Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkning af Hebal og syntetiske lægemidler på Enterococcus Feacalis

17. august 2023 opdateret af: Alaa Essam Ahmed Abo Laimon, Tanta University

Antimikrobiel effekt af syntetiske versus urte-intracanale lægemidler mod Enterococcus Faecalis

denne undersøgelse har til formål at evaluere den antimikrobielle effektivitet af to syntetiske (Ibuprofen, modificeret tredobbelt antibiotikapasta) og to urtematerialer (curcumin og olivenbladsekstrakt), der anvendes som intracanal medicin mod E. Faecalis i tilfælde af sekundære endodontiske infektioner.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

vi evaluerer den antimikrobielle virkning af to syntetiske (Ibuprofen, modificeret tredobbelt antibiotikapasta) og to urtematerialer (curcumin og olivenbladsekstrakt), der anvendes som intracanal medicin mod E. Faecalis i tilfælde af sekundær endodontisk infektion ved at tage tre prøver fra rodkanalen, første prøve efter fjernelse af guttaperka fra rodkanalsystemet, den anden prøve efter formning med propaper universalfil og rengøring med 2,5% natriumhypochlorit, den tredje prøve efter 7 dage efter påføring af medicinen.

prøver vil blive fortyndet i ti gange seriel fortynding, og derefter vil de fortyndede prøver blive dyrket på galde esculin agar, da det er selektivt medium for enterococcus feacalis.

bakteriel reduktion vil blive bestemt og sammenligning vil blive foretaget.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

32

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: alaa essam abo laimon, demonstrator at university
  • Telefonnummer: 01005690958
  • E-mail: alaalamona@yahoo.com

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Enkeltrodede tænder.
  • Tænder har kliniske tegn og symptomer på endodontisk svigt som følsomhed over for percussion, smerte, hævelse eller fistel.
  • Tænder med radiografiske træk ved endodontisk svigt som vedvarende periapikal læsion eller udvidelse af parodontale ledbånd.

Ekskluderingskriterier:

  • • Tænder med brud på kronen eller roden.

    • Tænder med periodontal lomme dybere end 4 mm.
    • Tænder har procedurefejl som afsats, ødelagt instrument eller perforering.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: gruppe 1
ibuprofen som intracanalt medikament
Medicin: Ibuprofen 400 mg.
syntetisk intracanal medikament
Aktiv komparator: gruppe 2
modificeret tredobbelt antibiotikapasta som intracanal medikament
Medicin: modificeret tredobbelt antibiotikapasta
syntetisk intracanal medikament
Andre navne:
  • clindamycin, ciprofloxacin og metronidazol
Aktiv komparator: gruppe 3
curcumin som intracanalt medikament
Kosttilskud: curcumin
urte intracanal medikament
Aktiv komparator: gruppe 4
olivenblade som intrakanalmedicin
Kosttilskud: ekstrakt af olivenblade
urte intracanal medikament

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
måling af mikrobiel reduktion som resultat af påføring af syntetiske og urte-intracanale lægemidler
Tidsramme: den nødvendige tid til inkubation af hver prøve er 24 timer
prøve 1 vil blive taget efter guttaperka-fjernelse. Prøve 2 tages efter rensning, og formningsprøve 3 tages efter påføring af det intracanale medikament i en uge
den nødvendige tid til inkubation af hver prøve er 24 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Tanta University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

26. august 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

5. oktober 2023

Studieafslutning (Anslået)

10. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. august 2023

Først opslået (Faktiske)

23. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • eliminations of E.faecalis

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ibuprofen 400 mg.

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Liberia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner