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Échographie portable pour prédire le risque de réadmission d'insuffisance cardiaque

9 février 2024 mis à jour par: The Guthrie Clinic

Utilité et faisabilité de l'échographie portable préhospitalière pour prédire le risque de réadmission d'insuffisance cardiaque

Le but de cette recherche est d'utiliser une échographie portative pour évaluer les patients atteints d'insuffisance cardiaque congestive (ICC) afin de voir si l'échographie peut aider à prédire la réadmission à l'hôpital. L'étude inclura des patients admis à l'hôpital pour ICC. Les participants auront deux échographies à la sortie de l'hôpital et lors d'une visite de suivi.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le but de cette recherche est de voir si un échographe portable peut aider à prédire la réadmission à l'hôpital des patients admis à l'hôpital pour une ICC. L'étude recrutera des patients qui participent aux soins de santé intégrés mobiles dans le cadre de leurs soins de routine. Les participants auront deux échographies. La première échographie aura lieu à la sortie de l'hôpital.

Entre sept et dix jours après la sortie de l'hôpital, les participants seront visités à leur domicile dans le cadre d'un suivi, conformément à la norme de soins habituelle pour les soins de santé intégrés mobiles. Lors de cette visite, les participants subiront une deuxième échographie. Les participants seront suivis pendant un an pour une réadmission à l'hôpital.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Le diagnostic primaire à l'admission est répertorié comme une insuffisance cardiaque congestive, avec une composante aiguë de décompensation.
  • Âge supérieur à 18 ans.
  • Résidence principale à portée géographique de notre programme MIH.

Critère d'exclusion:

  • femmes enceintes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Ultrason
Échographie à la sortie de l'hôpital et au suivi dans 7 à 10 jours
Test diagnostique: Ultrason
Échographie à la sortie de l'hôpital et au suivi à 7-10 jours

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Réadmission à l'hôpital
Délai: 30 jours
Réadmission à l'hôpital dans les 30 jours suivant la sortie
30 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

The Guthrie Clinic

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Zachary Dewar, The Guthrie Clinic

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

30 décembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

30 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 juillet 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 juillet 2023

Première publication (Réel)

8 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

13 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2307-41

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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