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Os efeitos dos exercícios escapulotorácicos na estabilidade postural, propriocepção, características musculares e funções mandibulares

31 de julho de 2023 atualizado por: Cyprus International University

Os efeitos dos exercícios escapulotorácicos na estabilidade postural, força muscular, resistência muscular e propriocepção em indivíduos sedentários com desalinhamento crânio-servico-mandibular

O objetivo deste ensaio clínico randomizado, duplo-cego, é investigar os efeitos dos exercícios escapulotorácicos na estabilidade postural, força muscular, resistência muscular, funções mandibulares e propriocepção em indivíduos sedentários de 18 a 45 anos com postura de cabeça para frente e disfunção da articulação temporomandibular. (Desalinhamento Crânio-Cérvico-Mandibular). As principais questões que pretende responder são:

• Os exercícios escapulotorácicos administrados em adição aos exercícios de postura cervical têm efeito na estabilidade postural, propriocepção, força muscular, resistência muscular e funções mandibulares em indivíduos com desalinhamento crânio-cervico-mandibular?

Os pesquisadores irão comparar exercícios convencionais para o pescoço (grupo de controle) e exercícios escapulotorácicos aplicados em adição aos exercícios convencionais para o pescoço (grupo de tratamento) para ver os efeitos dos exercícios escapulotorácicos no pescoço e na área da mandíbula.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Nosso objetivo foi investigar os efeitos dos exercícios escapulotorácicos na estabilidade postural, força muscular, resistência muscular, funções mandibulares e propriocepção em indivíduos sedentários de 18 a 45 anos com desalinhamento crânio-cervico-mandibular, incluindo postura de cabeça para frente e problemas de disfunção da articulação temporomandibular.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

49

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Lefkosa
      • Mersin, Lefkosa, Peru, 99040
        • Cyprus International University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Estudantes e funcionários do sexo masculino e feminino entre 18 e 45 anos,
  • Indivíduos com ângulo craniovertabral (AVC) < 50° e pontuação no questionário Fonseca entre 20-100,
  • Indivíduos com uma pontuação do índice de disfunção clínica Helkimo entre 1-25,
  • Indivíduos com baixo nível de atividade física segundo o Questionário Internacional de Atividade Física.

Critério de exclusão:

  • Problemas graves do sistema músculo-esquelético, incluindo a coluna cervical e torácica,
  • Presença de doenças crônicas graves, como hipertensão, diabetes, câncer,
  • Presença de doença neurológica em nível que afete o equilíbrio e o controle postural,
  • Estar grávida,
  • Problemas dentários e maxilares nos últimos 6 meses,
  • Indivíduos com prótese total ou prótese nos dentes anteriores.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo de Exercícios Convencionais (Grupo de Controle)
Exercícios convencionais para o pescoço foram aplicados ao grupo controle.
Para grupo controle; Exercícios cervicais convencionais. Para grupo de tratamento; exercícios escapulotorácicos, incluindo exercícios de fortalecimento, proprioceptivos e de estabilização, além dos exercícios cervicais convencionais
Experimental: Exercício Escapulotorácico (Grupo de Tratamento)
No grupo de tratamento, exercícios escapulotorácicos foram aplicados além dos exercícios convencionais para o pescoço.
Para grupo controle; Exercícios cervicais convencionais. Para grupo de tratamento; exercícios escapulotorácicos, incluindo exercícios de fortalecimento, proprioceptivos e de estabilização, além dos exercícios cervicais convencionais

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Senso de Posição Articular
Prazo: As medições de propriocepção foram feitas em 3 momentos diferentes (antes do tratamento, 8 semanas após o tratamento, 12 semanas de acompanhamento). O tempo médio de medição do senso de posição mandibular para cada participante foi de 8 minutos. Medida do sentido da posição da articulação cervical
Medições do senso de posição articular mandibular e cervical foram feitas.
As medições de propriocepção foram feitas em 3 momentos diferentes (antes do tratamento, 8 semanas após o tratamento, 12 semanas de acompanhamento). O tempo médio de medição do senso de posição mandibular para cada participante foi de 8 minutos. Medida do sentido da posição da articulação cervical
Estabilidade postural
Prazo: A estabilidade postural foi medida em 3 momentos diferentes (antes do tratamento, 8 semanas após o tratamento, 12 semanas de acompanhamento). O tempo médio de medição para cada participante foi de 5 min.
Cinco dados diferentes foram obtidos: o valor do comprimento periférico do grau de oscilação total (°) feito no dispositivo durante o equilíbrio, o valor percentual da lacuna da área (%) mostrando a porcentagem da área desenhada de acordo com o círculo de referência, a oscilação valor da velocidade (°/seg), os valores médios (°) alcançados na oscilação nas direções ântero-posterior (AP) e médio-lateral (ML).
A estabilidade postural foi medida em 3 momentos diferentes (antes do tratamento, 8 semanas após o tratamento, 12 semanas de acompanhamento). O tempo médio de medição para cada participante foi de 5 min.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força muscular
Prazo: As medições de força muscular foram feitas em 3 momentos diferentes (pré-tratamento, 8ª semana pós-tratamento, 12ª semana de acompanhamento). O tempo de medição da força muscular depressora da articulação temporomandibular para cada participante durou 3 minutos. o st
Será realizado teste isométrico de força muscular nos músculos depressores da ATM e músculos da região cervical.
As medições de força muscular foram feitas em 3 momentos diferentes (pré-tratamento, 8ª semana pós-tratamento, 12ª semana de acompanhamento). O tempo de medição da força muscular depressora da articulação temporomandibular para cada participante durou 3 minutos. o st
Medição de resistência dos músculos flexores profundos do pescoço
Prazo: A resistência muscular dos flexores profundos do pescoço foi medida em 3 momentos diferentes (pré-tratamento, 8ª semana pós-tratamento, 12ª semana pós-tratamento de acompanhamento). Demorou em média 15 minutos para cada participante.
A mensuração da resistência muscular dos flexores profundos do pescoço será feita por meio do "teste de flexão craniocervical" e um estabilizador.
A resistência muscular dos flexores profundos do pescoço foi medida em 3 momentos diferentes (pré-tratamento, 8ª semana pós-tratamento, 12ª semana pós-tratamento de acompanhamento). Demorou em média 15 minutos para cada participante.
Questionário de Distúrbios da Função Mandibular (MFBA)
Prazo: O Questionário de Desordem da Função Mandibular (MFBA) foi medido em 3 momentos diferentes (pré-tratamento, 8ª semana pós-tratamento, 12ª semana pós-tratamento de acompanhamento). Demorou em média 2 minutos para cada participante.
É usado para avaliar o nível de comprometimento nas funções mandibulares em pacientes com TMED.
O Questionário de Desordem da Função Mandibular (MFBA) foi medido em 3 momentos diferentes (pré-tratamento, 8ª semana pós-tratamento, 12ª semana pós-tratamento de acompanhamento). Demorou em média 2 minutos para cada participante.

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de massa corporal
Prazo: O Índice de Massa Corporal foi medido no período pré-tratamento.
Altura e peso corporal foram medidos para medir o índice de massa corporal dos participantes.
O Índice de Massa Corporal foi medido no período pré-tratamento.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Mehmet Micoogullari, MSc, Cyprus International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de dezembro de 2022

Conclusão Primária (Real)

10 de abril de 2023

Conclusão do estudo (Real)

5 de julho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de julho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de julho de 2023

Primeira postagem (Real)

28 de julho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de agosto de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de julho de 2023

Última verificação

1 de julho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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