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견흉부 운동이 자세안정성, 고유수용감각, 근육특징 및 하악기능에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2023년 7월 31일 업데이트: Cyprus International University

견갑흉부 운동이 좌식 생활을 하는 두개골-하악골 부조화 환자의 자세 안정성, 근력, 근지구력 및 고유수용감각에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

이 무작위, 이중 맹검, 임상 시험의 목표는 18세에서 45세 사이의 정적인 자세로 머리를 앞으로 내밀고 악관절 기능 장애가 있는 사람들을 대상으로 견흉부 운동이 자세 안정성, 근력, 근지구력, 하악 기능 및 고유 감각에 미치는 영향을 조사하는 것입니다. (Cranio-Cervico-Mandibular Malalignment). 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

• 경추 자세 운동에 더하여 견갑 흉부 운동을 하면 두개골-경추-하악골 정렬 불량이 있는 개인의 자세 안정성, 고유수용감각, 근력, 근지구력 및 하악 기능에 영향을 미칩니까?

연구원들은 기존의 목 운동(대조군)과 기존 목 운동(치료군)에 추가로 적용한 견갑흉부 운동을 비교하여 목과 턱 부위에 대한 견흉부 운동의 효과를 확인할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

우리는 18세에서 45세 사이의 머리를 먼저 세우는 자세와 측두하악 관절 기능 장애 문제를 포함하는 두개골-경부-하악 정렬 불량을 가진 18세에서 45세 사이의 앉아 있는 개인에서 자세 안정성, 근력, 근지구력, 하악 기능 및 고유 감각에 대한 견흉부 운동의 효과를 조사하는 것을 목표로 했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

49

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Lefkosa
      • Mersin, Lefkosa, 칠면조, 99040
        • Cyprus International University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상 45세 이하의 남녀 학생 및 재직자,
  • CVA(craniovertabral angle)가 50° 미만이고 Fonseca 설문지 점수가 20-100인 개인,
  • Helkimo 임상 기능 장애 지수 점수가 1-25인 개인,
  • 국제 신체 활동 설문지(International Physical Activity Questionnaire)에 따라 신체 활동 수준이 낮은 개인.

제외 기준:

  • 경추와 흉추를 포함한 근골격계의 심각한 문제,
  • 고혈압·당뇨·암 등 심각한 만성질환을 앓고 있는
  • 균형과 자세 조절에 영향을 미칠 수준의 신경학적 질환의 존재,
  • 임신,
  • 지난 6개월 동안 치아와 턱 문제,
  • 전치부에 총 의치 또는 보철물이 있는 개인.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 기존 운동 그룹(대조 그룹)
대조군에는 기존의 목 운동을 적용하였다.
대조군의 경우; 자궁 경부 기존 운동. 치료 그룹의 경우; 경추의 전통적인 운동에 추가하여 강화, 고유수용성 및 안정화 운동을 포함한 견갑흉부 운동
실험적: 견흉부 운동(치료군)
치료군에서는 기존의 목 운동 외에 견흉부 운동을 병행하였다.
대조군의 경우; 자궁 경부 기존 운동. 치료 그룹의 경우; 경추의 전통적인 운동에 추가하여 강화, 고유수용성 및 안정화 운동을 포함한 견갑흉부 운동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
관절 위치 감각
기간: 고유 감각 측정은 3가지 다른 시간(치료 전, 치료 8주 후, 12주 추적 관찰)에서 이루어졌습니다. 각 참가자에 대한 하악 위치 감각의 평균 측정 시간은 8분이었습니다. 경추 관절 위치 감지 측정
하악 및 경추 관절 위치 감지 측정이 이루어졌습니다.
고유 감각 측정은 3가지 다른 시간(치료 전, 치료 8주 후, 12주 추적 관찰)에서 이루어졌습니다. 각 참가자에 대한 하악 위치 감각의 평균 측정 시간은 8분이었습니다. 경추 관절 위치 감지 측정
자세 안정성
기간: 자세 안정성은 3가지 다른 시간(치료 전, 치료 8주 후, 12주 추적 관찰)에서 측정되었습니다. 각 참가자의 평균 측정 시간은 5분이었습니다.
5개의 서로 다른 데이터를 얻었습니다: 균형 동안 장치에 만들어진 전체 흔들림 정도(°)의 주변 길이 값, 기준 원에 따라 그려진 영역의 백분율을 나타내는 영역 간격(%)의 백분위수 값, 흔들림 속도 값(°/초), 전후방(AP) 및 내외측(ML) 방향의 동요에서 도달한 평균값(°).
자세 안정성은 3가지 다른 시간(치료 전, 치료 8주 후, 12주 추적 관찰)에서 측정되었습니다. 각 참가자의 평균 측정 시간은 5분이었습니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근력
기간: 근력 측정은 3가지 다른 시간(치료 전, 치료 8주 후, 12주 추적 관찰)에서 이루어졌습니다. 각 참가자의 악관절 내림근 강도 측정 시간은 3분 동안 지속되었습니다. 세인트
아이소메트릭 근력 테스트는 TMJ 내림근과 경부 근육에 대해 수행됩니다.
근력 측정은 3가지 다른 시간(치료 전, 치료 8주 후, 12주 추적 관찰)에서 이루어졌습니다. 각 참가자의 악관절 내림근 강도 측정 시간은 3분 동안 지속되었습니다. 세인트
깊은 목 굴근의 지구력 측정
기간: 심부 목 굴곡근의 근지구력은 3가지 다른 시간(치료 전, 치료 후 8주차, 치료 후 12주차 추적 조사)에서 측정되었습니다. 참가자당 평균 15분이 소요되었습니다.
깊은 목 굴근의 근지구력 측정은 "두경부 굴곡 검사"와 안정 장치를 사용하여 수행됩니다.
심부 목 굴곡근의 근지구력은 3가지 다른 시간(치료 전, 치료 후 8주차, 치료 후 12주차 추적 조사)에서 측정되었습니다. 참가자당 평균 15분이 소요되었습니다.
하악 기능 장애 설문지(MFBA)
기간: 하악 기능 장애 설문지(MFBA)는 3가지 다른 시간(치료 전, 치료 후 8주차, 치료 후 12주차 추적 조사)에서 측정되었습니다. 참가자당 평균 2분이 소요되었습니다.
TMED 환자의 턱 기능 손상 정도를 평가하는 데 사용됩니다.
하악 기능 장애 설문지(MFBA)는 3가지 다른 시간(치료 전, 치료 후 8주차, 치료 후 12주차 추적 조사)에서 측정되었습니다. 참가자당 평균 2분이 소요되었습니다.

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체질량 지수
기간: 치료 전 기간에 체질량 지수를 측정하였다.
참가자들의 체질량 지수를 측정하기 위해 신장과 체중을 측정하였다.
치료 전 기간에 체질량 지수를 측정하였다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Mehmet Micoogullari, MSc, Cyprus International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 12월 5일

기본 완료 (실제)

2023년 4월 10일

연구 완료 (실제)

2023년 7월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 21일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 31일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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