Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hebal- ja synteettisten lääkkeiden vaikutus Enterococcus Feacalis -bakteeriin

torstai 17. elokuuta 2023 päivittänyt: Alaa Essam Ahmed Abo Laimon, Tanta University

Synteettisten versus kasviperäisten intrakanaalisten lääkkeiden antimikrobinen teho Enterococcus Faecalis -bakteeria vastaan

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida kahden synteettisen (Ibuprofeeni, modifioitu kolmiantibioottistahna) ja kahden yrttimateriaalin (kurkumiini ja oliivinlehtiuute) intrakanaalisena lääkityksenä käytettävän mikrobien tehokkuutta E.Faecalis-bakteeria vastaan ​​sekundaarisissa endodonttisissa infektiotapauksissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

arvioimme kahden synteettisen (Ibuprofeeni, Modifioitu kolmoisantibioottistahna) ja kahden yrttimateriaalin (kurkumiini ja oliivinlehtiuute) kanavansisäisenä lääkityksenä käytettävän antimikrobisen tehon E.Faecalis-bakteeria vastaan ​​sekundaarisissa endodonttisissa infektiotapauksissa ottamalla kolme näytettä juurikanavasta. ensimmäinen näyte guttaperkan poistamisen jälkeen juurikanavajärjestelmästä, toinen näyte protaper-universaaliviiloilla muotoilun ja 2,5 % natriumhypokloriitilla puhdistuksen jälkeen, kolmas näyte 7 päivän kuluttua lääkkeen levittämisestä.

näytteet laimennetaan kymmenkertaiseksi sarjalaimennokseksi ja sitten laimennetut näytteet viljellään sappieskuliiniagarilla, koska se on selektiivinen alusta enterococcus feacalis -bakteerille.

bakteerien väheneminen määritetään ja vertailu tehdään.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

32

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: alaa essam abo laimon, demonstrator at university
  • Puhelinnumero: 01005690958
  • Sähköposti: alaalamona@yahoo.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yksijuuriset hampaat.
  • Hampaissa on kliinisiä merkkejä ja oireita endodontian vajaatoiminnasta, kuten herkkyys lyömäsoitolle, kipu, turvotus tai fisteli.
  • Hampaat, joissa on endodonttisen vajaatoiminnan radiografisia piirteitä, kuten jatkuva periapikaalinen vaurio tai parodontaalisen ligamentin leventyminen.

Poissulkemiskriteerit:

  • • Hampaat, joissa on murtumia kruunussa tai juurissa.

    • Hampaat, joissa periodontaalitasku on syvemmällä kuin 4 mm.
    • Hampaissa on menettelyvirheitä, kuten reunus, rikkinäinen instrumentti tai rei'itys.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: ryhmä 1
ibuprofeeni kanavansisäisenä lääkkeenä
Lääke: Ibuprofeeni 400 mg.
synteettinen kanavansisäinen lääke
Active Comparator: ryhmä 2
modifioitu kolmoisantibioottistahna kanavansisäisenä lääkkeenä
Lääke: modifioitu kolminkertainen antibioottistahna
synteettinen kanavansisäinen lääke
Muut nimet:
  • klindamysiini, siprofloksasiini ja metronidatsoli
Active Comparator: ryhmä 3
kurkumiini intrakanaalisena lääkkeenä
Ravintolisä: kurkumiini
kasviperäinen intrakanaalinen lääke
Active Comparator: ryhmä 4
oliivinlehtiä kanavansisäisenä lääkkeenä
Ravintolisä: oliivin lehtien uutetta
kasviperäinen intrakanaalinen lääke

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
mikrobien vähenemisen mittaus synteettisten ja yrttisten intrakanaalisten lääkkeiden käytön seurauksena
Aikaikkuna: kunkin näytteen inkubaatioon tarvittava aika on 24 tuntia
näyte 1 otetaan guttaperkan poiston jälkeen näyte 2 otetaan puhdistuksen ja muotoilun jälkeen näyte 3 otetaan viikon intrakanaalisen lääkkeen levityksen jälkeen
kunkin näytteen inkubaatioon tarvittava aika on 24 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tanta University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 26. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 5. lokakuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 10. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 17. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 23. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 23. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • eliminations of E.faecalis

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ibuprofeeni 400 mg.

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa