Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A növényi és szintetikus gyógyszerek hatása az Enterococcus Feacalisra

2023. augusztus 17. frissítette: Alaa Essam Ahmed Abo Laimon, Tanta University

Szintetikus és gyógynövényes intrakanális gyógyszerek antimikrobiális hatékonysága Enterococcus Faecalis ellen

Ez a tanulmány két szintetikus (Ibuprofen, módosított hármas antibiotikum paszta) és két növényi anyag (kurkumin és olívalevél kivonat) intrakanális gyógyszerként használt antimikrobiális hatékonyságát kívánja értékelni az E. Faecalis ellen másodlagos endodontikus fertőzéses esetekben.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

két szintetikus (Ibuprofen, módosított hármas antibiotikum paszta) és két növényi anyag (kurkumin és olívalevél kivonat) intrakanális gyógyszerként használt antimikrobiális hatékonyságát értékeljük E. Faecalis ellen másodlagos endodontikus fertőzéses esetekben három gyökércsatorna minta vételével, a Az első minta a guttapercha gyökércsatorna-rendszerből való eltávolítása után, a második minta protaper univerzális reszelőkkel történő formázás és 2,5%-os nátrium-hipokloritos tisztítás után, a harmadik minta a gyógyszer alkalmazását követő 7 nap után.

a mintákat tízszeres sorozathígításra hígítják, majd a hígított mintákat epe-esculin agaron tenyésztik, mivel ez szelektív táptalaj az enterococcus feacalis számára.

a bakteriális redukciót meghatározzák és összehasonlítják.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

32

Fázis

  • 2. fázis
  • 3. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

  • Név: alaa essam abo laimon, demonstrator at university
  • Telefonszám: 01005690958
  • E-mail: alaalamona@yahoo.com

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Egygyökerű fogak.
  • A fogakon az endodonciai elégtelenség klinikai jelei és tünetei vannak, mint például az ütésekre való érzékenység, fájdalom, duzzanat vagy fisztula.
  • Az endodonciai elégtelenség radiográfiai jellemzőivel rendelkező fogak, mint tartós periapikális elváltozás vagy a parodontális szalag kitágulása.

Kizárási kritériumok:

  • • Korona- vagy gyökértöréses fogak.

    • Fogak 4 mm-nél mélyebb parodontális zsebbel.
    • A fogak eljárási hibái vannak, például párkány, törött műszer vagy perforáció.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: csoport 1
ibuprofen intrakanális gyógyszerként
Drog: Ibuprofen 400 mg.
szintetikus intrakanális gyógyszer
Aktív összehasonlító: 2. csoport
módosított hármas antibiotikum paszta intrakanális gyógyszerként
Drog: módosított hármas antibiotikum paszta
szintetikus intrakanális gyógyszer
Más nevek:
  • klindamicin, ciprofloxacin és metronidazol
Aktív összehasonlító: csoport 3
kurkumin intrakanális gyógyszerként
Étrend-kiegészítő: kurkumin
gyógynövényes intrakanális gyógyszer
Aktív összehasonlító: csoport 4
olívalevél intrakanális gyógyszerként
Étrend-kiegészítő: olívalevél kivonat
gyógynövényes intrakanális gyógyszer

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
a mikrobiális redukció mérése szintetikus és gyógynövényes intrakanális gyógyszerek alkalmazása következtében
Időkeret: az egyes minták inkubálásához szükséges idő 24 óra
az 1. mintát a guttapercha eltávolítása után veszik a 2. mintát tisztítás és formázás után veszik a 3. mintát az intrakanális gyógyszer egy hétig tartó alkalmazása után
az egyes minták inkubálásához szükséges idő 24 óra

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Tanta University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2023. augusztus 26.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2023. október 5.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2023. december 10.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. augusztus 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. augusztus 17.

Első közzététel (Tényleges)

2023. augusztus 23.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. augusztus 23.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. augusztus 17.

Utolsó ellenőrzés

2023. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • eliminations of E.faecalis

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel