Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van Hebal en synthetische medicijnen op Enterococcus Feacalis

17 augustus 2023 bijgewerkt door: Alaa Essam Ahmed Abo Laimon, Tanta University

Antimicrobiële werkzaamheid van synthetische versus intracanale kruidengeneesmiddelen tegen Enterococcus Faecalis

Deze studie heeft tot doel de antimicrobiële werkzaamheid te evalueren van twee synthetische (Ibuprofen, gemodificeerde drievoudige antibioticapasta) en twee kruidenmaterialen (curcumine en olijfbladerenextract) die worden gebruikt als intracanale medicatie, tegen E.Faecalis in gevallen van secundaire endodontische infecties.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

we evalueren de antimicrobiële werkzaamheid van twee synthetische (Ibuprofen, gemodificeerde drievoudige antibioticapasta) en twee kruidenmaterialen (curcumine en olijfbladerenextract) die worden gebruikt als intracanale medicatie, tegen E.Faecalis bij secundaire endodontische infectiegevallen door drie monsters te nemen uit het wortelkanaal, de eerste monster na verwijdering van guttapercha uit het wortelkanaalsysteem, het tweede monster na vormgeving met protaper universele vijlen en reiniging met 2,5% natriumhypochloriet, het derde monster na 7 dagen na het aanbrengen van de medicatie.

monsters zullen worden verdund tot een tienvoudige seriële verdunning en vervolgens zullen de verdunde monsters worden gekweekt op gal-esculine-agar, aangezien dit een selectief medium is voor enterococcus feacalis.

De bacteriële reductie zal worden bepaald en er zal een vergelijking worden gemaakt.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

32

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: alaa essam abo laimon, demonstrator at university
  • Telefoonnummer: 01005690958
  • E-mail: alaalamona@yahoo.com

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Enkelgewortelde tanden.
  • Tanden vertonen klinische tekenen en symptomen van endodontisch falen, zoals gevoeligheid voor percussie, pijn, zwelling of fistel.
  • Tanden met radiografische kenmerken van endodontisch falen zoals aanhoudende periapicale laesie of verwijding van het parodontale ligament.

Uitsluitingscriteria:

  • • Tanden met fracturen van de kroon of wortel.

    • Tanden met parodontale pocket dieper dan 4 mm.
    • Tanden hebben procedurefouten zoals een rand, een gebroken instrument of een perforatie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: groep 1
ibuprofen als intracanaal geneesmiddel
Geneesmiddel: Ibuprofen 400 mg.
synthetisch intracanaal geneesmiddel
Actieve vergelijker: groep 2
gemodificeerde drievoudige antibioticapasta als intracanaal geneesmiddel
Geneesmiddel: gemodificeerde drievoudige antibioticapasta
synthetisch intracanaal geneesmiddel
Andere namen:
  • clindamycine, ciprofloxacine en metronidazol
Actieve vergelijker: groep 3
curcumine als intracanaal geneesmiddel
Voedingssupplement: curcumine
kruiden intracanaal geneesmiddel
Actieve vergelijker: groep 4
olijfbladeren als intracanaal geneesmiddel
Voedingssupplement: extract van olijfbladeren
kruiden intracanaal geneesmiddel

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
meting van microbiële reductie als gevolg van het aanbrengen van synthetische en kruidengeneesmiddelen in het kanaal
Tijdsspanne: De tijd die nodig is voor de incubatie van elk monster bedraagt ​​24 uur
monster 1 wordt genomen na verwijdering van guttapercha monster 2 wordt genomen na het reinigen en vormgeven monster 3 wordt genomen na het aanbrengen van het intracanale geneesmiddel gedurende één week
De tijd die nodig is voor de incubatie van elk monster bedraagt ​​24 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Tanta University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

26 augustus 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

5 oktober 2023

Studie voltooiing (Geschat)

10 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 augustus 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 augustus 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 augustus 2023

Laatst geverifieerd

1 augustus 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • eliminations of E.faecalis

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ibuprofen 400 mg.

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Montenegro

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren