Efecto de los medicamentos hebal y sintéticos sobre Enterococcus feacalis
17 de agosto de 2023 actualizado por: Alaa Essam Ahmed Abo Laimon, Tanta University
Eficacia antimicrobiana de medicamentos intracanal sintéticos versus herbarios contra Enterococcus faecalis
Este estudio tiene como objetivo evaluar la eficacia antimicrobiana de dos sintéticos (ibuprofeno, pasta antibiótica triple modificada) y dos materiales herbales (curcumina y extracto de hojas de olivo) utilizados como medicación intracanal, contra E.Faecalis en casos de infección endodóntica secundaria.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Descripción detallada
Evaluamos la eficacia antimicrobiana de dos materiales sintéticos (ibuprofeno, pasta triple antibiótica modificada) y dos materiales herbales (curcumina y extracto de hojas de olivo) utilizados como medicación intracanal, contra E.Faecalis en casos de infección endodóntica secundaria tomando tres muestras del conducto radicular, la la primera muestra después de retirar la gutapercha del sistema de conductos radiculares, la segunda muestra después de darle forma con limas universales protaper y limpiar con hipoclorito de sodio al 2,5%, la tercera muestra después de 7 días desde la aplicación del medicamento.
las muestras se diluirán en una dilución en serie diez veces y luego las muestras diluidas se cultivarán en agar bilis esculina, ya que es un medio selectivo para enterococcus feacalis.
Se determinará la reducción bacteriana y se realizará una comparación.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
32
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: alaa essam abo laimon, demonstrator at university
- Número de teléfono: 01005690958
- Correo electrónico: alaalamona@yahoo.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Dientes unirradiculares.
- Los dientes presentan signos y síntomas clínicos de fracaso endodóntico como sensibilidad a la percusión, dolor, hinchazón o fístula.
- Dientes con características radiográficas de fracaso endodóntico como lesión periapical persistente o ensanchamiento del ligamento periodontal.
Criterio de exclusión:
• Dientes con fracturas de corona o raíz.
- Dientes con bolsa periodontal de más de 4 mm de profundidad.
- Los dientes tienen errores de procedimiento como repisa, instrumento roto o perforación.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: grupo 1
ibuprofeno como medicamento intracanal
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medicamento intracanal sintético
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Comparador activo: Grupo 2
Pasta triple antibiótica modificada como medicamento intracanal.
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medicamento intracanal sintético
Otros nombres:
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Comparador activo: grupo 3
curcumina como medicamento intracanal
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medicamento intracanal a base de hierbas
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Comparador activo: grupo 4
hojas de olivo como medicamento intracanal
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medicamento intracanal a base de hierbas
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Medición de la reducción microbiana como resultado de la aplicación de medicamentos intracanal sintéticos y herbales.
Periodo de tiempo: El tiempo necesario para la incubación de cada muestra es de 24 horas.
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La muestra 1 se tomará después de la extracción de gutapercha. La muestra 2 se tomará después de limpiar y dar forma. La muestra 3 se tomará después de aplicar el medicamento intracanal durante una semana.
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El tiempo necesario para la incubación de cada muestra es de 24 horas.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
26 de agosto de 2023
Finalización primaria (Estimado)
5 de octubre de 2023
Finalización del estudio (Estimado)
10 de diciembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de agosto de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de agosto de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
23 de agosto de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de agosto de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de agosto de 2023
Última verificación
1 de agosto de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antiinfecciosos
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Inhibidores de enzimas
- Analgésicos
- Agentes del sistema sensorial
- Agentes antiinflamatorios no esteroideos
- Analgésicos no narcóticos
- Agentes antiinflamatorios
- Agentes antirreumáticos
- Inhibidores de la ciclooxigenasa
- Agentes antineoplásicos
- Inhibidores de la topoisomerasa II
- Inhibidores de la topoisomerasa
- Inhibidores de enzimas del citocromo P-450
- Inhibidores de la síntesis de proteínas
- Agentes antiprotozoarios
- Agentes antiparasitarios
- Inhibidores del citocromo P-450 CYP1A2
- Metronidazol
- Agentes antibacterianos
- Clindamicina
- Ciprofloxacino
- Ibuprofeno
- Curcumina
Otros números de identificación del estudio
- eliminations of E.faecalis
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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