Efeito de medicamentos hebal e sintéticos em Enterococcus Feacalis
17 de agosto de 2023 atualizado por: Alaa Essam Ahmed Abo Laimon, Tanta University
Eficácia antimicrobiana de medicamentos intracanais sintéticos versus fitoterápicos contra Enterococcus Faecalis
este estudo tem como objetivo avaliar a eficácia antimicrobiana de dois materiais sintéticos (ibuprofeno, pasta tripla antibiótica modificada) e dois fitoterápicos (curcumina e extrato de folhas de oliveira) utilizados como medicação intracanal, contra E.Faecalis em casos de infecção endodôntica secundária.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Descrição detalhada
avaliamos a eficácia antimicrobiana de dois materiais sintéticos (ibuprofeno, pasta tripla antibiótica modificada) e dois materiais fitoterápicos (curcumina e extrato de folhas de oliveira) usados como medicação intracanal, contra E.Faecalis em casos de infecção endodôntica secundária, coletando três amostras do canal radicular, o primeira amostra após remoção da guta percha do sistema de canais radiculares, a segunda amostra após modelagem com limas universais Protaper e limpeza com hipoclorito de sódio 2,5%, a terceira amostra após 7 dias da aplicação da medicação.
as amostras serão diluídas em uma diluição serial de dez vezes e, em seguida, as amostras diluídas serão cultivadas em ágar bile esculina, pois é um meio seletivo para enterococcus feacalis.
a redução bacteriana será determinada e a comparação será feita.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
32
Estágio
- Fase 2
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: alaa essam abo laimon, demonstrator at university
- Número de telefone: 01005690958
- E-mail: alaalamona@yahoo.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Dentes com raiz única.
- Os dentes apresentam sinais e sintomas clínicos de falha endodôntica como sensibilidade à percussão, dor, inchaço ou fístula.
- Dentes com características radiográficas de falha endodôntica como lesão periapical persistente ou alargamento do ligamento periodontal.
Critério de exclusão:
• Dentes com fraturas de coroa ou raiz.
- Dentes com bolsa periodontal mais profunda que 4mm.
- Os dentes apresentam erros de procedimento, como saliência, instrumento quebrado ou perfuração.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: grupo 1
ibuprofeno como medicamento intracanal
|
medicamento intracanal sintético
|
|
Comparador Ativo: grupo 2
pasta antibiótica tripla modificada como medicamento intracanal
|
medicamento intracanal sintético
Outros nomes:
|
|
Comparador Ativo: grupo 3
curcumina como medicamento intracanal
|
medicamento intracanal à base de plantas
|
|
Comparador Ativo: grupo 4
folhas de oliveira como medicamento intracanal
|
medicamento intracanal à base de plantas
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
medição da redução microbiana como resultado da aplicação de medicamentos intracanais sintéticos e fitoterápicos
Prazo: o tempo necessário para incubação de cada amostra é de 24 horas
|
a amostra 1 será coletada após a remoção da guta percha a amostra 2 será coletada após a limpeza e modelagem a amostra 3 será coletada após a aplicação do medicamento intracanal por uma semana
|
o tempo necessário para incubação de cada amostra é de 24 horas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
26 de agosto de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
5 de outubro de 2023
Conclusão do estudo (Estimado)
10 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de agosto de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de agosto de 2023
Primeira postagem (Real)
23 de agosto de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de agosto de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de agosto de 2023
Última verificação
1 de agosto de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Anti-Infecciosos
- Agentes do Sistema Nervoso Periférico
- Inibidores Enzimáticos
- Analgésicos
- Agentes do Sistema Sensorial
- Agentes anti-inflamatórios não esteróides
- Analgésicos, Não Narcóticos
- Antiinflamatórios
- Agentes Antirreumáticos
- Inibidores da Ciclooxigenase
- Agentes Antineoplásicos
- Inibidores da Topoisomerase II
- Inibidores da Topoisomerase
- Inibidores da enzima citocromo P-450
- Inibidores da Síntese de Proteínas
- Agentes Antiprotozoários
- Antiparasitários
- Inibidores do citocromo P-450 CYP1A2
- Metronidazol
- Agentes antibacterianos
- Clindamicina
- Ciprofloxacina
- Ibuprofeno
- Curcumina
Outros números de identificação do estudo
- eliminations of E.faecalis
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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