Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ leków ziołowych i syntetycznych na Enterococcus feacalis

17 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: Alaa Essam Ahmed Abo Laimon, Tanta University

Skuteczność przeciwdrobnoustrojowa syntetycznych i ziołowych leków dokanałowych przeciwko Enterococcus faecalis

Celem tego badania jest ocena skuteczności przeciwdrobnoustrojowej dwóch materiałów syntetycznych (Ibuprofen, modyfikowana pasta z potrójnym antybiotykiem) i dwóch materiałów ziołowych (kurkumina i ekstrakt z liści oliwnych) stosowanych jako leki dokanałowe przeciwko E. Faecalis w przypadkach wtórnych infekcji endodontycznych.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

oceniamy skuteczność przeciwdrobnoustrojową dwóch materiałów syntetycznych (Ibuprofen, modyfikowana pasta z potrójnym antybiotykiem) i dwóch materiałów ziołowych (kurkumina i ekstrakt z liści oliwnych) stosowanych jako leki dokanałowe przeciwko E.Faecalis we wtórnych przypadkach infekcji endodontycznych, pobierając trzy próbki z kanału korzeniowego, pierwsza próbka po usunięciu gutaperki z kanału korzeniowego, druga próbka po uformowaniu pilnikami uniwersalnymi protaper i oczyszczeniu 2,5% podchlorynem sodu, trzecia próbka po 7 dniach od podania leku.

próbki zostaną rozcieńczone do dziesięciokrotnych rozcieńczeń seryjnych, a następnie rozcieńczone próbki będą hodowane na agarze z eskuliną żółciową, ponieważ jest to podłoże selektywne dla Enterococcus feacalis.

Określona zostanie redukcja bakterii i dokonane zostanie porównanie.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

32

Faza

  • Faza 2
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: alaa essam abo laimon, demonstrator at university
  • Numer telefonu: 01005690958
  • E-mail: alaalamona@yahoo.com

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zęby jednokorzeniowe.
  • Zęby wykazują objawy kliniczne i objawy niewydolności endodontycznej, takie jak wrażliwość na opukiwanie, ból, obrzęk lub przetokę.
  • Zęby z radiologicznymi cechami niewydolności endodontycznej w postaci utrzymującej się zmiany okołowierzchołkowej lub poszerzenia więzadła przyzębia.

Kryteria wyłączenia:

  • • Zęby ze złamaniami korony lub korzenia.

    • Zęby z kieszonką przyzębną głębszą niż 4 mm.
    • W przypadku zębów wystąpił błąd proceduralny, taki jak występ, złamany instrument lub perforacja.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Grupa 1
ibuprofen jako lek dokanałowy
Lek: Ibuprofen 400 mg.
syntetyczny lek dokanałowy
Aktywny komparator: grupa 2
modyfikowana pasta potrójnie antybiotykowa jako lek dokanałowy
Lek: modyfikowana pasta potrójnego antybiotyku
syntetyczny lek dokanałowy
Inne nazwy:
  • klindamycyna, cyprofloksacyna i metronidazol
Aktywny komparator: grupa 3
kurkumina jako lek dokanałowy
Suplement diety: kurkumina
ziołowy lek dokanałowy
Aktywny komparator: grupa 4
liście oliwne jako lek dokanałowy
Suplement diety: ekstrakt z liści oliwnych
ziołowy lek dokanałowy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
pomiar redukcji drobnoustrojów w wyniku stosowania syntetycznych i ziołowych leków dokanałowych
Ramy czasowe: czas niezbędny do inkubacji każdej próbki wynosi 24 godziny
próbka 1 zostanie pobrana po usunięciu gutaperki próbka 2 zostanie pobrana po oczyszczeniu i nadaniu kształtu próbka 3 zostanie pobrana po tygodniowej aplikacji leku dokanałowego
czas niezbędny do inkubacji każdej próbki wynosi 24 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Tanta University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

26 sierpnia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

5 października 2023

Ukończenie studiów (Szacowany)

10 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 sierpnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 sierpnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 sierpnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 sierpnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • eliminations of E.faecalis

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ibuprofen 400 mg.

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Burundi

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj