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Wirkung pflanzlicher und synthetischer Medikamente auf Enterococcus Feacalis

17. August 2023 aktualisiert von: Alaa Essam Ahmed Abo Laimon, Tanta University

Antimikrobielle Wirksamkeit synthetischer im Vergleich zu pflanzlichen intrakanalalen Arzneimitteln gegen Enterococcus Faecalis

Diese Studie zielt darauf ab, die antimikrobielle Wirksamkeit von zwei synthetischen (Ibuprofen, modifizierte Dreifach-Antibiotikapaste) und zwei pflanzlichen Materialien (Curcumin und Olivenblattextrakt) zu bewerten, die als intrakanalale Medikamente gegen E. Faecalis in Fällen sekundärer endodontischer Infektionen verwendet werden.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Wir bewerten die antimikrobielle Wirksamkeit von zwei synthetischen (Ibuprofen, modifizierte Dreifach-Antibiotikapaste) und zwei pflanzlichen Materialien (Curcumin und Olivenblattextrakt), die als intrakanalale Medikamente gegen E. Faecalis in Fällen sekundärer endodontischer Infektionen verwendet werden, indem wir drei Proben aus dem Wurzelkanal entnehmen erste Probe nach der Entfernung von Guttapercha aus dem Wurzelkanalsystem, die zweite Probe nach der Formung mit Protaper-Universalfeilen und Reinigung mit 2,5 % Natriumhypochlorit, die dritte Probe 7 Tage nach Anwendung des Medikaments.

Die Proben werden in zehnfacher Reihenverdünnung verdünnt und dann werden die verdünnten Proben auf Gallen-Äskulin-Agar kultiviert, da es sich um ein selektives Medium für Enterococcus feacalis handelt.

Die Bakterienreduktion wird ermittelt und ein Vergleich durchgeführt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

32

Phase

  • Phase 2
  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: alaa essam abo laimon, demonstrator at university
  • Telefonnummer: 01005690958
  • E-Mail: alaalamona@yahoo.com

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Einwurzelige Zähne.
  • Zähne weisen klinische Anzeichen und Symptome eines endodontischen Versagens auf, wie z. B. Empfindlichkeit gegenüber Stößen, Schmerzen, Schwellungen oder Fisteln.
  • Zähne mit röntgenologischen Merkmalen eines endodontischen Versagens wie anhaltende periapikale Läsion oder Verbreiterung des parodontalen Bandes.

Ausschlusskriterien:

  • • Zähne mit Frakturen der Krone oder Wurzel.

    • Zähne mit Parodontaltaschen, die tiefer als 4 mm sind.
    • Zähne weisen Verfahrensfehler wie Leisten, gebrochene Instrumente oder Perforationen auf.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Gruppe 1
Ibuprofen als intrakanalales Medikament
Arzneimittel: Ibuprofen 400 mg.
synthetisches intrakanalales medikament
Aktiver Komparator: Gruppe 2
modifizierte Dreifach-Antibiotika-Paste als intrakanalales Medikament
Arzneimittel: modifizierte Dreifach-Antibiotikapaste
synthetisches intrakanalales medikament
Andere Namen:
  • Clindamycin, Ciprofloxacin und Metronidazol
Aktiver Komparator: Gruppe 3
Curcumin als intrakanalales Medikament
Nahrungsergänzungsmittel: Curcumin
pflanzliches Intrakanalmedikament
Aktiver Komparator: Gruppe 4
Olivenblätter als intrakanalales Medikament
Nahrungsergänzungsmittel: Olivenblattextrakt
pflanzliches Intrakanalmedikament

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Messung der mikrobiellen Reduktion als Ergebnis der intrakanalalen Anwendung synthetischer und pflanzlicher Arzneimittel
Zeitfenster: Die für die Inkubation jeder Probe erforderliche Zeit beträgt 24 Stunden
Probe 1 wird nach der Entfernung der Guttapercha entnommen. Probe 2 wird nach der Reinigung und Formung entnommen. Probe 3 wird nach einwöchiger Anwendung des intrakanalalen Medikaments entnommen
Die für die Inkubation jeder Probe erforderliche Zeit beträgt 24 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Tanta University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

26. August 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

5. Oktober 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

10. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. August 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. August 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. August 2023

Zuletzt verifiziert

1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • eliminations of E.faecalis

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Ibuprofen 400 mg.

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