Effet des médicaments à base de plantes et de synthèse sur Enterococcus Feacalis
Efficacité antimicrobienne des médicaments intracanalaires synthétiques et à base de plantes contre Enterococcus Faecalis
Aperçu de l'étude
Statut
Description détaillée
nous évaluons l'efficacité antimicrobienne de deux matières synthétiques (ibuprofène, pâte antibiotique triple modifiée) et de deux matières végétales (curcumine et extrait de feuilles d'olivier) utilisées comme médicament intracanalaire, contre E. Faecalis dans les cas d'infection endodontique secondaire en prélevant trois échantillons du canal radiculaire, le premier échantillon après avoir retiré la gutta percha du système canalaire, le deuxième échantillon après mise en forme avec des limes universelles protaper et nettoyage avec de l'hypochlorite de sodium à 2,5 %, le troisième échantillon 7 jours après l'application du médicament.
les échantillons seront dilués dans une dilution en série de dix fois, puis les échantillons dilués seront cultivés sur gélose bile-esculine car il s'agit d'un milieu sélectif pour Enterococcus feacalis.
la réduction bactérienne sera déterminée et une comparaison sera effectuée.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- Phase 2
- Phase 3
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: alaa essam abo laimon, demonstrator at university
- Numéro de téléphone: 01005690958
- E-mail: alaalamona@yahoo.com
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Dents à racine unique.
- Les dents présentent des signes et symptômes cliniques d’échec endodontique comme une sensibilité à la percussion, une douleur, un gonflement ou une fistule.
- Dents présentant des caractéristiques radiographiques d’échec endodontique comme une lésion périapicale persistante ou un élargissement du ligament parodontal.
Critère d'exclusion:
• Dents présentant des fractures de la couronne ou de la racine.
- Dents avec poche parodontale plus profonde que 4 mm.
- Les dents présentent une erreur de procédure comme un rebord, un instrument cassé ou une perforation.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur actif: groupe 1
l'ibuprofène comme médicament intracanalaire
|
médicament intracanalaire synthétique
|
|
Comparateur actif: groupe 2
pâte antibiotique triple modifiée comme médicament intracanalaire
|
médicament intracanalaire synthétique
Autres noms:
|
|
Comparateur actif: groupe 3
curcumine comme médicament intracanalaire
|
médicament intracanalaire à base de plantes
|
|
Comparateur actif: groupe 4
feuilles d'olivier comme médicament intracanalaire
|
médicament intracanalaire à base de plantes
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
mesure de la réduction microbienne résultant de l'application de médicaments intracanalaires synthétiques et à base de plantes
Délai: le temps nécessaire à l'incubation de chaque échantillon est de 24 heures
|
l'échantillon 1 sera prélevé après le retrait de la gutta percha l'échantillon 2 sera prélevé après nettoyage et mise en forme l'échantillon 3 sera prélevé après l'application du médicament intracanal pendant une semaine
|
le temps nécessaire à l'incubation de chaque échantillon est de 24 heures
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Effets physiologiques des médicaments
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Agents anti-infectieux
- Agents du système nerveux périphérique
- Inhibiteurs d'enzymes
- Analgésiques
- Agents du système sensoriel
- Agents anti-inflammatoires non stéroïdiens
- Analgésiques, non narcotiques
- Agents anti-inflammatoires
- Agents antirhumatismaux
- Inhibiteurs de la cyclooxygénase
- Agents antinéoplasiques
- Inhibiteurs de la topoisomérase II
- Inhibiteurs de la topoisomérase
- Inhibiteurs des enzymes du cytochrome P-450
- Inhibiteurs de la synthèse des protéines
- Agents antiprotozoaires
- Agents antiparasitaires
- Inhibiteurs du cytochrome P-450 CYP1A2
- Métronidazole
- Agents antibactériens
- Clindamycine
- Ciprofloxacine
- Ibuprofène
- Curcumine
Autres numéros d'identification d'étude
- eliminations of E.faecalis
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .