Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние лекарственных и синтетических лекарственных средств на Enterococcus Feacalis

17 августа 2023 г. обновлено: Alaa Essam Ahmed Abo Laimon, Tanta University

Антимикробная эффективность синтетических и растительных внутриканальных лекарственных средств в отношении Enterococcus faecalis

Целью данного исследования является оценка антимикробной эффективности двух синтетических (ибупрофен, паста с модифицированным тройным антибиотиком) и двух растительных материалов (куркумин и экстракт листьев оливы), используемых в качестве внутриканальных препаратов, против E.faecalis в случаях вторичной эндодонтической инфекции.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

мы оцениваем антимикробную эффективность двух синтетических (ибупрофен, паста с модифицированным тройным антибиотиком) и двух растительных материалов (куркумин и экстракт листьев оливы), используемых в качестве внутриканального лекарства, против E.faecalis в случаях вторичной эндодонтической инфекции, взяв три образца из корневого канала, первый образец после удаления гуттаперчи из системы корневых каналов, второй образец после формирования универсальными файлами Protaper и очистки 2,5% гипохлоритом натрия, третий образец через 7 дней после применения препарата.

образцы будут разведены в десятикратном серийном разведении, а затем разведенные образцы будут культивироваться на желчно-эскулиновом агаре, поскольку это селективная среда для Enterococcus feacalis.

Будет определено уменьшение количества бактерий и проведено сравнение.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

32

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: alaa essam abo laimon, demonstrator at university
  • Номер телефона: 01005690958
  • Электронная почта: alaalamona@yahoo.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Однокорневые зубы.
  • Зубы имеют клинические признаки и симптомы эндодонтической недостаточности, такие как чувствительность к перкуссии, боль, отек или свищ.
  • Зубы с рентгенологическими признаками эндодонтической недостаточности в виде стойкого периапикального поражения или расширения периодонтальной связки.

Критерий исключения:

  • • Зубы с переломами коронки или корня.

    • Зубы с пародонтальным карманом глубиной более 4 мм.
    • Зубы имеют процедурные ошибки, такие как выступ, сломанный инструмент или перфорация.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: группа 1
ибупрофен в качестве внутриканального лекарственного средства
Лекарство: Ибупрофен 400 мг.
синтетический внутриканальный препарат
Активный компаратор: группа 2
модифицированная паста тройного антибиотика в качестве внутриканального лекарственного средства
Лекарство: модифицированная паста с тройным антибиотиком
синтетический внутриканальный препарат
Другие имена:
  • клиндамицин, ципрофлоксацин и метронидазол
Активный компаратор: группа 3
куркумин как внутриканальное лекарство
Диетическая добавка: куркумин
растительный внутриканальный препарат
Активный компаратор: группа 4
листья оливы как внутриканальное лекарственное средство
Диетическая добавка: экстракт листьев оливы
растительный внутриканальный препарат

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
измерение снижения микробной активности в результате применения синтетических и растительных внутриканальных препаратов
Временное ограничение: время, необходимое для инкубации каждого образца, составляет 24 часа.
Образец 1 будет взят после удаления гуттаперчи Образец 2 будет взят после очистки и придания формы Образец 3 будет взят после применения внутриканального препарата в течение одной недели
время, необходимое для инкубации каждого образца, составляет 24 часа.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Tanta University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

26 августа 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

5 октября 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

10 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 августа 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 августа 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 августа 2023 г.

Последняя проверка

1 августа 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • eliminations of E.faecalis

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться