Une étude de recherche portant sur la similarité entre les versions LY3437943 pour différents dispositifs d'injection
28 mars 2024 mis à jour par: Eli Lilly and Company
Une étude de biodisponibilité relative pour comparer la pharmacocinétique du LY3437943 administré par voie sous-cutanée par un dispositif de test (formulation de test) par rapport au dispositif de référence (formulation de référence) chez des participants en bonne santé
L'objectif principal de cette étude est d'examiner la quantité du médicament à l'étude, LY3437943, qui pénètre dans la circulation sanguine et le temps qu'il faut au corps pour s'en débarrasser lorsqu'il est administré à l'aide de deux dispositifs différents.
L'étude évaluera également l'innocuité et la tolérabilité de LY3437943 et des informations sur les effets secondaires ressentis seront collectées.
Pour chaque participant, la durée totale de l'étude sera d'environ 16 semaines, dépistage compris.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
57
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Florida
-
Miami, Florida, États-Unis, 33143-4875
- Qps-Mra, Llc
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Texas
-
San Antonio, Texas, États-Unis, 78209
- ICON Early Phase Services
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Utah
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Salt Lake City, Utah, États-Unis, 84124
- ICON
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Hommes en bonne santé ou femmes non enceintes, selon les antécédents médicaux, l'examen physique et d'autres procédures de dépistage
- Indice de masse corporelle (IMC) compris entre 18,5 et 32,0 kilogrammes par mètre carré (kg/m²), inclus
- Avoir des résultats de tests de laboratoire clinique, une tension artérielle et un pouls acceptables pour l'étude
- Sont d'accord pour recevoir le traitement de l'étude par injections sous la peau
- Hommes qui acceptent d'utiliser des méthodes de contraception très efficaces/efficaces et femmes non en âge de procréer (ménopausées ou ovariectomies)
Critère d'exclusion:
- Avoir ou avoir eu des problèmes de santé qui, de l'avis du médecin, pourraient rendre la participation dangereuse ou interférer avec la compréhension des résultats de l'étude
- Fumer plus que l'équivalent de 10 cigarettes par jour
- Est un utilisateur connu de drogues d'abus
- Avoir des allergies connues au LY3437943 ou à des composés apparentés
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: LY3437943 - Essai
Une dose unique de LY3437943 administrée par injection sous-cutanée (SC) via un dispositif de test (formulation test)
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SC administré
Utilisé pour administrer LY3437943 SC
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Comparateur actif: LY3437943 - Référence
Une dose unique de LY3437943 administrée par injection SC via un dispositif de référence (formulation de référence)
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SC administré
Utilisé pour administrer LY3437943 SC
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Pharmacocinétique (PK) : Concentration maximale (Cmax) de LY3437943
Délai: Prédose jusqu'à 43 jours après la dose
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PK : Cmax de LY3437943
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Prédose jusqu'à 43 jours après la dose
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PK : aire sous la courbe de concentration plasmatique en fonction du temps de zéro à T, dernier point temporel (AUC[0-tlast]) de LY3437943
Délai: Prédose jusqu'à 43 jours après la dose
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PK : AUC[0-tlast] de LY3437943
|
Prédose jusqu'à 43 jours après la dose
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PK : Aire sous la courbe de concentration plasmatique en fonction du temps de zéro à l'infini (AUC[0-∞]) de LY3437943
Délai: Prédose jusqu'à 43 jours après la dose
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PC : ASC(0-∞) de LY3437943
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Prédose jusqu'à 43 jours après la dose
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Call 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or 1-317-615-4559 Mon - Fri 9 AM - 5 PM Eastern time (UTC/GMT - 5 hours, EST), Eli Lilly and Company
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
29 août 2023
Achèvement primaire (Réel)
8 février 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
8 février 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 août 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 août 2023
Première publication (Réel)
22 août 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 mars 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 mars 2024
Dernière vérification
1 mars 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 18530
- J1I-MC-GZBX (Autre identifiant: Eli Lilly and Company)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Oui
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Oui
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .