Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Effetto dei farmaci erboristici e sintetici sull'Enterococcus Feacalis

17 agosto 2023 aggiornato da: Alaa Essam Ahmed Abo Laimon, Tanta University

Efficacia antimicrobica dei farmaci intracanalari sintetici rispetto a quelli erboristici contro l’Enterococcus Faecalis

questo studio mira a valutare l'efficacia antimicrobica di due materiali sintetici (ibuprofene, tripla pasta antibiotica modificata) e due materiali vegetali (curcumina ed estratto di foglie di olivo) utilizzati come farmaci intracanalari, contro E. Faecalis nei casi di infezione endodontica secondaria.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

valutiamo l'efficacia antimicrobica di due materiali sintetici (ibuprofene, tripla pasta antibiotica modificata) e due materiali erboristici (curcumina ed estratto di foglie di olivo) utilizzati come farmaci intracanalari, contro E. Faecalis in casi di infezione endodontica secondaria prelevando tre campioni dal canale radicolare, il il primo campione dopo aver rimosso la guttaperca dal sistema canalare, il secondo campione dopo sagomatura con lime universali protaper e detersione con ipoclorito di sodio al 2,5%, il terzo campione dopo 7 giorni dall'applicazione del farmaco.

i campioni verranno diluiti in diluizioni seriali pari a dieci volte e quindi i campioni diluiti verranno coltivati ​​su agar bile esculina in quanto terreno selettivo per enterococcus feacalis.

verrà determinata la riduzione batterica e verrà effettuato il confronto.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

32

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: alaa essam abo laimon, demonstrator at university
  • Numero di telefono: 01005690958
  • Email: alaalamona@yahoo.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Denti a radice singola.
  • I denti presentano segni e sintomi clinici di fallimento endodontico come sensibilità alle percussioni, dolore, gonfiore o fistola.
  • Denti con caratteristiche radiografiche di fallimento endodontico come lesione periapicale persistente o allargamento del legamento parodontale.

Criteri di esclusione:

  • • Denti con fratture della corona o della radice.

    • Denti con tasca parodontale più profonda di 4 mm.
    • I denti presentano errori procedurali come sporgenza, strumento rotto o perforazione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: gruppo 1
ibuprofene come farmaco intracanalare
Droga: Ibuprofene 400 mg.
medicamento intracanalare sintetico
Comparatore attivo: gruppo 2
tripla pasta antibiotica modificata come medicamento intracanalare
Droga: tripla pasta antibiotica modificata
medicamento intracanalare sintetico
Altri nomi:
  • clindamicina, ciprofloxacina e metronidazolo
Comparatore attivo: gruppo 3
curcumina come medicinale intracanalare
Integratore alimentare: curcumina
medicamento intracanalare a base di erbe
Comparatore attivo: gruppo 4
foglie di olivo come medicamento intracanalare
Integratore alimentare: estratto di foglie di olivo
medicamento intracanalare a base di erbe

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
misurazione della riduzione microbica come risultato dell'applicazione di farmaci intracanalari sintetici ed erboristici
Lasso di tempo: il tempo necessario per l'incubazione di ciascun campione è di 24 ore
il campione 1 verrà prelevato dopo la rimozione della guttaperca il campione 2 verrà prelevato dopo la pulizia e la modellatura il campione 3 verrà prelevato dopo l'applicazione del medicamento intracanalare per una settimana
il tempo necessario per l'incubazione di ciascun campione è di 24 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Tanta University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

26 agosto 2023

Completamento primario (Stimato)

5 ottobre 2023

Completamento dello studio (Stimato)

10 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 agosto 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

23 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 agosto 2023

Ultimo verificato

1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • eliminations of E.faecalis

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Ibuprofene 400 mg.

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in South Korea

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi