel (groupe de contrôle)
Des exercices conventionnels pour le cou ont été appliqués au groupe témoin.
Autre: Des exercices
Pour le groupe témoin ; Exercices conventionnels cervicaux. Pour le groupe de traitement ; exercices scapulothoraciques comprenant des exercices de renforcement, de proprioception et de stabilisation en plus des exercices cervicaux conventionnels
Expérimental: Exercice scapulothoracique (groupe de traitement)
Dans le groupe de traitement, des exercices scapulothoraciques ont été appliqués en plus des exercices conventionnels du cou.
Autre: Des exercices
Pour le groupe témoin ; Exercices conventionnels cervicaux. Pour le groupe de traitement ; exercices scapulothoraciques comprenant des exercices de renforcement, de proprioception et de stabilisation en plus des exercices cervicaux conventionnels

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Sens de la position des articulations
Délai: Les mesures de proprioception ont été faites à 3 moments différents (avant le traitement, 8 semaines après le traitement, 12 semaines de suivi). Le temps moyen de mesure du sens de la position mandibulaire pour chaque participant était de 8 min. Mesure du sens de la position de l'articulation cervicale
Des mesures de sens de position des articulations mandibulaires et cervicales ont été effectuées.
Les mesures de proprioception ont été faites à 3 moments différents (avant le traitement, 8 semaines après le traitement, 12 semaines de suivi). Le temps moyen de mesure du sens de la position mandibulaire pour chaque participant était de 8 min. Mesure du sens de la position de l'articulation cervicale
Stabilité posturale
Délai: La stabilité posturale a été mesurée à 3 moments différents (avant le traitement, 8 semaines après le traitement, 12 semaines de suivi). Le temps de mesure moyen pour chaque participant était de 5 minutes.
Cinq données différentes ont été obtenues : la valeur de la longueur périphérique du degré de balancement total (°) effectué sur l'appareil pendant l'équilibre, la valeur en centile de l'écart de surface (%) indiquant le pourcentage de la surface dessinée selon le cercle de référence, le balancement valeur de vitesse (°/sec), les valeurs moyennes (°) atteintes dans le balancement dans les directions antéro-postérieure (AP) et médio-latérale (ML).
La stabilité posturale a été mesurée à 3 moments différents (avant le traitement, 8 semaines après le traitement, 12 semaines de suivi). Le temps de mesure moyen pour chaque participant était de 5 minutes.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force musculaire
Délai: Les mesures de la force musculaire ont été effectuées à 3 moments différents (pré-traitement, 8e semaine post-traitement, 12e semaine de suivi). Le temps de mesure de la force des muscles dépresseurs de l'articulation temporo-mandibulaire pour chaque participant a duré 3 minutes. Le st
Un test de force musculaire isométrique sera effectué sur les muscles dépresseurs de l'ATM et les muscles de la région cervicale.
Les mesures de la force musculaire ont été effectuées à 3 moments différents (pré-traitement, 8e semaine post-traitement, 12e semaine de suivi). Le temps de mesure de la force des muscles dépresseurs de l'articulation temporo-mandibulaire pour chaque participant a duré 3 minutes. Le st
Mesure de l'endurance des muscles fléchisseurs profonds du cou
Délai: L'endurance musculaire des fléchisseurs profonds du cou a été mesurée à 3 moments différents (pré-traitement, 8ème semaine post-traitement, 12ème semaine post-traitement de suivi). Cela a duré en moyenne 15 minutes pour chaque participant.
La mesure de l'endurance musculaire des fléchisseurs profonds du cou sera réalisée à l'aide du « test de flexion craniocervicale » et d'un appareil stabilisateur.
L'endurance musculaire des fléchisseurs profonds du cou a été mesurée à 3 moments différents (pré-traitement, 8ème semaine post-traitement, 12ème semaine post-traitement de suivi). Cela a duré en moyenne 15 minutes pour chaque participant.
Questionnaire sur les troubles de la fonction mandibulaire (MFBA)
Délai: Le questionnaire sur les troubles de la fonction mandibulaire (MFBA) a été mesuré à 3 moments différents (pré-traitement, 8e semaine après le traitement, 12e semaine de suivi post-traitement). Cela a duré en moyenne 2 minutes pour chaque participant.
Il est utilisé pour évaluer le niveau d'altération des fonctions de la mâchoire chez les patients atteints de TMED.
Le questionnaire sur les troubles de la fonction mandibulaire (MFBA) a été mesuré à 3 moments différents (pré-traitement, 8e semaine après le traitement, 12e semaine de suivi post-traitement). Cela a duré en moyenne 2 minutes pour chaque participant.

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice de masse corporelle
Délai: L'indice de masse corporelle a été mesuré à la période de pré-traitement.
La taille et le poids corporel ont été mesurés pour mesurer l'indice de masse corporelle des participants.
L'indice de masse corporelle a été mesuré à la période de pré-traitement.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cyprus International University

Collaborateurs

Eastern Mediterranean University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mehmet Micoogullari, MSc, Cyprus International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 décembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

10 avril 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

5 juillet 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 juillet 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 juillet 2023

Première publication (Réel)

28 juillet 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 août 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 juillet 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2022-0232

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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