エンテロコッカス・フェカリスに対するヘバルおよび合成薬剤の影響
2023年8月17日 更新者：Alaa Essam Ahmed Abo Laimon、Tanta University
エンテロコッカス・フェカリスに対する合成管内薬剤とハーブの管内薬剤の抗菌効果
この研究は、管内薬剤として使用される 2 つの合成物質 (イブプロフェン、改良トリプル抗生物質ペースト) と 2 つのハーブ材料 (クルクミンとオリーブの葉の抽出物) の、二次的な歯内感染症例における E.Faecalis に対する抗菌効果を評価することを目的としています。
調査の概要
状態
まだ募集していません
詳細な説明
私たちは、根管から 3 つのサンプルを採取することにより、二次歯内感染症における E.Faecalis に対する、管内薬剤として使用される 2 つの合成物質 (イブプロフェン、改良トリプル抗生物質ペースト) と 2 つのハーブ材料 (クルクミンとオリーブの葉の抽出物) の抗菌効果を評価します。最初のサンプルは根管系からガッタパーチャを除去した後、2 番目のサンプルはプロテーパーユニバーサルファイルで成形し、2.5% 次亜塩素酸ナトリウムで洗浄した後、3 番目のサンプルは薬剤の塗布から 7 日後です。
サンプルは10倍段階希釈に希釈され、次に希釈されたサンプルはエンテロコッカス・フェカリスに対する選択培地である胆汁エスクリン寒天上で培養されます。
細菌の減少が測定され、比較が行われます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
32
段階
- フェーズ2
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：alaa essam abo laimon, demonstrator at university
- 電話番号：01005690958
- メール：alaalamona@yahoo.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 単根歯。
- 歯には、打診、痛み、腫れ、または瘻孔に対する過敏症などの歯内療法不全の臨床徴候および症状があります。
- 持続性の根尖病巣または歯根膜の拡大としての歯内療法不全の X 線写真上の特徴を持つ歯。
除外基準:
• 歯冠または歯根が破損している歯。
- 歯周ポケットが4mm以上深い歯。
- 歯の出っ張り、器具の破損、穴あきなどの処置ミスがある。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：グループ1
管内薬剤としてのイブプロフェン
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合成管内薬剤
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アクティブコンパレータ：グループ2
管内薬剤として改良されたトリプル抗生物質ペースト
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合成管内薬剤
他の名前：
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アクティブコンパレータ：グループ3
管内薬剤としてのクルクミン
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ハーブの管内薬
|
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アクティブコンパレータ：グループ4
管内薬剤としてのオリーブの葉
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ハーブの管内薬
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
合成およびハーブの管内薬剤の適用による微生物の減少の測定
時間枠：各サンプルのインキュベーションに必要な時間は 24 時間です
|
サンプル 1 はガッタパーチャ除去後に採取されます サンプル 2 は洗浄および成形後に採取されます サンプル 3 は管内薬剤を 1 週間塗布した後に採取されます
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各サンプルのインキュベーションに必要な時間は 24 時間です
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2023年8月26日
一次修了 (推定)
2023年10月5日
研究の完了 (推定)
2023年12月10日
試験登録日
最初に提出
2023年8月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月17日
最初の投稿 (実際)
2023年8月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年8月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年8月17日
最終確認日
2023年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- eliminations of E.faecalis
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
イブプロフェン 400mg。の臨床試験
-
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-
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.完了