Effekt av Hebal og syntetiske medisiner på Enterococcus Feacalis
17. august 2023 oppdatert av: Alaa Essam Ahmed Abo Laimon, Tanta University
Antimikrobiell effekt av syntetiske versus urte-intracanale legemidler mot Enterococcus Faecalis
denne studien tar sikte på å evaluere den antimikrobielle effekten av to syntetiske (Ibuprofen, modifisert trippel antibiotikapasta) og to urtematerialer (curcumin og olivenbladekstrakt) brukt som intrakanal medisin, mot E. Faecalis i tilfeller av sekundær endodontisk infeksjon.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Detaljert beskrivelse
vi evaluerer den antimikrobielle effekten av to syntetiske (Ibuprofen, modifisert trippel antibiotikapasta) og to urtematerialer (curcumin og olivenbladekstrakt) brukt som intrakanalmedisin, mot E.Faecalis i tilfeller av sekundær endodontisk infeksjon ved å ta tre prøver fra rotkanalen , første prøve etter fjerning av guttaperka fra rotkanalsystemet, den andre prøven etter forming med propaper universalfiler og rengjøring med 2,5 % natriumhypokloritt, den tredje prøven etter 7 dager etter påføring av medisinen.
prøvene vil bli fortynnet til ti ganger seriefortynning og deretter vil de fortynnede prøvene bli dyrket på galle esculin agar da det er selektivt medium for enterococcus feacalis.
bakteriell reduksjon vil bli bestemt og sammenligning vil bli gjort.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
32
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: alaa essam abo laimon, demonstrator at university
- Telefonnummer: 01005690958
- E-post: alaalamona@yahoo.com
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Enkeltrotede tenner.
- Tennene har kliniske tegn og symptomer på endodontisk svikt som følsomhet for perkusjon, smerte, hevelse eller fistel.
- Tenner med radiografiske trekk ved endodontisk svikt som vedvarende periapical lesjon eller utvidelse av periodontal ligament.
Ekskluderingskriterier:
• Tenner med brudd på kronen eller roten.
- Tenner med periodontal lomme dypere enn 4 mm.
- Tennene har prosedyrefeil som avsats, ødelagt instrument eller perforering.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: gruppe 1
ibuprofen som intrakanalt medikament
|
syntetisk intrakanalt medikament
|
|
Aktiv komparator: gruppe 2
modifisert trippel antibiotikapasta som intrakanalt medikament
|
syntetisk intrakanalt medikament
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: gruppe 3
curcumin som intrakanalt medikament
|
urte intrakanalt medikament
|
|
Aktiv komparator: gruppe 4
olivenblader som intrakanalt medikament
|
urte intrakanalt medikament
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
måling av mikrobiell reduksjon som et resultat av påføring av syntetiske og urte intrakanale medikamenter
Tidsramme: tiden som er nødvendig for inkubering av hver prøve er 24 timer
|
prøve 1 vil bli tatt etter guttaperka-fjerning. Prøve 2 vil bli tatt etter rengjøring og formingsprøve 3 vil bli tatt etter påføring av intracanal medikament i en uke
|
tiden som er nødvendig for inkubering av hver prøve er 24 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
26. august 2023
Primær fullføring (Antatt)
5. oktober 2023
Studiet fullført (Antatt)
10. desember 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. august 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. august 2023
Først lagt ut (Faktiske)
23. august 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
23. august 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. august 2023
Sist bekreftet
1. august 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-infeksjonsmidler
- Agenter fra det perifere nervesystemet
- Enzymhemmere
- Analgetika
- Sensoriske systemagenter
- Anti-inflammatoriske midler, ikke-steroide
- Analgetika, ikke-narkotisk
- Anti-inflammatoriske midler
- Antirevmatiske midler
- Syklooksygenase-hemmere
- Antineoplastiske midler
- Topoisomerase II-hemmere
- Topoisomerasehemmere
- Cytokrom P-450 enzymhemmere
- Proteinsyntesehemmere
- Antiprotozoale midler
- Antiparasittiske midler
- Cytokrom P-450 CYP1A2-hemmere
- Metronidazol
- Antibakterielle midler
- Klindamycin
- Ciprofloksacin
- Ibuprofen
- Curcumin
Andre studie-ID-numre
- eliminations of E.faecalis
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .