Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av Hebal och syntetiska läkemedel på Enterococcus Feacalis

17 augusti 2023 uppdaterad av: Alaa Essam Ahmed Abo Laimon, Tanta University

Antimikrobiell effekt av syntetiska kontra växtbaserade intracanala läkemedel mot Enterococcus Faecalis

denna studie syftar till att utvärdera den antimikrobiella effekten av två syntetiska (Ibuprofen, modifierad trippel antibiotikapasta) och två växtbaserade material (curcumin och olivbladsextrakt) som används som intrakanalmedicinering, mot E. Faecalis i fall av sekundära endodontiska infektioner.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

vi utvärderar den antimikrobiella effekten av två syntetiska (Ibuprofen, modifierad trippel antibiotikapasta) och två växtbaserade material (curcumin och olivbladsextrakt) som används som intrakanalmedicinering, mot E. Faecalis i fall av sekundär endodontisk infektion genom att ta tre prover från rotkanalen, första provet efter borttagning av guttaperka från rotkanalsystemet, det andra provet efter formning med propaper universalfilar och rengöring med 2,5 % natriumhypoklorit, det tredje provet efter 7 dagar från applicering av medicinen.

proverna kommer att spädas ut till en tiofaldig seriell spädning och sedan kommer de utspädda proverna att odlas på galleskulinagar eftersom det är selektivt medium för enterococcus feacalis.

bakteriell reduktion kommer att bestämmas och jämförelse kommer att göras.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

32

Fas

  • Fas 2
  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: alaa essam abo laimon, demonstrator at university
  • Telefonnummer: 01005690958
  • E-post: alaalamona@yahoo.com

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Enkelrotade tänder.
  • Tänder har kliniska tecken och symtom på endodontisk svikt som känslighet för slag, smärta, svullnad eller fistel.
  • Tänder med radiografiska kännetecken för endodontisk svikt som ihållande periapikal lesion eller vidgning av parodontala ligament.

Exklusions kriterier:

  • • Tänder med frakturer på kronan eller roten.

    • Tänder med parodontala ficka djupare än 4 mm.
    • Tänder har procedurfel som avsats, trasigt instrument eller perforering.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: grupp 1
ibuprofen som intrakanalt läkemedel
Läkemedel: Ibuprofen 400 mg.
syntetiskt intrakanalt läkemedel
Aktiv komparator: grupp 2
modifierad trippel antibiotikapasta som intrakanaligt läkemedel
Läkemedel: modifierad trippel antibiotikapasta
syntetiskt intrakanalt läkemedel
Andra namn:
  • klindamycin, ciprofloxacin och metronidazol
Aktiv komparator: grupp 3
curcumin som intracanalt läkemedel
Kosttillskott: curcumin
växtbaserade intrakanala läkemedel
Aktiv komparator: grupp 4
olivblad som intrakanaligt läkemedel
Kosttillskott: extrakt av olivblad
växtbaserade intrakanala läkemedel

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
mätning av mikrobiell minskning som ett resultat av applicering av syntetiska och växtbaserade intracanala läkemedel
Tidsram: tid som krävs för inkubation av varje prov är 24 timmar
Prov 1 kommer att tas efter borttagning av guttaperka Prov 2 kommer att tas efter rengöring och formningsprov 3 kommer att tas efter applicering av det intracanala läkemedlet i en vecka
tid som krävs för inkubation av varje prov är 24 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Tanta University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

26 augusti 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

5 oktober 2023

Avslutad studie (Beräknad)

10 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 augusti 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 augusti 2023

Första postat (Faktisk)

23 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • eliminations of E.faecalis

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera